重量分析法概述ppt课件.ppt

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1、重量分析法教师：刘深勇教学目标1、了解重量分析法的基本原理和主要步骤；2、简要了解晶形和非晶形沉淀各自形成的过程，测定条件的选择以及沉淀玷污的一般规律。3、掌握重量分析结果的计算方法。第一节：重量分析法概论1、概念：用适当方法将被测组分经过一定步骤从试样中分离出来，然后称量其质量，进而计算出组分含量的方法叫重量分析法。2、分类：根据被测组分与其他组分分离方法的不同可分为三类：（1）挥发法：利用待测组分的挥发性质，通过加热的方法使其从试样中挥发逸出。例：测定湿存水或结晶水，加热烘干至恒重，试样减轻的质量或用干燥剂吸收水汽后增加的质量来确定水的质量。Na2CO3·10H2O（2）电解法使待测金

2、属离子在电极上还原析出，然后称重，电极增加的重量即为金属质量。注：湿存水是指固体物质本身带有的液态水分，这些水分不是结晶水，而是在生产、运输、加工、取用等过程中，沾上了空气或其它外界物质的水分（3）沉淀法：利用沉淀反应使待测组分沉淀出来，再转化为称量形式。Ba2++SO42-BaSO4BaSO4沉淀形称量形灼烧Mg2++NH3HPO4＝MgNH4PO4Mg2P2O7沉淀形称量形灼烧上述反应说明：沉淀法中的沉淀形与称量形可以相同也可以不同。目前以沉淀法应用较多，此处主要介绍沉淀法的应用。优点：直接称量得到分析结果，不用基准物质比较，准确度高，适应于测定含量>1%的常量组分。缺点：操作

3、繁琐，程序长，费时多。2．重量分析法特点一、沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求1）溶解为了把试样制成溶液，试样不同，所用的溶剂也不同。不溶解于水的试样可用酸溶、碱溶等方法；2）沉淀将沉淀剂加入到含待测组分的溶液中，使生成沉淀。1、分析过程：3）过滤和洗涤将沉淀和母液分离，过滤和洗涤采用倾滗法。4）烘干和灼烧烘干是除去沉淀中的水分和挥发性物质，灼烧又同时使沉淀组分恒定，一般都大于800℃。5）称量至恒重反复烘干(或灼烧)，冷却，直至恒重，取最后两次质量之差。注：滗bì挡住渣滓或泡着的东西,把液体倒出2、对沉淀的要求：1）对沉淀形的要求：溶解度小，沉淀完全；纯度高，沉淀形便于过滤，洗涤；要求尽

4、量避免杂质污染，尽量获得粗大的晶形沉淀。易转化为称量形。2）对称量形的要求：有确定的化学组成；(否则无法计算其结果)稳定，不受空气中水分，CO2和O2的影响(不会影响结果的准确度)摩尔质量大，减小称量误差。3）对沉淀剂的要求：沉淀剂要易挥发，烘干或灼烧时易除去；有较好的选择性，只与待测组分发生沉淀反应，与其它组分不发生反应。注：加入试剂使其与被测组分发生沉淀反应,这时的沉淀称为"沉淀形".沉淀经过滤、洗涤,在适当的温度下烘干或灼烧,转化为"称量形有机沉淀剂较好，其相对分子质量大，沉淀的溶解度小，沉淀的组成恒定，选择性好，烘干后即可称量，应用较为广泛。第二节：沉淀的完全程度与影响沉淀溶解度的

5、因素略第三节：影响沉淀纯度的因素沉淀从溶液中析出时，或多或少夹杂着溶液中的其它组分，影响重量分析的结果。杂质混入沉淀的主要原因有共沉淀和后沉淀。一、共沉淀本身不能单独析出沉淀的物质能随同另一种沉淀析出的现象，称为共沉淀现象。可进一步区分为吸附共沉淀、包藏共沉淀和混晶共沉淀。1、表面吸附共沉淀表面有剩余电荷，吸附构晶离子，形成吸附层，再吸附相反电荷离子（称抗衡离子），形成扩散层，组成了双电层。如图所示：注：构晶离子就是形成或组成晶体的微粒 ，比如钠离子和氯离子就是氯化钠晶体的构晶粒（离）子吸附层吸附规律：优先吸附构晶离子。抗衡离子的吸附：A与构晶离子形成溶解度、离解度最小的化合物。b．离子浓

6、度越大，越易被吸附。c．离子电荷高的优先吸附。影响因素：a．颗粒小，比表面积大，吸附杂质多。b．吸附是放热过程，温度升高，吸附杂质量减少。防止：洗涤（电解质水，易挥发的沉淀剂）2．包藏共沉淀表面吸附的抗衡离子在沉淀生长时被覆盖包藏在里面不能洗去，陈化可减小，严重时，需重沉淀。3、混晶与构晶离子半径相近，形成的晶体结构相近的离子代替构晶离子形成混晶，不能洗去，应在沉淀前进行分离。如BaSO4和PbSO4，BaSO4和KMnO4。二、后沉淀某组分析出沉淀后，另一种难于析出沉淀的物质在沉淀表面上析出沉淀的现象。例：MgC2O4可形成稳定的过饱和溶液而不沉淀，但用草酸盐沉淀分离Ca2＋与Mg2＋，

7、析出CaC2O4沉淀表面有MgC2O4析出。放置时间越长，后沉淀现象越严重。金属硫化物的沉淀分离中也有类似现象。避免或减少继沉淀的主要方法是缩短沉淀和母液共置时间。第四节：沉淀的形成与沉淀条件一、沉淀的类型：按颗粒大小分：直径特征示例晶形沉淀0.1-1m排列规则BaSO4结构紧密凝乳状沉淀0.02-0.1mAgCl无定形沉淀<0.02m无规则堆积，Fe2O3·nH2O含水多，体积大属于何种沉淀，由沉淀性质决定，但沉