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1、习题参考答案第一章1.略；2.略；3.液NH3既是酸又是碱；因在此反应中液NH3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。4.略。5.（1）双键，烯烃，sp3，sp2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp。第二章1.（1）2,2-二甲基丁烷（2）2,3,5-三甲基庚烷（3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷（4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2-乙基-1-丁烯（6）3,5-二甲基-3-庚烯（7）4–-乙基-2–己炔（8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2.（9种）3.（6种）第三章1.（1）螺[2.
2、5]辛烷（2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷（4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯（6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸（8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸（10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯（12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。3.+1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5.（3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子6.7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）
3、9.(1)－Br>－CH2CH2OH>－CH2CH3>－H(2)－OH>－CO2CH3>－COOH>－CH2OH(3)－NH2>－CN>－CH2NHCH3>－CH2NH2(4)－Br>－Cl>－CH2Br>－CH2Cl10.(1)S;(2);S(3)R11.(1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12.（1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷(2)氯仿(3)2-甲基-2-溴-5-氯己烷(4)对-氯苄基溴
4、(5)4-甲基-5-碘-2-戊烯2.3.略4.略5.6.（1）SN2；（2）SN1；（3）SN2；（4）SN1；（5）SN27.8.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。9.10.（1）(CH3)3CBr>CH3CH2CH(CH3)Br>CH3CH2CH2CH2Br（2）C6H5CH(CH3)Br>C6H5CH2Br>C6H5CH2CH2Br（3）CH3CH2CH2Br>(CH3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2Br（4）CH3CH2CH2CH2Br>CH3CH2CH(CH3)Br>(CH3)3CBr第六章1（1）2-苯基乙醇；（2）
5、2-丙烯醇；（3）巯基乙醇；（4）4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；（5）反-1,2-环戊二烯；（6）甲基异丙基醚；（7）间-硝基苯乙醚；（8）二烯丙醚；（9）2-乙基环氧乙烷；（10）对-溴苄基苯醚2.3.4.（1）丙醇>异丙醇>叔丁醇（2）甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇（3）乙酸>水>丙醇>丙烷>氨5.编号化合物方法现象（1）溴乙烷K2CrO7/硫酸（－）1-丁醇橙红色转为绿色（2）苯酚FeCl3水溶液暗绿色苯甲醇（－）（3）1-丁醇KMnO4溶液，加热MnO2沉淀叔丁醇（－）（4）1，2-丙二醇新制Cu(OH)2溶液降蓝色溶液1，3-丙二醇（－）（5）水杨酸FeCl3水溶液紫色乙酰
6、水杨酸（－）（6）正丁醚Na（－）正丁醇有气体放出（7）茴香醚KMnO4溶液（－）甲苯紫色消失（8）乙烯基醚Br2/CCl4红棕色消失乙醚（－）6.7.8.有关反应式为：9.10.11.12.13.HI水溶液中，水的极性大，有利于SN1反应，生成叔丁基正碳离子，叔丁基正碳离子与碘负离子结合生成叔丁基碘。在乙醚溶剂中，乙醚极性低，有利于SN2反应，亲核试剂I―进攻CH3,生成碘甲烷和叔丁醇。第七章1．(1)2,3-二甲基丁醛；（2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮；（3）1,4-戊二烯-3-酮；（4）4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛；（5）5-甲基-2-异丁基-环己酮；（6）3-己烯-2
7、,5-二酮2．3．4．(3);(6);(8)5．6.7．8．第八章1．(1)2-甲基戊酸；（2）反-3-己烯酸；（3）反-丁烯二酸；（4）Z-3-羟基-3-戊烯酸；（5）乙酰水杨酸；（6）顺-3-氯环己甲酸；2．3.4．(1)(a)>(b)>(c)>(d);(2)(a)>(c)>(d)>(b);(3)(a)>(b)>(c)>(d);5.6．7．第九章1.(1)2-甲基-3-溴丁酸；（2）乙基丁二酸酐；（3）对甲氧基苯甲酸甲酯；（4）苯甲酸苄酯；（5）N-甲基苯甲酰胺；（6）苯乙酰氯；（7）4
