第二章烃和卤化烃第二节芳香烃导学案.doc

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1、班级：姓名：组别：组内评价：教师评价：第二章烃和卤代烃第二节芳香烃（第一课时）学习目标：1．了解苯的组成和结构特征，掌握苯的主要性质。2．了解芳香烃的概念。3．了解甲苯、二甲苯的某些化学特征。学习重点：苯的主要化学性质以及与分子结构的关系，苯的同系物的主要化学性质。[难点]苯的化学性质与分子结构的关系。预习案：1、苯的结构分子式：结构式：结构简式：空间构型：苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，说明进一步说明研究表明，苯分子里不存在一般的，苯分子里6个碳原子之间的键，这是一种。苯分子里的6个碳原子和6个氢原子。为了表示苯分子的结构特点，常用表示。[预习自测]：能说明苯分子苯环的平面正六边

2、形结构中，碳碳键不是由单双键交替排布的事实是[]A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的间位二元取代物只有一种C.苯的邻位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种[定义]芳香烃：属于芳香烃，简称。苯是的芳烃。细品教材二.苯的化学性质[思考]根据苯的结构，推测苯可能具有的化学性质。1.氧化反应[演示]苯在空气中的燃烧现象及原因：反应：2.取代反应（1）苯与溴的反应反应：溴苯是液体，密度水。（2）苯的硝化反应反应条件：反应：硝化反应：硝基苯是一种味、色液体，密度比水。毒性，是制造的重要原料。（3）苯的加成反应写出苯与H2在一定条件下发生加成反应的化学方程式。【当堂练习】完成课本P40

3、1---4题【过关检测】创新P29基础自评1－5题每天做点化学方面的练习，别停止，这样可以使你熟能生巧。班级：姓名：组别：组内评价：教师评价：第二章烃和卤代烃第二节芳香烃（第二课时）思考苯的同系物的化学性质有何不同三.苯的同系物1.通式C7H8、C8H10、C9H12都是苯的同系物，推测其通式为通式中n的取值范围为。2.甲苯[自学]课本P38有关内容，掌握甲苯的结构和性质[练习]（2）甲苯苯环上氢原子被式量为43的烃基取代，所得的一元取代物有种，分别是3.苯的同系物的性质（1）燃烧写出甲苯在空气中燃烧的化学方程式（2）与酸性KMnO4溶液的反应[演示]实验2－2现象结论在上述反应中，被氧

4、化的是。（3）取代反应写出制取TNT的化学方程式，并注明反应条件。TNT的性质与用途：[思考1]苯不能而苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色；苯与硝酸反应和甲苯与硝酸的反应情况不同，你认为原因是是什么？你得到什么启发？[思考2]关于苯的同系物应注意哪几个问题？【课堂练习】1.能说明苯分子平面正六边形结构中碳碳键不是单双键相间交替的事实是（　　）A、苯的一元取代物没有同分异构体B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的邻位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种2.属于苯的同系物是（）A、B、C、D、3.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（）4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

5、是（　　）A、乙烯B、乙炔C、苯D、甲苯5.将下列液体分别与溴水充分混合并振荡，静置后上层液体呈现橙色，下层液体是无色的是A、CCl4B、苯C、戊烯D、KI溶液6.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式：【过关检测】创新设计P301――10题