烃的衍生物 - 天津北辰教育网课件.ppt

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1、CH3CH2OHCH2=CH2CH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrCH3CH3葡萄糖淀粉如何由CH3CH2Br制备乙二酸乙二酯？O=CO=CCH2CH2OO思考：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOHBr2NaOH(aq)[O][O]浓H2SO4CH3CH2Br醇NaOH烃的衍生物卤代烃醇酚思考：①卤代烃是否溶于水？②卤代烃的熔沸点如何判断？卤代烃的沸点比对应的烷烃要。同种卤代烃的沸点随烃基中碳原子数目的增大而。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而。③向卤代烃中加入硝酸银溶液

2、会不会有卤代银沉淀生成？不溶于水高增大增大不会④如何区别溴乙烷和氯乙烷？思考：aC2H5XAgNO3溶液bC2H5XAgNO3溶液NaOH溶液cC2H5XAgNO3溶液NaOH溶液取上层清夜硝酸酸化⑤是不是所有的卤代烃都可以发生消去反应？ClCH3CH3CH3CCH2CH3Cl不是（1）A的结构简式是；名称是；（2）①的反应类型是；③的反应类型是；（3）反应④的化学方程式是。`例1：根据下面的反应路线及所给信息填空。ClACl2、光照①NaOH、乙醇、∆②Br2的CCl4溶液B③④环己烷取代反应加成反应BrBrNaOH乙醇+2HBrBrBrC2H51、下列物质哪些属

3、于醇类？2、哪些醇易溶于水？思考？甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇OHHHHHHCC3、乙醇结构和化学性质关系①②③④（1）只在①处断裂（2）只在②处断裂（4）①、③处同时断裂（3）②、④处同时断裂（5）①、②处同时断裂跟活泼金属、酯化跟氢卤酸消去催化氧化分子间脱水白例2：C15H27HOHOCH2CH=CH2OCH3HOOHOHHOCH=CHCH2（COCH=CH）2OH各取1mol下列物质，分别与足量溴水和氢气反应①漆酚②丁香油酚③白藜芦醇④莪术根茎中的色素（1）各自消耗Br2的最大用量①②③④（2）各自消耗H2的最大用量①②③④

4、526654710例3：设计实验：从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚在以下操作中，最简单、合理的操作顺序是：①蒸馏②过滤③静置分液④加足量钠⑤同入过量CO2⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸和浓硫酸的混合液后加热⑧加入浓溴水⑨加入足量的FeCl3溶液⑩加热CH3CH2OHC6H5OHCH3CH2OHC6H5ONaNaOHC2H5OHC6H5ONaNaOHH2OCO2NaHCO3H2OC6H5OHNaOH蒸馏上层下层⑥①⑤③回顾：类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应情况不被高锰酸钾溶液氧化可被高锰酸钾溶液氧化常温下在空气中被氧化呈红色溴代反应溴状态液溴液溴溴水条件催化剂催化剂无催化剂

5、产物C6H5Br邻、间、对三种一溴甲苯三溴苯酚结论苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行原因酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被取代—CH3—OH苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较已知乙烯醇（）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是课堂练习：A．①B．①④C．⑤D．①⑤CH2CH2OHOHCH2CHOHOHHCH2CH2HOOHCH2CH2OHHOCH2CH2OHHOCH2CH2OHHO1mol某烃A，充分燃烧可得到8molCO2和4molH2O，烃A可通过

6、如下图的各个反应得到各种化合物和聚合物。AHFGEDCBBr2的CCl4溶液NaOH乙醇溶液反应（Ⅰ）Br2的CCl4溶液（C8H6Br4）加聚反应+HBr、催化剂NaOH水溶液CuOCH3COOH浓硫酸J课堂练习：反应（Ⅱ）不能发生银镜反应CH=CH2CH-CH2nCHBr-CH3CCHHO-CH-CH3C-CH3=O谢谢！