预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞.docx

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1、YBB预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞YuguanfengzhusheqiyongLühuadingjixiangjiaoHuosaiChlorobutylRubberPlungersforPrefilledSyringes本标准适用于预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞。活塞类型为扣合式（PSL）或螺纹式（PT）。【外观】取本品数个，目视检测，表面色泽应均匀，不得有污点、杂质、气泡、裂纹、缺胶、粗糙、胶丝、胶屑、海绵状、毛边；不得有除边造成的残缺或锯齿现象；不得有模具造成的明显痕迹。如果有浇道口，不应凸出于活塞的表面。【鉴别】*（1）称取本品2.0g，剪成小颗粒，置坩锅中，加碳酸氢钠2.0g均匀

2、覆盖试样，置电炉上，缓缓加热至炭化，放冷，置马弗炉300℃加热至完全灰化，取出后，冷却至室温,加水10ml使溶解，滤过，取续滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应产生白色沉淀。（2）取本品适量，照包装材料红外光谱测定法（YBB）第四法测定，应与对照图谱基本一致。【活塞与推杆的配合性】、【活塞润滑性】、【活塞滑动性能】、【器身密合性】照预灌封注射器组合件（YBB）项下的方法检查，应符合规定。【灰分】取本品1.0g，照橡胶灰分测定法（YBB）测定，不得过50%。【挥发性硫化物】*取本品，照挥发性硫化物测定法（YBB）测定，应符合规定。【不溶性微粒】取本品10个，加微粒检

3、查用水50ml，照包装材料不溶性微粒测定法（YBB）药用胶塞项下测定，每1ml中含10μm以上的微粒不得过60粒，含25μm以上的微粒不得过6粒。【化学性能】供试品溶液的制备：取相当于表面积200cm2的完整胶塞若干个，按样品外表面积（cm2）与水（ml）的比例1:2，加水浸没，煮沸5分钟，放冷，再用同体积水冲洗5次。移置于锥形瓶中，加同体积水，置高压蒸汽灭菌器中，升温至121℃±2℃，保持30分钟，冷却至室温，移出，即得供试品溶液，备用；并同时制备空白对照溶液。进行下列试验：澄清度与颜色取供试品溶液，依法检查（中国药典2010年版二部附录IXB和附录IXA），溶液应澄清无色。如显浑浊，与

4、2号浊度标准液比较，不得更浓。如显色，与黄绿色5号标准比色液比较，不得更深。pH变化值取供试品溶液和空白对照溶液各20ml，分别加入氯化钾溶液（1→1000）1ml，照pH值测定法（中国药典2010年版二部附录ⅥH）测定，两者之差不得过1.0。吸光度取供试品溶液适量，用孔径0.45μm的滤膜过滤，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录IVA）测定，在220～360nm波长范围内，吸光度不得大于0.2。易氧化物精密量取供试品溶液20ml，精密加入0.002mol/L高锰酸钾滴定液20ml与稀硫酸2ml，煮沸3分钟，迅速冷却，加碘化钾0.1g，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/

5、L）滴定至浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。另取空白对照溶液同法操作，二者消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）之差不得过7.0ml。不挥发物精密量取供试品溶液及空白对照溶液100ml，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴273蒸干，在105℃干燥至恒重，两者之差不得过4.0mg。重金属精密量取供试品溶液10ml，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（中国药典2010版二部附录ⅧH第一法）测定，不得过百万分之一。铵离子精密量取供试品溶液10ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，不得显色；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg加无氯水适量使溶解并稀释至1000.0m

6、l）2.0ml，加空白提取液8ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.0002%）。锌离子取供试品溶液，用孔径0.45μm的滤膜过滤，精密量取滤液10ml，加2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液（称取4.2g亚铁氰化钾三水化合物，用水溶解并稀释至100mL,摇匀，即得，本品应临用新制）3滴混合，不得显色；如显色，与标准锌溶液（称取44.0mg硫酸锌七水化合物，用新煮沸并冷却的水溶解并稀释至1000.0ml，本品应临用新配）3.0ml，加空白对照液7ml与2mol/L盐酸1ml和亚铁氰化钾试液3滴对照液比较，不得更深（0.0003%）。电导率在供试品溶液制备5小时内，用

7、电导率仪测定：用水冲洗测定电极（光亮铂电极或铂黑电极）数次，取空白对照溶液冲洗电极至少2次，测定空白对照溶液的电导率不得过3.0μS/cm（20℃±1℃）。再用供试品溶液冲洗电极至少2次，测定供试品溶液的电导率，应不得过40.0μS/cm。如果测定不是在20℃±1℃下进行，则应对温度进行校正。【生物试验】热原*取本品，按不规则形状比例加入氯化钠注射液，置高压蒸汽灭菌器中采用115℃±2℃，保持30分钟，依法检查（YBB）