B细胞、NK细胞、抗原提呈细胞ppt课件.ppt

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1、二、B淋巴细胞1、B淋巴细胞的命名：最早发现于鸟类的法氏囊,在人类发现于骨髓中,故将其称为骨髓依赖淋巴细胞(bonedependentlymphocyte,Blymphocyte),简称为B淋巴细胞。概述2、分布血液占外周血淋巴细胞的10%-20%骨髓为主要的淋巴细胞淋巴结占淋巴细胞总数的1/4脾脏占淋巴细胞总数的1/23、B细胞的分化发育：（1）骨髓----Ag非依赖期祖B细胞→前B细胞→未成熟B细胞→成熟B细胞→输入外周B细胞库（2）外周免疫器官----Ag依赖期成熟B细胞浆细胞AbAg刺激1.B细胞

2、抗原受体复合物BCR－CD79a(Igα)/CD79b(Igβ)复合物mIgM:未成熟B细胞和成熟B细胞mIgD:成熟B细胞类型及分布：功能：V区识别和结合特异性抗原结构：单体，由4条肽链组成BCR：即膜表面Ig（mIg)（一）表面标志CD79a(Igα)/CD79b(Igβ)结构：异源二聚体分布：表达于除浆细胞外B细胞发育的各个阶段，是B细胞特征性标记。作用:⑴转导抗原与BCR结合产生的信号；⑵参与mIg链的表达及其从胞内向胞膜的转运。2.B细胞活化辅助受体：1）CD19/CD21/CD81复合物：增加

3、B细胞对抗原刺激的敏感性，促进B细胞活化。3.协同刺激分子：CD40:与CD40L结合，提供B细胞活化所需的第二信号4.丝裂原受体：LPS-R（脂多糖受体）；PWM-R（美洲商陆受体）淋巴细胞转化试验：B细胞+LPS/PWM→B淋巴细胞有丝分裂→B细胞多克隆激活根据CD5分子的表达与否，可将B细胞分为B-1细胞和B-2细胞（二）B细胞亚群分布：腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-抗原识别谱：窄（主要为TI抗原、自身抗原）B-1细胞应答特点1）BCR直接结合多糖抗

4、原，发生交联而被激活；2）不需Th、APC的参与3）产生以IgM为主的低亲和力抗体；4）无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。可能的功能：参与非特异性免疫应答抗微生物感染、清除变性的自身抗原、诱导自身免疫病。分布:脾脏、全身淋巴结及淋巴组织等表面标志:CD5-、mIgM+和mIgD+抗原识别谱:广泛，为TD-AgB-2细胞应答特点:⑴识别的抗原为TD-Ag，需双信号活化⑵需Th、APC的参与⑶产生的抗体以IgG为主，亲和力高，特异性强⑷抗体类别转换⑸有免疫记忆和再次免疫应答功能：主要参与特异性体液免疫应

5、答B-1细胞和B-2细胞的异同B细胞与T细胞的主要区别T细胞B细胞占外周血中淋巴细胞数65％-80％5％-25％功能细胞免疫、免疫调节体液免疫、提呈抗原免疫调节抗原受体TCR-CD3复合体BCR-Igα/Igβ复合物补体受体-+CD2(SRBC-R)+-丝裂原受体PHA-R,ConA-R,LPS-R,SPA-RPWM-RPWM-RB（B2）淋巴细胞的功能产生抗体，介导特异性的体液免疫：中和作用、调理作用、激活补体、ADCC效应。提呈抗原：记忆B细胞、活化的B细胞分泌细胞因子参与免疫调节抗体的功能三、自然杀

6、伤细胞表面标记分子:TCR-、mIg-、CD56+、CD16+表面受体（1）杀伤细胞活化受体（KAR）结合靶细胞表面糖类配体，促使NK发挥杀伤作用。（2）杀伤细胞抑制受体（KIR）识别自身细胞表面MHC-I类分子，产生抑制信号。1细胞毒作用自然杀伤：直接杀伤不表达MHC-I类分子的异种、同种异型或受病毒感染的细胞ADCC作用主要生物学功能：IgG类抗体与靶细胞表面抗原特异性结合，效应细胞（NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞）借助所表达的IgGFcR与靶细胞表面IgG的Fc段结合，从而直接杀伤靶细胞NK细胞通过

7、ADCC作用杀伤病毒感染的靶细胞第八章非特异性免疫的组成细胞及其功能2免疫调节作用活化巨噬细胞：IFN-r促进Ig形成的类别转换：诱导T细胞极化：IFN-r促进Th0分化为Th1细胞亚群，增强细胞免疫应答主要生物学功能：NK细胞杀伤作用特点：杀伤作用出现早；作用是非特异性的，无需致敏即直接杀伤肿瘤和病毒感染靶细胞；无MHC限制性。抗原提呈细胞及其他免疫细胞一、抗原提呈和抗原提呈细胞的概念1、抗原提呈指抗原提呈细胞(APC)摄取抗原并将其降解、加工处理成免疫原性多肽，以抗原肽-MHC分子复合物的形式表达于A

8、PC表面供T细胞TCR识别的过程。内源性抗原提呈Flash动画外源性抗原提呈Flash动画*APC:能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。*专职APC(professionAPC)：能组成性表达MHC-II类分子、具有较强的抗原提呈作用，包括单核-巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)、B细胞等。2、抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)*