调脂药物-讲课教学课件

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1、调血脂药与抗动脉粥样硬化药概述1.血脂代谢2.高脂血症:脂蛋白异常血症:CM、IDL、LDL、VLDL升高而HDL降低。3.高脂血症病因:inc.饮食、饮酒、吸烟、肥胖(超重)、精神情绪及应激、激素、疾病4.高脂血症的危害:促使动脉粥样硬化的形成与发展;促进高血压、糖耐量异常、糖尿病;胆石症、脂肪肝及肥胖病。5.治疗原则:饮食、运动+调脂药物综合治疗常用药物一、羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂(他汀类)洛伐他汀(lovastatin,美降之)辛伐他汀(simvastatin,舒降之)普伐他汀(pravastatin,普拉固)氟伐他汀(fluvastatin,来适可)【药

2、理作用】1.调脂作用抑制HMG-CoA还原酶,阻断HMG-CoA向甲羟戊酸转化;抑制肝脏胆固醇的合成,肝脏LDL受体表达增加,加速LDL和IDL的廓清,使血胆固醇及LDL和ApoB下降使TG和VLDL下降,而HDL和ApoA1增高。特点:降LDL-C作用最强,TC次之,降TG作用弱;轻度升高HDL-C。2.非调脂作用调节内皮功能、抗血栓、稳定斑块、抗氧化、抑制血管炎症【临床应用】1.胆固醇升高为主的高脂蛋白血症,伴胆固醇升高的Ⅱ、Ⅲ型高脂蛋白血症(杂合子)、2型糖尿病性和肾性高ch血症等均为首选。2.肾病综合征3.预防心脑血管急性事件4.抑制血管成形术后再狭窄【不良反应】发生率低 肌痛、

3、胃肠道症状、失眠、皮疹、血转氨酶和肌酸激酶增高等。二、胆汁酸结合树脂考来稀胺(colestyramine,消胆胺)考来替泊(colestipol)【药理作用及原理】原理:1.促进ch的胆汁酸转化:为阴离子交换树脂,服后吸附肠内胆酸,阻断胆酸的肝肠循环,亦加速肝中胆固醇的分解为胆酸,与肠内胆酸一起排出体外。2.减少肠道的ch吸收3.促进肝脏对血浆ch的摄取利用:LDL受体增多;4.HMC-CoA还原酶活性增强—合用他汀类。作用:1.降低LDL-C和TC,强度与剂量相关;2.HDL无改变;3.TG和VLDL影响小。【应用】高胆固醇血症为主的高脂蛋白血症,主要用于IIa型高脂蛋白血症(纯合子型

4、无效)。【不良反应】较多有便秘、反流性食管炎和恶心等,并影响脂溶性维生素、他汀类、华法林、洋地黄类、噻嗪类利尿药和β受体阻断药的吸收。三、苯氧酸类(贝特类)吉非贝特(gemfibrozil,诺衡),非诺贝特(fenofibrate),苯扎贝特(benzabibrate,必降之)【药理作用及机制】原理:激活核受体-过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)降低TG、VLDL-C:增强LPL活化,加速CM和VLDL分解代谢;抑制乙酰CoA羧化酶,减少FFA产生;减少FFA进入肝脏合成TG和VLDL;升高HDL:增加HDL合成,减慢HDL清除促进LDL清除抗凝作用:抗血小板聚集,降低某些凝血因

5、子活性,减少纤溶酶原激活抑制物产生。1.调脂作用以降低TG、VLDL-C为主。兼有升高HDL-C,降低LDL-C和TC作用。2.非调脂作用抗炎、抗凝、抗血栓作用【临床应用】高甘油三酯血症为主的高脂蛋白血症及HDL下降的轻度高胆固醇血症。【不良反应】1.胃肠反应:短暂性,一般不需停药;2.过敏反应:轻,可自行消失;3.横纹肌溶解症:偶见。肌痛、痉挛、抽搐等。伴肌酸激酶(CK)增高。及时停药。4.肝、肾功能损害:定期检查肝、肾功能。四、其他烟酸(nicotinicacid)为维生素B族中的一种。【作用及机制】1.降低TG和VLDL:抑制脂肪组织的甘油三酯酶活性,减少FFA生成,进入肝脏的FF

6、A降低,肝合成TG减少,VLDL减少;增强LPL活性,增加VLDL清除;2.升高HDL:TG浓度降低,导致HDL分解减少;3.干扰肝合成ch,降低TC和LDL-C;4.抑制血小板聚集和扩血管:抑制TXA2生成,增加PGI2生成。作用特点:广谱调血脂。【应用】各种高脂血症(Ⅱb,Ⅳ型最好)普罗布考(probucol,丙丁酚)作用:抑制肝脏合成ch,使LDL下降;抗脂蛋白氧化修饰作用。应用:LDL升高的高胆固醇血症。不良反应:胃肠不适及Q-T间期延长。多烯脂肪酸类也称不饱和脂肪酸(unstaturatedfattyacid) 包括ω-3多价不饱和脂肪酸(α-亚麻油酸,alpha-linole

7、nicacid,ALA),和ω-6单价不饱和脂肪酸(亚油酸,linoleicacid,LA),作用:降低血TG、VLDL(强)、胆固醇、LDL(弱)。增高HLD的作用。抑制血小板功能、减少血栓形成。应用:高TG性高脂血症高血脂症分型分型脂蛋白变化血脂变化ⅠCM↑TG↑↑↑TC↑ⅡaLDL↑TC↑↑ⅡbVLDL及LDL↑TG↑↑TC↑↑ⅢIDL↑TG↑↑TC↑↑ⅣVLDL↑TG↑↑ⅤCM及VLDL↑TG↑↑↑TC↑血浆脂蛋白代谢过程T

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