烷烃的结构乙烷分子模型培训讲学.ppt

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1、烷烃的结构乙烷分子模型前言分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。前言分子中的碳除以碳碳单键相连外,碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃,也叫做饱和烃。一、烷烃的同系列与同分异构一、烷烃的同系列与同分异构从上述结构式可以看出,链烷烃的组成都是相差一个或几个CH2(亚甲基)而连成碳链,碳链的两端各连一个氢原子,故烷烃通式为CnH2n+2。具有同一通式,结构和化学性质相似,组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。一、烷烃的同系列与同分异构同分异构体:分子式相同而结构相异的化合物叫做同分异构体

2、。同分异构又可分为构造异构、构型异构和构象异构三种。构造异构现象:分子式相同结构式不同的现象。。构造:分子中原子相互连接的方式和次序。构造异构体:同分异构体中,结构的不同是由分子中各原子的不同连接次序引起的。一、烷烃的同系列与同分异构一、烷烃的同系列与同分异构1、先写直链的碳链。2、拿掉一个碳原子作为甲基,其余五个碳原子做主链,放在不同位置上得到2,3。3、再拿掉一个碳变成两个甲基,放在主链不同位置上,得到4,5。4、支链长度必须小于主链的一半,支链只能为甲基。一、烷烃的同系列与同分异构一、烷烃的同系列与同分异构与伯、仲、叔碳原子相连的

3、氢原子,分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。二、烷烃的命名1、烷烃的普通命名法二、烷烃的命名二、烷烃的命名三、烷烃的结构1、碳原子的四面体概念构型是指具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。烷烃分之中碳原子为正四面体构型。三、烷烃的结构甲烷分子模型:三、烷烃的结构乙烷分子模型:三、烷烃的结构在有机物分子中碳原子都是以杂化轨道参与成键的,在烷烃分子中碳原子是以SP3杂化轨道成键的。2、碳原子的SP3杂化三、烷烃的结构四个SP3轨道对称的分布在碳原子的四周,对称轴之间的夹角为109.5º,这样可使价电子尽可能

4、彼此离得最远,相互间的斥力最小,有利于成键。三、烷烃的结构3、烷烃分子的形成三、烷烃的结构三、烷烃的结构σ键:成键电子云沿键轴方向呈圆柱形对称重叠而形成的键叫做σ键。σ键的特点:(1)电子云沿键轴呈圆柱形对称分布。(2)可自由旋转而不影响电子云重叠的程度。(3)结合的较牢固。三、烷烃的结构4、其它烷烃的构型(1)碳原子都是以SP3杂化轨道与其他原子形成σ键,碳原子都为正四面体结构。(2)C-C键长均为0.154nm,C-H键长为0.109nm,,键角都接近于109.5°。(3)碳链一般是曲折地排布在空间,在晶体时碳链排列整齐,呈锯齿状,

5、在气、液态时呈多种曲折排列形式(因σ键能自由旋转所致)。三、烷烃的结构四、乙烷和丁烷的构象构象——构造一定的分子,通过单键的旋转而引起的分之中各原子在空间的不同排布称为构象。四、乙烷和丁烷的构象四、乙烷和丁烷的构象四、乙烷和丁烷的构象五、烷烃的物理性质烷烃分子完全是由共价键连结起来的。因而是非极性的;或是只有很小的极性。而且这些键在方向上分布得非常对称,所以键的微弱的极性易于抵消。所以烷烃分子或是非极性的,或是极性很弱。C1-C4的烷烃为气态,C5-C16的烷烃为液态,C17以上的烷烃为固态。1、状态五、烷烃的物理性质一个化合物的沸点就

6、是蒸气压与外界压力达到平衡时的温度。化合物的蒸气压与分子间的引力大小有关。(1)着碳原子数的递增,沸点依次升高。(2)原子数相同时,支链越多,沸点越低。原因:烃的碳原子数目越多,分子间的力就越大。支链增多时,使分子间的距离增大,分子间的力减弱,因而沸点降低。2、沸点五、烷烃的物理性质固体受热时就增加了分子的动能,动能增加到能克服这种范德华力时,晶体就开始熔化而变为液体。这时的温度称为熔点。(1)碳原子数目增加,熔点升高。(2)分子的对称性越大,熔点越高。在晶体中,分子间的作用力不仅取决于分子的大小,而且也取决于他们在晶格中填充得多好。3

7、、熔点五、烷烃的物理性质相对密度(比重)都小于1,随着分子量的增加而增加,最后接近于0.8(20℃)。4、相对密度(比重)5、溶解度烷烃几乎不溶于水,易溶于有机溶剂如四氯化碳、乙醇、乙醚等结构相似的化合物。它们之间的引力也相近,所以具有相似结构的化合物可以彼此互溶。“相似相溶”是一个极为有用的经验规律。六、烷烃的化学性质烷烃的化学性质稳定(特别是正烷烃)。在一般条件下(常温、常压),与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等都不起反应,或反应速度极慢。原因:(1)其共价键都为σ键,键能大。(2)分子中的共价键不易极化。但稳定

8、性是相对的、有条件的,在一定条件下(如高温、高压、光照、催化剂),烷烃也能起一些化学反应。六、烷烃的化学性质1、氧化和燃烧烷烃常用作内燃机的燃料。控制一定的条件使烷烃进行选择性氧化,可用于工业上生产含氧衍生

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