对溴苯甲醛的间接电化学合成.pdf

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1、第21卷第1期化学研究巾国科技核心期刊2010年1月CHEMICAIRESEARCHhxyj@henu.edu.cn对溴苯甲醛的间接电化学合成常文贵,周瑜,钟煜,赵立文(皖西学院化学与生命科学系,安徽六安237012)摘要:以硫酸为介质,利用电解MnS()生成Mn”将对溴甲苯氧化为对溴苯甲醛;通过设计有机氧化正交实验1.9(3。),对电解氧化条件进行了优化.优化电解条件为:硫酸浓度6.5mol/I、对溴甲苯与Mn”摩尔比1:4、电解时间6h、合成时间3h、温度65C;相应的电流效率可达75.36,对溴

2、苯甲醛的产率可达75.47.所采用的间接电化学合成工艺路线简单,使用后的媒质可以再生循环使用,符合绿色生产的要求.关键词:对溴甲苯;对溴苯甲醛;电化学合成中图分类号:TQ244.3文献标识码:A文章编号:1008—1011(2O10)01—0041—04IndirectElectrochemicalSynthesisofp-BromobenzaldehydeCHANGWen—gui,ZHoUYu,ZHONGYu,ZHA()Li—wen(DepartmentofChemistryandLifeScien

3、ce,West~nhuiUniversit3r,Lu'an237012,Anhui,China)Abstract:p-Bromobenzaldehydewaselectrochemicalsynthesizedviaindirectoxidationofp-bromotoluenebyMn”generatedfromelectrolysisofMnSO4inH2SO4.Theelectrolyticoxidationconditionswereoptimizedbasedonorthogonalexp

4、erimentsofL9(3。).Theoptimizedelectrolyticoxidationconditionsweredeterminedasconcentrationofsulphuricacidof6.5mol/L,molarratioofP—bromotoluenetoMn。1:4,electrolysistimeof6h,synthetictimeof3h,andtemperatureof65℃.Undertheoptimizedexperimentconditions.thecur

5、rentefficiencyandyieldofp-bromobenzaldehydecouldreach75.36%and75.47,respectively.Thepresentin—directeIectrosynthesisprocessissimpleintermsofoperationalpath,andtheusedmediumcanberecycledwithoutpollution,showingpotentialapplicationforgreenproduction.Keywo

6、rds:bromotoluene;bromobenzaldehyde;electrochemicalsynthesis有机电合成是高速发展的有机合成新技术之一,是有机合成、电化学和反应工程的交叉学科ll.电解反应一般在常温、常压下进行,不需加催化剂,氧化还原媒质可在电解槽中再生,节约了原料、降低了成本,具有周期短、产率高、选择性好、污染排放少等优点,是实现绿色合成的重要途径之一lL21.目前常用Mn抖/Mn”、Ce/Ce”、Co”/Co抖等作为氧化媒质,在电解槽内将媒质氧化成高价态,然后用高价态的媒质

7、去氧化反应物,其本身被还原为低价态后,再返回电解槽进行氧化再生.由于硫酸介质中的MnH/Mn具有价廉易得、氧化活性和选择性高等优点,因而得到了广泛研究,但在对溴甲苯问接电氧化制对溴苯甲醛的工艺过程中,对硫酸浓度有不同的要求,即高酸度有利于甲苯氧化过程,而低酸度则有利于氧化媒质的电解氧化再生,因此需要在电解与氧化过程之间进行酸度凋节,这不仅会造成工艺过程复杂化,还会有部分稀酸排放,造成环境污染.通过在不同工艺条件下考察酸度对电解和氧化两个过程的影响,发现通过调节电解温度、酸浓度、原料摩尔比、氧化温度等条

8、件,可实现电解和氧化酸度的一致].对溴苯甲醛是重要的精细化学品,它是合成医药、农药和染料等许多重要化学品的有机中间体,其工业合成目前国内外仍限于化学法,将对溴甲苯经溴化、水解l7,制得对溴苯甲醛.这种生产方法工艺简单,产率收稿日期:200909—18.基金项目:安徽省教育厅自然科学研究基金资助项目(KJ2008A024).作者简介:常文贵(1968一),男.副教授,博上生,研究方向为电分析化学和生物无机化学42化学研究2010年较高,但往往伴有有毒气体H

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