人参皂苷Rg3对小鼠肝癌血管形成的影响-论文.pdf

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1、中西医结合肝病杂志2014年第24卷第1期·41··实验研究·doi:10.3969/j.issn.1005-0264.2014.01.012人参皂苷Rg3对小鼠肝癌血管形成的影响马英李玉苓孔丽1.沧州市传染病医院肝病三科(河北沧州,061000)2.河北医科大学附属第三医院摘要目的:探讨人参皂苷Rg3抑制人肝癌组织血管生成的机制。方法:①选用昆明种小鼠6只(雌雄各半,供传代用),昆明种小鼠140只(雌雄各半)按体重随机分为正常对照组(20只),肝癌模型组(30只),人参皂苷Rg3组(3O只),5一Fu(5一氟尿嘧啶)组(30只),人参皂苷Rg

2、3联合5-FU组(30只)。采用小鼠肝癌细胞株H22肝内注射建立小鼠移植性肝癌模型的方法,将小鼠肝癌细胞株H肝内注射24h后,人参皂苷Rg3组小鼠灌胃给药,5.FU组腹腔内注射给药,人参皂苷R联合5-Fu组小鼠灌胃和腹腔内注射给药,连续10d后处死各组全部小鼠并留取标本进行检测。②免疫组织化学染色观察各组小鼠肝组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:5.Fu组、人参皂苷Rg3组、人参皂苷Rg3联合5一Fu组小鼠肝癌组织VEGF表达水平均低于肝癌模型组(均P<0.05);人参皂苷Rg3组和人参皂苷Rg3联合5一Fu纽小鼠肝癌组织VEGF表达

3、水平均低于5一Fu组(均P<0.05);人参皂苷Rg3联合5.Fu组小鼠肝癌组织VEGF表达水平与人参皂苷Rg3组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:人参皂苷R可抑制肝癌细胞血管生成,其可能机制是抑制VEGF表达。关键词肝癌;人参皂苷Rg3/药理作用;血管内皮生长因子;小鼠EfectofginsenosideRg3onexpressionofVEGFinmicewithhepatocellularCarClnOmaMAy,Yu—ling,KONGLi.TheinfectiousDiseaseHospitalofCangzhouCity

4、(CangzhouHebei,061000)ChinaAbstractObjective:TostudytheefectofginsengosideRg3ontheexpressionofVEGFinhepatocellularcarcinomainmice.Methods:①Onehundred—fortymouseofkunmingspecies,withequalratioofmaleandfemale,accordingtoweight,wererandomlydividedinto5groups:normalcontrolgroup(

5、20),HCCmodelgroup(30),5-FUgroup(30),ginsenosideRg3group(30),ginsenosideRg3combinedwith5-FU(3o).H22cellswereinjectedtolivertissuetoformtransplantedHCCmodelinmice.After24hoursofinjection,ginsenosideRg3groupwasorallyinjeetedintothestomachforadministration,5-FUgroupwasadministra

6、tedbyintraperitonealinjection.ginsenosideRg3combinedwith5-FUgroupwasorallyinjectedintothestomachandperitonealforadministration.After10daysofadministration.allmousewerekilledandcollectedlivertissuesforde-tection.(TheexpressionofVEGFinlivertissueswasobservedbyimmuno·histoehemi

7、ea1.Results:TheexpressionofVEGFofhepatictissuesofnormalcontrolgroupwassignificantlylowerthanHCCtissuesofHCCmodelgroup(P<0.05);theexpressionofVEGFofHCCtissuesof5-FUgroup,ginsenosideRg3groupandginsenosideRg3combinedwith5-FUgroupwerealllowerthanHCCmodelgroup(P<0.05);theexpressi

8、onofVEGFofHCCtissuesofginsenosideRg3combinedwith5-FUgroupwaslowerthan5-FUgr

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