生物污染检测教学文案.ppt

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1、生物污染检测植物吸收污染物后，其污染物在植物体内的分布与植物种类、吸收污染物的途径等因素有关。从土壤和水体中吸收污染物的植物，一般分布规律和残留含量的顺序是：根>茎>叶>穗>壳>种子污染物在动物体内的分布环境中的污染物主要通过呼吸道、消化道和皮肤吸收等途径进入动物体，通过食物链而得到浓缩富集，最后进入人体。1动物吸收及其污染物在动物体内的转化与排泄污染物被吸收后，可在动物体内发生转化与排泄作用。有机污染物质进入动物体后，除很少一部分水溶性强，分子量小的毒物可以原形排出外，绝大部分都要经过某种酶的代谢（或转化），从而改变其毒性，增强其水溶性而

2、易于排泄。无机污染物质，进入动物体后，一部分参加生化代谢过程，转化为化学形态和结构不同的化合物，也有一部分直接于细胞各部分。各种污染物质经转化后，其排泄途径主要通过肾脏，消化道和呼吸道，也有少量随汗液，乳汁等分泌液排出。2生物浓缩作用定义：生物机体从周围环境中蓄积某种元素或（难分解化合物）使生物体内该物质浓度超过环境中浓度的现象。形成：摄入量大于排除分解消除3污染物在动物体内的分布污染物在动物体内的分布大体存在以下五个规律：（1）能溶解于体液的物质，如钾、钠、锂、氟、氯、溴等离子，在体内分布比较均匀。（2）镧、锑、钍等三价和四价阳离子主要蓄

3、积于肝和其他网状内皮系统。（3）与骨骼亲和形较强的物质，如铅，钙等二价阳离子在骨骼中含量较高（4）对某一器官具有特殊亲和性的物质，则在该种器官中蓄积较多（5）脂溶性物质，如有机氯化合物（六六六，DDT等）易蓄积于动物体内的脂肪中。生物样品采集植物样品的采集（1）采集的植物样品要具有代表性、典型性、适时性。（2）布点方法常采用梅花形五点取样法或交叉间隔取样法。（3）采样方法①采样前应预先准备好采样工具。②根据实际情况确定样品采样量。③选择优势种植物在采样区内按梅花形五点或交叉间隔取样方式采集5－10处的植株混合组成一个代表样品。④将采好的样品

4、装入布口袋或聚乙烯塑料袋中，贴好标签，并填写采样登记表。动物样品的采集（1）尿的采集定性检测尿液成分时应采集晨尿。定量检测尿液成分时一般采集24h总排尿量。（2）血液的采集一般用注射器抽取10mL血样冷藏备用。常用于分析血液中所含金属毒物及非金属毒物。（3）毛发和指甲的采集采集和保存较为方便，主要用于汞、砷等含量的测定。（4）组织和脏器采集生物样品的制备对于液体状态的动物样品常无需制备，对动物组织和脏器主要是采用捣碎的方法制成浆状鲜样备用，而对植物样常根据不同情况，利用不同方式进行样品制备。植物样品的制备（一）平均样的获得四分法、切成块的1

5、/4－1/8混合（二）分析试样的制备1、鲜样2、风干样：60－70摄氏度低温真空干燥箱中烘干（匀浆、小片）3、水分含量测定（100－105摄氏度烘干/真空干燥/低温烘干）生物样品的预处理常用的预处理方法有湿法消解法、灰化法、提取、分离和浓缩法等。1湿化消解法利用强酸等与生物样品共同煮沸，将样品中有机物分解成二氧化碳和水除去。常用的消解试剂体系有浓硝酸－高氯酸、浓硝酸－浓硫酸、浓硫酸－过氧化氢等。2灰化法利用坩埚或氧燃烧瓶，使样品在高温条件下分解，并用适当的溶液溶解或吸收分解产物，制成分析试液。3提取法整个过程包括提取、分离、浓缩三个步骤。（

6、1）提取应根据样品的特点、待测组分的性质、存在形态和数量、以及分析方法等因素选择，常用方法有：振荡提取法组织捣碎提取法脂肪提取器提取直接球磨提取法（2）分离用提取剂从生物样品中提取欲测组分的同时，不可避免的会将其他相关组分提取出来，因此，在测定之前，还必须将上述杂质分离出去。常用的分离方法有：液－液萃取法、层析法、磺化法、低温冷冻法等。（3）浓缩当生物样品的提取液经过分离净化后，其中的污染物浓度往往仍达不到分析方法的要求，需要进行浓缩和富集，常用方法有：蒸馏或减压蒸馏法、K-D浓缩器浓缩法、蒸发法、真空冷冻干燥法等。生物污染监测方法光谱分析

7、法1可见－紫外分光光度法可用于测定多种农药以及某些重金属和非金属化合物等。2红外分光光度法可鉴别有机污染物结构，并对其进行定量测定。3原子吸收分光光度法适用于镉、汞、锌、铅等有害金属元素的定量测定，具有速度快、选择性好、操作简单等优点。4发射光谱法适用于多种金属元素进行定性和定量分析。5“X”射线荧光光谱分析适用于生物样品中多元素的分析，特别是硫、磷等轻元素很容易测定。色谱分析法1薄层层析法薄层层析法是应用层析板对有机物进行分离、显色和检测的简便方法，可对多种农药进行定性和半定量分析。如果与薄层扫描仪联用或洗脱后进一步分析，则可进行定量测定

8、。2气相色谱法此法广泛用于粮食等生物样品中烃类、酚类、苯和硝基苯、胺类、多氯联苯及有机磷、有机氯农药等有机污染物的测定。此法操作简单，分析速度快、灵敏度高。3高压液色谱法此法特别