花卉的组培技术应用ppt课件.ppt

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1、第五章　植物组织培养技术应用第一节花卉的组培技术应用（以非洲菊、百合组培为例）传统的花卉繁殖是靠播种、扦插、分株、压条、嫁接这些措施来实现的，然而在花卉业迅猛发展的今天，传统的育苗技术已经无法满足生产需要。当前，利用组织培养进行花卉繁殖的技术已日臻成熟。自20世纪60年代的兰花工业兴起后，运用组培克隆技术培育名贵花卉种苗已成为花卉种苗生产的必然趋势。组织培养技术在花卉产业上的应用良种快速繁殖种苗脱毒复壮杂交育种培育新品种种质资源保存案例一非洲菊的组培快繁技术非洲菊，又名太阳花、扶郎花，属多年生草

2、本花卉。重瓣花，花色有红、橙红、淡红、白色，花色艳丽，经济效益高，占世界切花销量第五位，是近年来发展迅速的重要切花种类之一。传统的繁殖方法为播种或分株繁殖，但非洲菊种子寿命短、发芽率低，而且播种繁殖变异率很高，难以得到性状一致的种苗，因而不能用于规模生产；而分株繁殖则存在繁殖慢，易退化和传播病害，也不适于现代的大规模生产，因而目前国外一般都采用组织培养的方法来生产种苗。一．外植体的选择茎尖是一种较好的外植体，出愈率最高、繁殖速度快，但取材有限、灭菌很易产生药害；幼叶、幼叶柄、花梗作为外植体，可诱导产

3、生愈伤组织，但是诱导成苗难；花托是非洲菊组织培养中比较理想的外植体，其好处在于花托较大且量多，易于剥取，并有花被包裏，污染程度轻，易于消毒，污染率低。首先要选择花大、花色艳丽、市场流行的品种，然后再选择无病虫害、植株生长健壮、花色纯正的优良品种单株进行取材。作为外植体的花蕾要选取直径在1.0cm左右，而且未露心的小花蕾，太大或是太小的花蕾均不能获得满意的效果。外植体的选择方法二．外植体的消毒方法11、剥去外层萼片，在自来水下冲洗干净2、置75%酒精浸泡30秒3、置0.1%的升汞溶液中浸泡5~8分钟4

4、、取出后剥去外部所有萼片,在1%的次氯酸钠溶液中再次消毒10分钟5、放入无菌水中充分洗涤5次方法21、剥去外层萼片，在自来水下冲洗干净2、置75%酒精浸泡30秒3、用0.1%升汞加数滴吐温浸泡12～15分钟4、无菌水冲洗5～6次三．外植体的初代培养1、将灭菌后的花蕾剥去所有萼片、管状花和舌状花，将花托外植体切成0.5cm2长的小块接种。2、诱导培养基：MS+BA10mg/L+IAA0.5mg/L四．试管苗的增殖与继代培养培养6~7周以后，外植体脱分化形成愈伤组织，并陆续有小芽分化，此时将带有小芽的愈

5、伤组织团切成2~4个小块，分别移到增殖与继代培养基上。培养基：MS+BA0.2～1㎎/L+NAA0.2mg/L﹢KT0.3mg/L培养一段时间后，又有小芽陆续分化。培养4周后，把这些继代培养的芽丛分割，并移到新鲜的培养基上。每次继代培养时间约为4周，芽丛的发生力可保持半年左右。注意:1、随6-BA浓度的提高，增殖速度相应提高。但在较高的6-BA浓度条件下芽苗会变细、变弱。2、生产中在努力提高芽苗增殖率的同时，还应保证分生芽苗的健壮。根据品种不同,一般把增殖倍数控制在3.0-5.0倍之间。五．试管苗的

6、壮苗与生根将长高的无根苗(2～3㎝)转移到生根培养基，诱导根培养基：1/2MS+NAA0.1mg/L。7～8天后，小苗基部会长出3～5条不定根，12～15天就可以出瓶，生根率达到95%以上。在无糖的MS培养基上,植株生根快,且生根率高。无糖或低糖培养所诱导的根系发达，呈白色，试管苗过渡成活率高。糖的浓度以0～1.5%为好,低盐培养基生根效果较好。六．试管苗的移栽与田间管理欲移栽的组培苗先去掉瓶盖通风炼苗，3天后将生根苗洗净根部附着物，移入温室内的珍珠岩+腐殖土（1：1）基质中。一周内保持遮光75％和

7、适当的湿度，湿度以90%～95%为宜，温度20～25℃。一周后，适当增加光照，且每周淋一次无机液肥。在2周内保持较高的空气相对湿度，3周时幼苗长出白根，新叶抽出。一个月左右长出4片新叶，株高6～8厘米，可大定植或上市出售，移栽成活率可达95%以上。案例二百合组培快繁技术百合繁殖方法主要有分球繁殖、鳞心繁殖、鳞片繁殖等，但经多代无性繁殖以后，导致病毒积累、种性退化，严重地制约着百合产量和质量的提高。利用组织培养与脱毒技术相结合，能够迅速去除无性繁殖体内病毒，复壮品种，并可加快百合的快速繁殖速度。百合特

8、征:鳞茎，无皮，广卵形，茎高90厘米左右，直立茎上叶多而散生，披针形，叶色从浓绿，光滑。花朵呈喇叭状长筒形，颜色丰富，有清香。一、外植体的选择百合的许多器官、组织都可作为外植体，如鳞片、花梗、叶片、茎尖、腋芽、花瓣、花托、花药、胚、等，其中采用鳞片作外植体的较多。注：以脱毒培养为主的应以茎尖作为外植体以鳞片为例，在选取外植体时，要选择无病虫害危害的种球。外部鳞片易污染要将其剥离，中部鳞片肉质厚，生长势强，易诱导小鳞茎，是最佳的外植体。内部鳞片幼嫩，诱导率低，不易产生小