烷烃PPT课件5 人教课标版.ppt

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1、第二节烷烃一、烷烃的结构和性质1、饱和烃（烷烃）结构特点：（1）碳碳单键（2）链状（3）饱和–—每个碳原子都形成四个单键练习：下列物质中属于烷烃的是CH2＝CH2CH3－CH2－CH2－CH2－CH3地支：子、丑、寅、卯、辰、巳、午、未、申、酉、戌、亥10以下：天干10以上：数字表示C原子数天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸2、命名分子式结构式结构简式C2H6C3H8C4H103、表示法分子式结构式C2H6C3H8C4H10H-C-C-HHHHHH-C-C-C-HHHHHHHH-C-C-C-C-HHHHHHHHH分子式结构简式C2H

2、6C3H8C4H10CH3-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3CH3-（CH2）2-CH3分析结构的相同点和不同点。甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷CH3(CH2)8CH3十七烷CH3(CH2)15CH31、同系物二、同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团（1）烷烃同系物结构相似点：单键、链状、饱和不同点：分子组成上相差一个或若干个CH2原子团练习：下列物质中属于同系物的是CH2=CH

3、－CH3、CH4、H2、CH3(CH2)5CH3（2）烷烃同系物性质①物性熔沸点、密度随C原子序数递增而递增常温下：1-4：气态5-16：液态17以上：固态C原子数②化性：与甲烷相似通常条件下稳定，不与酸、碱、强氧化剂反应光照，可与卤素发生取代反应可燃烧可热解甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷CH3(CH2)8CH3十七烷CH3(CH2)15CH3若把碳原子数定为n，则烷烃通式为？2、烷烃通式通式：CnH2n+2（n≥1正整数）分子量：14n+2例：某烷烃分子量为100，其分

4、子式为物质正丁烷异丁烷熔点(℃)-138.4-159.6沸点(℃)-0.5-11.7液态密度(g·cm-3)0.57880.557正丁烷和异丁烷的性质比较正丁烷异丁烷思考：二者是否互为同系物？三、同分异构现象和同分异构体1、同分异构现象:2、同分异构体同异分子组成分子式、分子量分子中原子结合顺序物理性质（支链越多，熔沸点越低）分子式相同,结构式不同制作戊烷的同分异构体的分子模型沸点：36.07℃27.9℃9℃C原子数45678910同分异构体数2359183575碳原子数越多，同分异构体数越多3、同分异构体的书写减链法：从最长的C链开始减碳，找出中

5、心对称轴，只在轴的一侧变换取代基原则：主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布对邻间支链不到端练习：写出己烷的同分异构体的结构简式作业：写出庚烷的同分异构体的结构简式4、烃基R-烃失去一个H原子后所剩余的原子团烷基：甲基–CH3乙基–C2H5丙基–C3H7通式CnH2n+1四、烷烃的命名（二）系统命名法（一）习惯命名法系统命名法：CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷甲基2–4321己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––(1)找主链:最长1.命名步骤(2)编碳号：最近、支链（最

6、多、和最小）(3)写名称：先简后繁,相同基合并CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––戊烷甲基2,3–二主链名称取代基名称取代基数目取代基位置2.名称组成CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH32，4–二乙基戊烷3，5–二甲基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH23–乙基庚烷CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3CH

7、3CH2CH2CH3CHCH2CCH2CH3CH3CH33，5-二甲基-3-乙基庚烷(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3思考：比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义同系物同分异构体同素异形

8、体同位素组成结构类别同系物同分异构体同素异形体同位素组成结构类别分子相差一个或几个CH2原子团