工业药剂学试卷(三).doc

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1、《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4.昙点：出现起昙现象时的温度。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2.休止角越小流动性越好。3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.片剂的质量检查项目有外观、重量

2、差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥

3、方法是喷雾干燥。7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。10.（√）新药系指我国未生产过的药物。11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。14.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。15.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。四、单项选择题1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄

4、的方法称为（C）。A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法2.下列不属于物理灭菌法的是（D）。A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）。A.蒸馏水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（C）。A.2.0%B.7.0%C.9.0%D.11．0%E.13.0%5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（D）。A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（D）。A盐酸普鲁卡因B盐酸

5、利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞7.将药物制成无菌粉末的目的是（D）。A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物降解E.防止微生物污染8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（D）。A.97mlB.80mlC.65mlD.77mlE.60ml10.不作为栓剂质量检查的项目是（E）。A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查五、多项选择题1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（BD）

6、各点。A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCE）A常压下沸点低于40.6℃B常温下蒸汽压大于大气压C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（ABCD）A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近D混合的方法不当E混合的时间的不充分4.下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE）A纤维素类B聚乙二醇C虫胶D聚维酮E聚丙烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括（ABDE）A泡腾片B咀嚼片C口含片D舌下片E包衣片六、简答题1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪

7、些？答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用