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1、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。这个表又称官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到。1.普通命名法（习惯命名法）天干顺序八大介词三大形容词习惯命名法CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=CH-C(CH3)=CH2(CH3)3CCl(CH3)3CCH2BrCH3CH(OH)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCN正丁烷异丁烯(CH3)2CH-CH3异丁烷异戊二烯叔丁基氯新戊基溴仲丁醇异戊醇正丁醛异丁醛异丁酸异丁腈官能团在碳链的中间
2、时CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮异丁酸异丙酯乙酰苯胺乙酸丙酸酐醚：酮：羧酸衍生物：两边组分的名称加上类名。叔丁基丙酰胺新戊酸甲酯丙酸烯丙基酯丙酸丙烯基酯叔丁基乙烯基酮在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化合物看成是该类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。二甲基二乙基甲烷乙基乙炔三甲基乙烯乙烯基乙炔2.衍生物命名法为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名．大多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或性质而得名。蚁酸 （来自蚂蚁体内）冰醋酸
3、（16℃结晶像冰）甘油（味甘甜、油状物）硬脂酸（来自脂肪，常温下是固体）CH3(CH2)16COOH3.俗名命名法根据IUPAC制定的命名原则，中国化学会根据我国文字特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年修订增补为《有机化学命名原则》。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。4.系统命名法InternationalUnionofPureandAppliedChemistry简称IUPAC我国文字特点系统命名法甲乙丙丁戊己庚辛壬葵……(1)基本方法Step1选择主要官能团Step2定主链和主官能团在主
4、链上的位次Step3确定取代基列出顺序Step4写出全名称（2）选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。Key：官能团优先顺序表HOCH2CH2COOH—OH—COOH主官能团取代基HOCH2CH2COOCH3HOCH2CH2NH2CH3OCH2CH2CH3—OH—COOCH3主官能团取代基—OH—NH2主官能团取代基—CH3—OCH2CH3主官能团取代基最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链
5、的编号系列。（2）确定主链及主官能团在主链上的位次选取主链最长碳链原则主官能团位次最低系列原则1,3-丁二醇 （不能叫2，4-丁二醇）2，7，8-三甲基癸烷 （不能叫3，4，9-三甲基癸烷）2,4,7-三溴辛烷 （不能叫2,5,7-三溴辛烷）4主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“>”表示优于。顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤对电子)，T>D>H。)（3）确定取代基列出顺序5-甲
6、基-3-乙基（-1-）庚醇②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……-CH2Cl与-CH3C1-(Cl、H、H)，C1-(H、H、H)C1-(Cl、O、H)，C1-(Cl、C、C)-CH2CH2CH2CH3>-CH2CH2CH3C3-(C、H、H)，C3-(H、H、H)，③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H)相当于C1(C,C,C),C2(C,C,H)>因此比较和“三键”优先级是否一定大于”双键”？比
7、较—CHO和—CNC1(O,O,H)C1(N,N,N)相当于相当于>因此—CN④若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。-NH2的孤对电子即为假想原子①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。（4）写出全称5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇读作：5位甲基，3位乙基庚醇2,
