卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌探究

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1、卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌探究  [摘要]目的比较卡培他滨联合紫杉醇与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将69例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予卡培他滨1000mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期。对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400mg/m2静脉输注,氟尿嘧啶600mg/m2持续泵入22h,亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉输注2h,第1、2天;每2周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组完全缓

2、解1例,部分缓解17例,总缓解率为51.4%;中位疾病进展时间为5.8个月。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,总缓解率为47.1%;中位疾病进展时间为5.1个月。治疗组患者的不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征。结论卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切,耐受性良好。[关键词]晚期胃癌;卡培他滨;紫杉醇[中图分类号]R573[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)09(b)-0092-035胃癌为常见的恶性肿瘤之一,在发达国家中发病率居第4位,在发展中国家居第2位。近年来我国胃癌发病率呈上升趋势,且死亡率也逐年上升,目前在农村等

3、落后地区仍是死亡率最高的肿瘤。本研究对2008年7月~2012年6月本院收治的69例晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,探讨卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效、中位疾病进展时间和不良反应。1资料与方法1.1一般资料选择本院收治的69例晚期胃癌患者,所有患者均经病理证实,分期均为Ⅳ期,并有可评价转移病灶,ECOG评分0~2分,无化疗禁忌证,预计生存时间大于3个月。将所有患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,其中,男性20例,女性15例;年龄41~69岁,平均56岁。对照组34例,其中,男性21例,女性13例;年龄33~75岁,平均52岁。两组患者在

4、性别、年龄、肿瘤分期等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法治疗组患者给予卡培他滨1000mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期。对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400mg/m2静脉滴注,氟尿嘧啶600mg/m2持续泵入22h,亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注25h,第1、2天;每2周为1个周期。所有患者治疗2个周期后评价疗效、疾病进展时间和不良反应发生情况。1.3临床评价标准近期疗效按实体瘤疗效评价标准(resp

5、onseevaluationcriteriainsolidtumors,RECIST)分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展[1]。肿瘤进展时间指化疗开始至肿瘤出现进展的时间。化疗不良反应评定按NCI标准分为0~Ⅳ度。总缓解率=(完全缓解例数+部分缓解例数)/总例数×100%。1.4统计学方法应用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用SPSS16.0统计学软件对相关数据进行分析,计数资料采用χ2检验,以P0.05)(表3)。3讨论5对于晚期胃癌患者,联合化疗优于最佳支持治疗,但目前尚无标准方案。在以氟尿嘧啶联合顺铂(DDP)化疗的基础上改用新药后显示出较好

6、的疗效。卡培他滨是一种口服氟尿嘧啶类药物,它在体外相对无细胞毒性,在体内最终经胸苷酸磷酸化酶(TP酶)转化为氟尿嘧啶发挥作用。Ⅲ期临床试验在评价卡培他滨治疗胃癌的效果时,证实其治疗晚期胃癌有效率增高,安全性良好,2011年NCCN指南已将卡培他滨作为1级推荐用于局部晚期或转移性胃癌的治疗[2]。紫杉醇是一种新型抗微管剂,在细胞周期尤其是细胞有丝分裂期可导致微管束的排列异常,影响肿瘤细胞的分裂,发挥其抗肿瘤作用。紫杉醇能上调TP酶活性,它与卡培他滨联合应用有协同作用,可以增加疗效。在一项Ⅲ期临床研究中,多西紫杉醇+DDP+氟尿嘧啶(DCF)方案与CF方案比较有

7、明显延长生存的优势[3],因此在美国被批准作为晚期胃癌化疗方案之一,但该方案血液学毒性发生率高,患者耐受性差,在我国使用受到限制。近年来,针对DCF方案设计了改良方案,如调整用药剂量,或改为以卡培他滨或奥沙利铂替代氟尿嘧啶或顺铂,或者改变给药方法,结果显示改良方案较DCF方案不良反应明显降低,但疗效并无差异[4-5]。三药联合方案不良反应重,对于肿瘤负荷大、体力状况好、且需要快速控制病情的患者可给予三药联合方案,但多数晚期胃癌仍给予两药联合方案。紫杉醇与多西紫杉醇同属于紫杉类,但两药的疗效及不良反应不完全一致,临床研究显示紫杉醇联合氟尿嘧啶较多西紫杉醇联合氟

8、尿嘧啶的疗效及生存期方面差异无统计学意义,但紫杉醇联

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