病历分享教学课件

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时间:2017-12-14

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1、www.themegallery.com病例分享病例一患者,男性,52岁,农民主诉:反复头晕、行走不稳3天现病史:入院前3天始活动状态下出现头晕,行走不稳,伴恶心、视物模糊,言语含糊不清,持续数小时后缓解,1天前上述症状再发,并逐渐加重,行走不能,左右摇晃,需搀扶,反应迟钝,思维散漫,精神不振,无肢体抽搐、头痛、呕吐、肢体麻木。精神、睡眠差。既往史:“高血压病”10年,硝苯地平缓释片20mgqd,未监测血压,“脑梗死”5年,未遗留后遗症;“间质性膀胱炎”4月,时有尿频、尿急、尿痛。查体:BP141/115mmHg,神清,构音障碍,四肢肌力5-级,

2、右侧指鼻试验欠稳,左侧正常。双侧Chaddocksign(+),左上肢针刺觉减退。辅助检查头颅MRI平扫+DWI多发性脑梗塞,DWI可见脑干、两侧小脑半球、双侧丘脑见多发斑点状高信号。DWIwww.themegallery.com颈动脉彩超:双侧颈动脉硬化性改变伴斑块形成,不稳定性斑块,左侧颈内动脉起始处官腔狭窄66%,右侧椎动脉频谱异常---考虑远心端病变。心脏彩超:左室舒张功能减低TCD:左侧大脑前动脉狭窄,右侧椎动脉起始部未探及满意血流信号。血脂、血糖、肝功、肾功能、凝血四项正常,LDL2.56mmol/l。诊断定位:椎基底动脉系统定性:脑

3、梗死病因:大动脉粥样硬化性发病机制:动脉到动脉栓塞基底动脉尖综合征CHANCE研究北京天坛医院王拥军教授领衔进行的,一项随机大型、多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照急性轻型卒中/TIA临床研究,总共入选了5170例TIA和小卒中患者。其发病时间在24小时内,表现小卒中(NIHSS评分≤3)或高危TIA(ABCD2评分≥4)。随机分两组:1)氯吡格雷(负荷剂量300mg继之75mg/d)+阿司匹林(75mg/d,21天后停用);2)阿司匹林(75mg/d)+安慰剂服用90天,意向治疗分析结果。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性轻型卒中/TIA优于

4、单用阿司匹林组,可使卒中风险降低32%,且不增加出血风险。治疗抗血小板聚集拜阿司匹林首剂300mg,100mgqd氯吡格雷(波立维)首剂300mg,75mgqd抗动脉硬化、稳定斑块阿托伐他汀钙(立普妥)20mgqd降压:1周后根据血压情况适当加厄贝沙坦(安博维)75-150mgqdNIHSS=3分,启动“双抗”,时间21天,后单用阿司匹林100mgqd。治疗保护线粒体丁苯酞0.2gtid清除自由基依达拉奉30mgivgttbid扩容羟乙基淀粉130氯化钠500mlivgttqd脑保护胞磷胆碱1.0givgttqd预后病情逐渐好转,行走不稳,可扶拐

5、行走,无视物模糊,言语欠清晰。随访中-----急性轻型卒中或进展性卒中:阿司匹林联合氯吡格雷可降低卒中复发风险,改善预后,且不增加出血风险。病例二崔××女46岁主诉:头顶有亮光感16小时,头晕伴视物不清4小时入院时间:2013.12.20病史:入院前16小时无诱因出现头顶部有亮光感,持续约2-3分钟消失,反复发作,严重时伴有恶心,4小时前出现头晕,呈昏沉感,伴视物不清、眼前发黑、恶心、呕吐,发作性,每次持续2分钟左右自行缓解,与体位改变及颈部活动无关,无发热、头痛,症状持续不缓解,速就诊我院。发病以来精神不振,饮食差,睡眠差,二便如常,近期体重无

6、明显变化。既往史:“糖尿病”史10年,诺和锐,血糖控制欠佳;“听力下降”病史40余年。“胆囊息肉”、“子宫腺肌瘤”病史1月。“阑尾炎”手术病史10年。入院时查体:神清语利,双瞳孔等大正圆,D=3.0mm,光反应灵敏,左侧肢体肌力5-级,右侧肢体肌力5级,双侧病理征阴性,共济运动正常,颈软,克氏征阴性。诊疗经过相关化验结果:血常规WBC10.38×109/L,N90.81%;凝血四项正常,急诊生化BUN8.7mmol/l,CO2-CP21mmol/l,血糖情况:随机GLU10.23mmol/l,空腹GLU7.28mmol/l,糖化血红蛋白10.8%

7、,尿常规:WBC148个/ul,RBC176.19个/ul,尿糖3+,酮体+-。ESR44mm/h,AMY141U/L,逐渐升高,最高达203u/l,血氨正常,肝功:ALB33.2g/l,血气分析:PH7.432,PCO229.5mmHg,PO2正常诊疗经过:入院后第2天病情:出现发热,体温37.6摄氏度完善检查:腰穿:压力170mmH2O,细胞数6×106/L,无色清晰,糖5.57mmol/l、氯117.8mmol/l、总蛋白323mg/l。同步随机血糖10.19mmol/l,血氯95.7mmol/l。胸片未见异常;超声检查:颈动脉硬化伴斑块形

8、成,胆囊炎、胆囊息肉,右侧附件囊肿。头颅MRI:脑干长T1长T2异常信号,FLAIR高信号,DWI未见高信号,考虑梗塞?脑白质缺血性改变

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