探讨枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性.doc

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1、探讨枸地氯雷他定对慢性尊麻疹的治疗效果及安全性出万里(92497部队医院海南陵水572425)【摘要】目的：探讨枸地氯雷他定对慢性尊麻疹的治疗效果及安全性。方法：选取我院接收治疗的慢性尊麻疹患者60例，采用随机法将患者分为30例观察组患者与30例对照组患者。对照组患者采用西替利嗪治疗，观察组患者采用枸地氯雷他定治疗，对比两组治疗效果、不良反应发生率和服药前后的各症状积分。结果：观察组30例患者治疗总有效率和不良反应发主率与对照组具有明显差异，P<0.05,治疗前两组患者各症状积分无显著差异，P>0.05,治疗后，两组患

2、者各症状积分有显著差异，P<0.05o结论：临床上治疗慢性尊麻疹患者时，采用枸地氯雷他定治疗可以有效缓解患者各项临床症状，安全性高，具有良好的临床疗效及推广应用价值。【关键词】枸地氯雷他定；慢性尊麻疹；临床效果；安全性【中图分类号】R751【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)17-0158-02慢性尊麻疹是一种异质性疾病，也是一种过敏性皮肤病，具有反复发作、病程长的特点，根治困难。临床中主要表现为皮肤瘙痒、风团和水肿性红斑。当前临床上针对慢性尊麻疹采用无镇静作用的H1受体拮抗剂治疗，获得了较为乐观

3、的成果。木文选取60例慢性尊麻疹患者作为研究对彖，探讨枸地氯雷他定对慢性尊麻疹的治疗效果及安全性，现报道如下。1.资料与方法1.1一般资料选取于2014年3月到2015年3月在我院接受治疗的慢性尊麻疹患者60例作为研究对象。按照随机法将患者随机分为两组，观察组30例和对照组患者30例。其中观察组30例患者中包括16例男性与14例女性患者，患者年龄为18〜70岁，平均年龄为(32.3±9.5)岁，患者病程1个月〜3年，平均病程(1.3±0.5)年。对照组患者包括15例男性患者与15例女性患者，

4、患者年龄为19〜72岁,平均年龄为(32.5±10.4)岁，患者病程2个月〜3年，平均病程(1.4±0.4)年。两组患者性别、年龄、病程等基础性资料对比均无明显差异，P>0.05,可进行对比研究。1.2治疗方法对照组30例患者均服用西替利嗪(宜昌长江药业有限公司，国药准字H20040308),次，1次/天，观察组30例患者采用枸地氯雷他定(南京海辰药业有限公司，国药准字H20090101)治疗，8.8陀/次，1次/天。两组患者均治疗4个疗程，每个疗程7天。1.3疗效判断标准治疗后14d、28

5、d评估患者症状积分，依照《尊麻疹活动度评分》对两组患者各项症状进行评估。疗效指数即为症状积分下降指数，计算公式为：症状积分下降指数二(治疗前总积分■治疗后总积分)/治疗前总积分*100%。疗效评价的标准为：治愈：症状积分下降指数>90%?显效：患者各项临床证候均消失，60%<症状积分下降指数<90%；有效：治疗后，患者各症状有所改善，30%<治症状积分下降指数&t;60%；无效：经过上述治疗后，患者各项临床症状无明显变化或出现加重的情况，症状积分下降指数&t;30%。总有效率二显效率+治愈率。1

6、.4统计学方法用统计学软件SPSS14.0对本次研究所统计数据进行分析，数据资料的表述形式如下：正态计量资料→平均数±标准差；正态计数资料→(%)率；检验方法如下：正态计量资料→t检验；正态技术资料→卡方检验。统计值有统计学差异的判定标准参照P≤0.05o1.结果2.1两组患者症状积分对比治疗前两组患者各症状积分无显著差异，P>0.05,治疗后，两组患者各症状积分有显著差异，P<0.05,具有统计学意义。详细见下表表1两组患者症状积分对比(x-±

7、s)2.3两组患者不良反应发牛情况对比观察组不良反应率为3.33%,对照组不良反应发牛率为13.33%,两组患者不良反应发牛率比较有显著差异，χ?=6.548,P<0.05,具有统计学意义。1.讨论慢性尊麻疹是一种过敏性皮肤病，临床中主要表现为皮肤瘙痒、风团和水肿性红斑，病因极其复杂冃临床中不能清晰了解其病理牛理机制。慢性尊麻疹的临床治疗一般采用抗组胺药物治疗。地氯雷他定是一种高选择性H1受体拮抗剂。具有较低溶脂性，通过血脑屏障困难，因此中枢镇静作用低，具有抗过敏、消炎的作用，是一种长效三环类抗组胺药物，对炎症

8、介质的产生和释放具有一定的抑制作用，同时能够阻碍嗜酸性粒细胞的趋化，达到减轻炎症的目的。本研究中，选取60例慢性尊麻疹患者作为研究对象，探讨枸地氯雷他定对慢性尊麻疹的治疗效果及安全性，观察组30例患者治疗总有效率和不良反应发牛率与对照组具有明显差异，P<0.05,治疗前两组患者各症状积分无显著差异，P>0.05,治疗后，两组患者各