高锰酸钾指数的测定.docx

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1、高锰酸盐指数的测定（依据标准GB892-89）1含义及有关质量或排放标准水质高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。定义为：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。2分析方法2.1主题内容与适用范围本标准适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.5-4.5mg/L。对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。本标准不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量，如

2、需测定，可用重铬酸钾法测定化学需氧量。样品中无机还原性物质如NO3—、S2—和Fe2+等可被测定。氯离子浓度高于300mg/L，采用在碱性介质中氧化的测定方法。类别高锰酸盐指数（mg/L）ⅠⅡⅢⅣⅤ地表水≤2≤4≤6≤10≤15地下水≤1.0≤2.0≤3.0≤10＞102.2原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数。2.3除另外说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水

3、，不得使用去离子水。2.3.1不含还原性物质的水：将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入10ml硫酸（2.3.3）和少量高锰酸钾溶液（2.3.6.1），蒸馏。弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。2.3.2硫酸（H2SO4）：密度（ρ20）为1.84g/mL。2.3.3硫酸，1+3溶液：在不断搅动下，将100mL硫酸（2.3.2）慢慢加入到300mL水中。趁热加入数滴高锰酸钾溶液（2.3.6.1）直至溶液出现粉红色。2.3.4氢氧化钠，500g/L溶液：称取50g氢氧化钠溶于水并稀释至100ml。2.3.5草酸钠标准贮存液，浓度c（1/2Na2C2O4）为0.

4、10000mol/L：称取0.6705g经120℃烘干2h并放冷的草酸钠（Na2C2O4）溶解水中，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，置4℃保存。2.3.6草酸钠标准溶液，浓度c1（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L：吸取10.00ml草酸钠贮备液（2.3.5）于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。2.3.7高锰酸钾标准贮备液，浓度c2（1/5KMnO4）约为0.1mol/L：称取3.2g高锰酸钾溶解于水中并稀释至1000ml。于90-95℃水浴中加热此溶液两小时，冷却。存放两天后，倾出清液，贮于棕色瓶中。2.3.8高锰酸钾标准溶液，浓度c3（1

5、/5KMnO4）约为0.01mol/L：吸取100ml高锰酸钾标准贮备液（2.3.7）于1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。此溶液在暗处可保存几个月，使用当天标定其浓度。2.4仪器2.4.1常用的实验室仪器和下列仪器。2.4.2水浴或相当的加热装置：有足够的容积和功率。2.4.3酸式滴定管，25ml。2.5样品保存采样后要加入硫酸（2.3.3），使样品pH1-2并尽快分析。如保存时间超过6h，则需置暗处，0-5℃下保存，不得超过2天。2.6分析步骤当样品中氯离子浓度高于300mg/L时，则采用在碱性介质中，用高锰酸钾氧化样品中的某些有机物及无机还原性物质。吸取100.

6、00ml样品（或适量，用水稀释至100ml），置于250ml锥形瓶中，加入0.5ml氢氧化钠溶液（2.3.4），摇匀。用滴定管加入10.00ml高锰酸钾溶液，将锥形瓶置于沸水浴中30±2min（水浴沸腾，开始计时）。取出后，加入10±0.5ml硫酸（2.3.3），摇匀。以下步骤同2.6.2。分析结果表达同2.72.6.1吸取100.00ml经充分摇动、混合均匀的样品（或分取适量，用水稀释至100ml），置于250ml锥形瓶中，加入5±0.5ml硫酸（2.3.3），用滴定管加入10.00ml高锰酸钾溶液(2.3.8),摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min（水浴沸腾，开始计时

7、）。2.6.2取出后用滴定管加入10.00草酸钠溶液（2.3.6）至溶液变为无色。趁热用高锰酸钾溶液（2.3.8）滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的高锰酸钾溶液体积。2.6.3空白试验：用100ml水代替样品，按步骤2.6.1、2.6.2测定，记录下回滴的高锰酸钾溶液（2.3.8）体积。2.6.4向空白试验（2.6.3）滴定后的溶液中加入10.00ml草酸钠溶液（2.3.6）。如果需要，将溶液加热至80℃.用高锰酸钾溶液（2.3.8）继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的高