药物制剂复习资料

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1、药物制剂复习1.《中国药典》最新版本为2010版。2.《药品生产质量管理》是指GMP。3.将药物制成适用于临床应用的形式是指剂型。4.溶液剂属于均匀分散系统。5.紫外线主要用于空气及物体表面灭菌。6.紫外线灭菌、辐射灭菌、干热空气灭菌、热压灭菌均属于物理灭菌法。7.树脂柱的最佳组合形式是：阳—阴—混合床。8.注射用水的PH值为5.0—7.0，注射液的PH值未4.0—9.0。9.喷雾干燥的优点是：干燥迅速、受热时间短、干燥物不需粉碎。10.对热不稳定的药物干燥可选用冷冻干燥。11.液体制剂的优点是吸

2、收快、奏效迅速。12.含糖量要求达到50%~60%的液体制剂是糖浆剂。13.乳剂贮存时发生变化但不受影响使用的是乳析。14.液体制剂常用的抗氧剂是亚硫酸钠。15.液体制剂常用的防腐剂是尼泊金类。16.制剂常用的增溶剂是吐温80。17.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是抗氧剂。18.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为脂多糖。19.氯化钠常用作注射剂等渗调节。20.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可以制成注射用无菌粉末。21.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥

3、制品。22.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法就是将密度大的加到密度小的上面。23.药物制成散剂后服用起效最快。24.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是二氧化碳。25.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了保持一定的水分防止脆裂。26.制备空胶囊时加入甘油是增塑剂。27.制备空胶囊时加入明胶是成型材料。28.为增加片剂的体积和重量，应加入稀释剂。29.片剂的优点是：剂量准确、成本低、服用方便。30.片剂中润滑剂的作用是：增加颗粒的流动性、防止颗粒黏冲、减少对

4、冲头的磨损。31.2005年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限是60分钟。32.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查片重差异程度。33.片剂的泡腾崩解剂是枸橼酸和碳酸钠。34.滴丸常用的水溶性基质是甘油明胶。35.滴丸制备过程中，冷凝剂的冷却温度最好采用梯度冷却。36.软膏剂中常用的制备方法是聚合法。37.乳剂型软膏中常加入羟苯乙酯类是作为防腐剂。38.甘油常作乳剂型基质的保湿剂。1.卡波普940作为凝胶基质使用时加入三乙醇胺可起的作用是增加粘稠度。2.制备油脂性基质的栓剂时，可选用的润滑剂有：软肥

5、皂、甘油、乙醇。3.水溶性基质栓全部溶解的时间应在60分钟。4.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是液状石蜡。5.二氧化钛在膜剂中的作用是遮光剂。6.某药物借助潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为二相型。7.考虑到经济实用，最常见的超临界流体是CO2。.8.制备胶囊时，阿拉伯胶常与明胶等量配合使用。9.最适于制备缓、控释的药物半衰期为2-8小时。10.吸收是指药物进入血液循环过程。01．常用的物理灭菌法有：热灭菌法—干热灭菌法（火焰灭菌法&干热空气灭菌法）—湿热灭菌法（热压灭菌法、流通蒸汽

6、灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法）射线灭菌法—辐射灭菌法—微波灭菌法—紫外线灭菌法过滤除菌法常用的化学灭菌法有：气体灭菌法、药液灭菌法02.《中国药典》规定注射用水的制备方法是蒸馏法。03.表面活性剂的分子结构上都同时具有亲水基和亲油基。04.常用的离子型表面活性剂有聚乙二醇类&多元醇类。常用的非离子型表面活性剂有阴离子型、阳离子型、两性离子型。05.使用热压灭菌柜的注意事项有：使用饱和水蒸气、排尽柜内空气、需正确计时。06.制备复方碘溶液加入碘化钾的目的是为了助溶。07.增加药物溶解度的方法：

7、选择适宜溶剂、将药物制成盐、选择助溶剂助溶和选择表面活性剂增溶。08.Stokes公式：V=2r2(D1-D2)g/9h09.片剂吸收情况的体外指标是溶出度，体内指标是生物利用度。10.GMP—药品生产质量管理GSP—药品生产质量管理规范（良好供应规范）GLP—药品非临床研究质量管理规范GAP—良好农业规范11.热原组成：磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。热原主要致热成分：脂多糖热原=内毒素=脂多糖。13.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别为100级。14.将青霉素钾制成粉针剂的目的是为了防止水解。

8、15.延缓主药氧化的方法：加入抗氧剂、金属螯合剂。16.多剂量包装的注射液可以加适宜的抑菌剂；静脉输液与颅内、硬膜外、推管内用的注射液和一次注射量超过15ml的注射液不得加入抑菌剂。18．树脂、树胶等药物宜采用低温粉碎。19、颗粒剂溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内的吸收，起效快。散剂表面积大，易分散，起效快。胶囊剂可不加黏合剂和压力，所以胃肠液中分散快，吸收好，生物利用度高。20.空胶囊壳由明胶和水组成。21.片剂的优点：剂量准确，使用方便；质量稳定；体积小，携带、服用、运