高中生物必修二遗传专项中等习题.doc

《高中生物必修二遗传专项中等习题.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、遗传专项中等第I卷（选择题）一、选择题1．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB2．分别用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段为探针，与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总RNA进行分子杂交，结果见下表（

2、注：“+”表示阳性，“-”表示阴性）。下列叙述不正确的是探针细胞总RNAβ-珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成红细胞+-+输卵管细胞-++胰岛细胞--+A.在成红细胞中，β-珠蛋白基因处于活动状态，卵清蛋白基因处于关闭状态B.输卵管细胞的基因组DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β-珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要D.上述不同类型细胞的生理功能差异与基因的选择性表达有关3．(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是A．

3、甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/124．Ｈ７Ｎ９型禽流感是一种新型禽流感，于２０１３年３月底在上海和安徽两地率先发现。禽流感病毒的核酸为单链ＲＮＡ。下列相关的说法中，不正确的有几项①Ｈ７Ｎ９流感病毒侵入人体后，通过体液免疫防止其扩散②Ｈ７Ｎ９流感病毒体内含有４种碱基和１种细胞器③可在灭菌后的培养基中培养Ｈ７Ｎ９得到大量病毒④光学显微镜观察不到甲型Ｈ７Ｎ

4、９流感病毒的结构⑤再次侵入人体时，记忆细胞迅速产生大量抗体⑥在一个细胞中的Ｈ７Ｎ９构成一个种群试卷第7页，总7页⑦流感病毒容易变异与核酸结构有一定关系Ａ．两项Ｂ．三项Ｃ．四项Ｄ．五项5．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ一1为携带者。可以准确判断的是()A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ—4是携带者C．Ⅱ一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／26．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h）,3个患有红绿色盲（E-e）,1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母

5、亲的是7．下图一为某二倍体动物细胞减数分裂某时期示意图，图二中能表示该动物体细胞正常有丝分裂产生的子细胞的是8．下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正确的是：A．图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸B．合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种C．转录该mRNA时一个碱基(箭头处)缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是

6、半胱氨酸D．若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。说明ACT也是终止密码9．油菜籽的含油量随世代选择的变化情况如图所示。据图分析，选择育种对高含油量油菜籽品种的产生所起的作用是A．改变了控制产油的一对等位基因的总频率B．淘汰部分表现型，使高含油量基因的基因频率增大C．定向诱导了控制高含油量基因的自由组合D．改变了油菜籽的基因库，导致新物种的产生试卷第7页，总7页10．科学家最近研究发现人体生物钟机理如图所示，下丘脑SCN细胞中，基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化，振荡周期为24

7、h。下列分析错误的是（）A、per基因不只存在于下丘脑SCN细胞中B、①过程的产物可直接作为②过程的模板C、核糖体在图中移动的方向是从右向左D、③过程体现了负反馈调节的调节机制第II卷（非选择题）11．（12分）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状父母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500[来

8、网]16017

9、5合计670141134191204（1）控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是。（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿概率是。（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是。（4）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。12．（11分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链