成品审核放行管理规程.doc

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1、文件编号：WJB-GL-0901015-00第2页共1页**工程有限公司成品审核放行管理规程颁发部门质量部新订□修订■复审□页码第1页共1页文件性质技术文件□管理文件■操作文件□文件编码ZL-SMP-011-01起草年月日审查年月日批准年月日执行日期年月日依据《保健食品良好生产规范》GB17405-1998分发部门质量部、生产部、QA一、目的：规范成品审核放行制度，以确保出厂产品质量。二、适用范围：适用于出厂成品的放行审核。三、职责者：质量部、生产部。四、内容：1每批成品放行前，质量部要收集评价一切与该批成品相关的制造、

2、包装、检验记录，经审核无误后可签名放行，否则不准放行。2成品放行前首先由生产部清点记录，并将已收集完整的批记录交质量部。3质量部授权审核人负责审核的内容包括：3.1起始物料有检验合格报告书3.2现场监测记录完整，准确无误，与批生产记录、批包装记录各项一致无误。3.3配料：称量过程经复核人复核无误并签字。3.4各生产工序检查记录完整、准确无误。3.5中间产品检验合格单完整准确无误。3.6物料平衡在规定的范围之内，产生偏差的部分严格执行偏差处理程序，处理措施正确无误，确认可以保证产品质量。3.7成品取样执行批准的取样规程，取

3、样符合要求。3.8成品检验执行批准的检验操作规程，检验记录完整准确，复核人复核无误。3.9内外包装与实物相符。7质量部授权审核人审核批生产记录、批包装记录无误后，填写成品放行审核单连同成品报告书一并交质量部经理。8质量部经理对成品放行审核单与成品检验报告书进一步审核无误后签名放行，上述各项有错误者不得签名放行。