中间产品审核放行管理规程.doc

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1、文件编号：第0页共1页**有限公司中间产品审核放行管理规程颁发部门质量部新订□修订■复审□页码第1页共1页文件性质技术文件□管理文件■操作文件□文件编码ZL-SMP-010-01起草年月日审查年月日批准年月日执行日期年月日依据《保健食品良好生产规范》GB17405-1998分发部门生产部、质量部、生产车间一、目的：为确保产品质量，规范中间产品审核放行程序。二、适用范围：适用于生产的中间产品。三、职责者：生产部、质量部、生产车间。四、内容：1审核人：由QA检查员负责中间产品放行审核工作。2审核内容2.1生产环境、条件符合规定要求。2.2生产操作过程符合工艺规程及相关SOP的要求。2.

2、3生产记录、监控记录填写符合规定要求，与生产过程相符。2.4物料平衡收率符合要求。2.5中间产品取样执行《取样标准操作程序》，取样符合要求。2.6有中间产品检验报告书且填写正确，复核无误。2.7检验结果合格（符合中间产品内控质量标准）。3以上各项如与规定有偏离，应执行《生产过程偏差处理管理规程》，手续完备。4以上内容经QA检查员审核无误后，准许流入下道工序，继续加工，否则拒绝放行。