药物代谢动力学--练习.pdf

《药物代谢动力学--练习.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、药物代谢动力学--练习第2章药物代谢动力学(一)名词解释:1、药动学Pharmacokinetics;2、吸收Absorption;3.首关消除(首过效应)Firstpasselimination;4、分布Distribution;5.半衰期Halftime;6.生物利用度Bioavailability;7.零级消除动力学zero-ordereliminationkinetics;8.一级消除动力学First-ordereliminationkinetics;9.代谢Metabolism;(二)选择题【A1型题】1.促进药物生物转化的主要酶系统就是()A细胞色

2、素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D辅酶IIE水解酶2.pKa值就是指()A药物90％解离时的pH值B药物99％解离时的pH值C药物50％解离时的pH值D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值3.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性4.使肝药酶活性增加的药物就是()A氯霉素B利福平C异烟肼D奎尼丁E西咪替丁5.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右6.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到

3、稳态浓度?()A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量7.药物在体内开始作用的快慢取决于()A吸收B分布C转化D消除E排泄8.有关生物利用度,下列叙述正确的就是()A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量药物代谢动力学--练习D药物吸收进入体循环的量与速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量9.对药物生物利用度影响最大的因素就是()A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度10.t1/2的长短取决于()A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度E表现分布容积

4、11.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()A减弱B增强C不变D消失E以上都不就是12.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数就是()AKa、TpeakBVdCK、CL、t1/2DCmaxEAUC、F13.多次给药方案中,缩短给药间隔可()A使达到Css的时间缩短B提高Css的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E提高生物利用度14.药物的生物转化与排泄速度决定其()A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小15.大多数药物就是按下列哪种机制进入体内()A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬16.测定某种药物按一级动力学

5、消除时,其半衰期()A随药物剂型而变化B随给药次数而变化C随给药剂量而变化D随血浆浓度而变化E固定不变17.用时-量曲线下面积反映()A消除半衰期药物代谢动力学--练习B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量18.有首过消除的给药途径就是()A直肠给药B舌下给药C静脉给药D喷雾给药E口服给药19.舌下给药的优点就是()A经济方便B不被胃液破坏C吸收规则D避免首关消除E副作用少20.在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明()A药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成C药物在体内的分布已达到平衡D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好21.某药剂量相等的两

6、种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,就是因为()A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D分布部位不同E吸收速度不同22.决定药物每天用药次数的主要因素就是()A血浆蛋白结合率B吸收速度C消除速度D作用强弱E起效快慢23.最常用的给药途径就是()A口服给药B静脉给药C肌肉给药D经皮给药E舌下给药24.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这就是因为苯巴比妥()A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收药物代谢动力学--练习C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布25.相对生物利用度等于()A(受试药物AU

7、C/标准药物AUC)×100%B(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%C(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%D(静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%E(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%26.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于()A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积E生物利用度27.药物吸收达到稳态浓度时说明()A药物作用最强B药物的吸收过程已经完成C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡28.肝药酶的特点

8、就是()A专一性高,活性有限,个体差异