黄疸病例讨论.pptx

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1、病例讨论PICU患儿,女,9岁主诉:发现皮肤黄染1月余既往有蚕豆病病史(出生1月时浙江某医院诊断,未发病)。现病史:患儿1月余前因腹痛于2016-06-07在津市市人民医院住院治疗,无发热、呕吐、腹泻等其他不适,诊断为肠系膜淋巴结炎,住院期间医生发现患儿皮肤巩膜明显黄染,予小苏打治疗后,黄疸有所消退,于2016-06-10出院,出院后仍可见皮肤巩膜黄染,无明显加重,为求进一步诊治,遂来我院,门诊以“黄疸查因”收住我科,患儿起病以来精神食欲睡眠一般,大小便正常,体重无明显变化。体查:T36.7℃,HR106次/分,R20次/分,WT21.5kg,营养发育可,神情,精神可,全身无皮疹及出血点,

2、全身皮肤及巩膜轻度黄染,颈部淋巴结未扪及肿大,口唇无发绀,鼻翼无煽动,咽不充血,呼吸不促,未见三凹征,双肺呼吸音清,未闻及明显啰音,心率106次/分,心律齐,未闻及明显杂音,腹平软,肝肋下2cm,质软,脾肋下5.5cm,质韧。肠鸣音正常,四肢尚温。神经系统病理征未引出。辅助检查日期WBC(109/L)N%L%RBC(1012/L)HB(g/L)PLT(109/L)CRP(mg/L)RET%06.0711.1373.4019.8010222307.198.7565.026.63.781122060.87.4807.225.4959.031.93.441011818.3207.268.7250

3、.241.63.811102148.1007.297.5058.232.93.571052078.19血常规辅助检查日期TBIL(umol/L)DBIL(umol/L)TBAALT(U/L)AST(U/L)AKP(U/L)GGT(U/L)06.07157.518.1102907.05140.2028.60173707.19145.4015.501.102332313.415.407.2267.6017.704.9142907.2696.6014.204.7143507.2981.9011.607.11833肝功能辅助检查血生化:肾功能心肌酶电解质、免疫五项正常;抗O、RF(-);溶血全套(

4、-);铜蓝蛋白测定205.4mg/L;病原学:肝炎全套(-);乙肝两对半:乙肝病毒表面抗体(+),余阴性;巨细胞病毒-DNA(-)、TORCH均正常。辅助检查血沉、PCT、甲状腺功能、G-6-PD酶、大便常规+隐血、尿常规正常;尿筛查(-);血型A、Rh(+);Coombs’(-);地贫血清蛋白电泳无异常;地中海基因检测α基因未见异常;骨髓细胞学检查提示骨髓增生明显活跃,粒系活跃,红系增生相,内、外铁不少,巨核细胞及血小板分布不少,未见明显异常形态红细胞。影像学检查肝胆脾胰腹腔彩超示肝肋下12mm,脾肋下15mm,肠腔积气。MRI肝胆平扫+增强+水成像示脾大。头部MRI平扫未见异常。病例总

5、结大龄女性儿童,慢性病程;临床表现:黄疸、腹痛(不明显)、肝脾肿大辅助检查:轻度贫血、网织红比例升高、总胆红素(++)、间接胆红素(++)、直接胆红素(+/-)地贫基因、骨髓检测(-)腹部影响检测未见外科改变诊断思路?是不是黄疸黄疸:(血清)总胆红素(TB)>34.2mol/L(2.0mg/dl)隐性黄疸总胆红素(TB)17.1-34.2mol/L(1.0-2.0mg/dl)假性黄疸总胆红素(TB)正常食物、药物、脂肪堆积该患儿最低TB81.90mol/L?是哪种黄疸胆红素代谢途径非结合胆红素(肝前性)结合胆红素(肝后性)结合胆红素(主)+非结合胆红素(肝细胞性)分类结合胆红素血症血

6、清酶学检测肝细胞性(以ALT/AST增高为主)胆汁淤积性(以ALP/GGT增高为主)进一步检查梗阻性(有胆管扩张)非梗阻性(无胆管扩张)肝外梗阻性:病毒性肝炎、药物性肝病肝内梗阻性:肝内胆管泥沙样结石、原发性肝癌、华支睾吸虫等获得性肝内胆汁淤积:病毒性肝炎、药物性肝病遗传性肝内胆汁淤积:良性复发性肝内胆汁淤积分类--结合胆红素增高为主遗传性(Dubin-johnson综合症、Rotor综合症结合胆红素血症血清酶学检测肝细胞性(以ALT/AST增高为主,多由引起肝细胞损害原发病的表现,如病毒性肝炎、药物性肝炎、肝硬化、肝癌等)胆汁淤积性(有AKP/GGT增高,多有皮肤瘙痒、有引起胆汁淤积原发

7、病因的相关症状、大便多呈陶土样)分类--结合胆红素增高为主遗传性(Dubin-johnson综合症、Rotor综合症,有家族史)该患儿无发热、皮肤瘙痒、呕吐等症状,家族史无异常,实验室检查ALT、AST、AKP、GGT均正常,肝炎全套(-)、CMV(-),影像学检查未见器质性改变分类--非结合胆红素增高为主非结合胆红素血症(非结合胆红素占80-85%)溶血性(有贫血、脾大、HGB↓、RET%↑,骨髓增生像)非溶血性(无贫

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