第七版药剂学习题及答案.pdf

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一、填空题（每空1分，共20分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子

2、型表面活性剂）。5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9）。7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）

3、。以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45％g/ml）。14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。18.乳剂的类型

4、主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB）值和油水两相的（量比）。20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。23.10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50）ml。24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。26.注

5、射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。31.眼用散剂的粉末细度应达到（200）目。32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、

6、润湿剂）进行制软材。35.硬胶囊壳按其大小一般有（8）种规格。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新资料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36.空胶囊规格有（8）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（小）。37.片剂处方中四大辅料是指（填充剂）（润湿剂与黏合剂）（崩解剂）（润滑剂）。38.在干燥物料的过程中，温度应（逐渐或徐徐）升高。39.包糖衣的工序分为（隔离层）（粉衣层）（糖衣层）（色糖衣层）（打光）。40.眼膏剂的材料粉末细度应过（200）目筛。41.凡士林属于软膏剂的（油脂）类型基质42.软膏剂基质分为（油脂性基质）

7、（水溶性基质）（乳剂型基质）三类。43.DMSO的全称是（二甲基亚砜），软膏剂中起（透皮吸收促进剂）的作用。44.乳膏剂分为（W/O型）（O/W型）两类。45.栓剂基质分为（油脂性基质）和（水溶性基质）两类。47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（渗漉法）（回流法）（循环回流浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。索氏提取法48.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法）。49.浸出制剂的浸出过程分为（浸润）（溶解）（扩散）（置换）。50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（1g）。二、单选题（每题1分，共10分）1.下列关于剂型的叙述中

8、，不正确的是（D）A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的3.不能增加药物溶解度