烷烃应化概要培训资料.ppt

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1、烷烃应化概要烃的分类2021/7/301烷烃1.1同系列和构造异构通式：CnH2n+2同系物：具有相同的结构特征，组成上彼此相差一个CH2的化合物。甲烷CH4、乙烷CH3CH3、丙烷CH3CH2CH3丁烷2021/7/301.2构造异构分子构造：分子中原子间的连接顺序和方式。表示分子构造的化学式叫做构造式。异构现象：分子式相同而化合物不同的现象。这些不同的化合物称为同分异构体。由分子构造不同产生的异构，称为构造异构。2021/7/301.3碳原子和氢原子的分类2021/7/302命名甲乙丙丁戊meth-eth-

2、prop-but-pent-甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷methaneethanepropanebutanepentane甲基乙基丙基丁基戊基methylethylpropylbutylpentyl2.1烃基：从烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团。2021/7/30丙烷（正）丙基异丙基异丁基叔丁基(正)丁基仲丁基2021/7/30叔戊基新戊基亚甲基亚乙基次甲基次乙基2021/7/30例题：写出来自C5H12的8种烷基结构2021/7/302.2命名正己烷异己烷新己烷无法命名2.2.1普通命名法2021/7/302.2

3、.2系统命名法(1)选主链(2)编号(3)命名2，6-二甲基-3-乙基庚烷2021/7/302,2,4,4-四甲基戊烷2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷2021/7/302-甲基-5，5-二（1，1-二甲基丙基）癸烷2021/7/30主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：(1)选择支链多的碳链为主碳链。(2)选择支链位号较小的为主碳链。2021/7/30(3)两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。2021/7/30(4)选择侧分支少的链为主碳链。5-丙基-6-

4、（1-异丙基戊基）十二烷2021/7/303结构E=s/4+3p/4夹角：109.502021/7/30乙烷的形成2021/7/30乙烷的结构2021/7/304构象构象：由于单键键轴的旋转而产生分子的原子或原子团的不同空间排列。构象异构：由于单键键轴的旋转而产生的各种不同异构体的现象。特点：C-C键旋转产生；数目无数；异构体不能分离2021/7/304.1乙烷的构象重叠式交叉式2021/7/304.1乙烷的构象2021/7/304.2正丁烷的构象2021/7/30戊烷2021/7/305物理性质物性包括：物态

5、，熔点，沸点，密度，溶解性，折光率沸点：影响因素：分子量，支链甲烷（-1620C）乙烷（-88.50C）丙烷（-420C）正戊烷（360C）异戊烷（280C）新戊烷（9.50C）2021/7/30(3)支链数相同：对称性↑，b.p↑；沸点高低的判断方法（1）数碳原子数目——数目↑，b.p↑；（2）碳原子数目相同——支链↑，b.p↓；2021/7/305物理性质正戊烷（-129.70C）异戊烷（-1600C）新戊烷（-170C）密度：分子量，体积溶解性：烷烃为非极性分子，溶于极性小的有机溶剂，不溶于极性溶剂。熔点

6、：影响因素：分子量，对称性分子量越大，熔点越高。对称性越好，熔点越高。2021/7/306化学性质烷烃反应一览表2021/7/306化学性质2021/7/306化学性质三、裂解与异构化1．裂解：烷烃无空气下的热分解二、氧化反应：2.异构化：一个异构体转化为另一个异构体。2021/7/306化学性质在乙酸钴为催化剂，150～225oC，5MPa时：6.1氧化与燃烧（意义在于热量的利用）氧化还原的概念：在有机化合物中加氧去氢是氧化，加氢去氧是还原。副产物较多，如：甲酸、丙酸等2021/7/306.1氧化与燃烧燃烧热

7、：1mol烷烃完全燃烧所放出的热量同碳的烷烃中，带支链的烷烃比直链烷烃的燃烧热小，说明支链烷烃内能低。2021/7/306.2热裂反应定义：烷烃在高温下的分解。C-C断裂得到小分子烷烃和烯烃C-H断裂脱去氢得到烯烃2021/7/306.3甲烷的卤代反应6.3.1卤代反应：在高温或光照下，烷烃与氯发生反应。控制反应物之比，可以控制主要产物！2021/7/30（四）甲烷卤代的反应机理链引发：链传递：1)自由基连锁反应2021/7/30（四）甲烷卤代的反应机理链终止：自由基反应抑制剂：能使自由基反应减慢或停止的物质。

8、引发剂：反应中加入易产生自由基的试剂，可导致自由基反应的发生的物质。2021/7/302)甲基自由基的结构2021/7/30（五）甲烷卤代过程中的能量变化1、反应热CH3-H+Cl-Cl→CH3-Cl+H-Cl439.3242.7355.6431.8△H=(439.3+242.7)-(355.6+431.8)=-105.4kJ·mol-12021/7/302、活化能2021/7/302