2016届高考生物二轮复习专题突破.doc

《2016届高考生物二轮复习专题突破.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、专题突破(二)1．(2015·福建福州期末质检)下列遗传图谱中4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是(　　)A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16[解析]　设白化病的致病基因为a，则2号基因型为aa,3号个体的基因型为Aa，由于4号个体不携带致病基因，其基因型为AA，则7号个体的基因型为1/2AA或1/2Aa，则其产生a配子的概率为1/2×1/2＝1/4。设红绿色盲的致病基因为b,4号个体不携带致病基因，则3号、4号的基因型分别为XBXb、XBY,7号个体的基因型为1/2XBXb、1/2XB

2、XB，则其产生Xb配子的概率为1/2×1/2＝1/4。综合上述分析考虑，7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率＝1/4×1/4＝1/16。[答案]　D2．(2015·河北廊坊教学质监)某种遗传病家族系谱如图，对该图分析得出的结论，错误的是(　　)A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．4、5、6、8、9号一定都是携带者C．若7号为纯合子，则10号为杂合子的概率为1/2D．若家族中14号个体与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/2[解析]　分析题图：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿(12号)，说明该病为常染色体隐性遗

3、传病(用A、a表示)，A项正确；由2号患病可知，4、5、6号的基因型为Aa，由12、13号患病可知，8、9号的基因型为Aa，B项正确；7号个体是纯合子(AA)，6号的基因型是Aa，因此10号个体的基因型是1/2AA、1/2Aa，C项正确；14号的基因型为1/3AA、2/3Aa，与一患者(aa)结婚，则他们生患病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，D项错误。[答案]　D3．(2015·山东齐鲁名校第一次调研)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带

4、该性状的基因。据图分析不正确的是(　　)A．据系谱图推测，该性状为隐性性状B．控制该性状的基因一定位于X染色体上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8[解析]　该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则Ⅱ－2基因型为XBXb，Ⅱ－1基因型为XBY，Ⅲ－2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表现该性状的概率

5、为1/2×1/4＝1/8。[答案]　C4．(2015·高考命题原创卷(八))某种狗的毛色的遗传由位于非同源染色体上的两对等位基因(B和b、T与t)控制，其中白、黄、黑色三种色素在细胞内的转化途径如图所示。现选择基因型为BBTT和bbtt的两个品种进行杂交，得到F1，F1之间相互交配得F2。以下分析错误的是(　　)A．F1测交后代的表现型，黑色∶白色∶黄色＝1∶2∶1B．F2中的白色个体的基因型有6种C．分析实验结果发现F2中性状分离比与理论值有差别，这可能是减数分裂过程中两对基因间发生了交叉互换D．如果发现在某黑狗的背上长有一块“白斑”，则

6、可能是b基因突变成了B基因[解析]　据图分析可知，白色个体基因型为B_T_和B_tt，黑色个体基因型为bbT_，黄色个体基因型为bbtt，因此A、B选项正确；位于同源染色体非姐妹染色单体上的基因才能发生交叉互换，而本题中的两对等位基因位于非同源染色体上，不可能发生交叉互换，C错误；据题分析可知，如果黑色个体的部分体细胞中b基因突变成了B基因，则会形成“白斑”，D正确。[答案]　C5．(2015·山西四校第二次联考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是(　　)A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染

7、色体隐性遗传病B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率为17/24D．突变是这两种遗传病的根本来源[解析]　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，Ⅲ－9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ－10为2/

8、3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正确；这两种遗传病的根本来源