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1、交通干线附近土壤质量监测与评价研究监测项目：pH值、镉、铅、锌、铜、铬、氮、磷、阳离子交换量实验目的：1、熟练掌握各种测量方法及操作原理与技术。2、通过该综合实验，提高动手操作能力和分析、解决问题的能力。3、加强团队合作、互助共赢意识4、了解秦皇岛交通干线附近土壤环境质量现状，根据具体监测结果与国家《土壤环境质量标准》的标准值进行对比，作出具体评价，为研究土壤污染物的迁移、转化、积累与分布规律以及对生物、生态、环境、人类健康的潜在效应与影响，提供科学依据。样品加工：(1)样品风干：将采回的土样，放在木盆中或塑料布上，摊成薄薄的一层（约2cm），置于室内通风
2、阴干。在土样半干时，须将大土块捍碎（尤其是粘性土样），以免完全干后结成硬块，难以磨细。风干场所力求干燥通风，并要防止酸蒸汽、氨气和灰尘的污染。样品风干后应拣去动植物残体如根、茎、叶、虫体等和石块、结核（石灰、铁、锰结核）。（2）磨碎与过筛：如果进行土壤颗粒分析及物理性质测定等物理分析，取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木滚再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径（10目）的筛子，混匀后储于广口玻璃瓶中。如果进行化学分析，土壤颗粒细度影响测定结果的准确性……一般处理方法是:将风干样在有机玻璃板或木板上用锤子、滚、棒压碎，并除去碎石、沙砾及植
3、物残体后，用四分法分取所需土样量，使其全部通过0.84mm（20目）尼龙筛。过筛后的土样全部置于聚乙烯薄膜上，充分混匀，用四分法分成两份，一份交样品库存放，可用于土壤pH、土壤代换量等项目的测定用；另一份继续用四分法缩分成两份，一份备用，一份研磨至全部通过0.25mm（60目）或0.149mm(100目)孔径尼龙筛，充分混合均匀后备用，通过0.25mm（60目）孔径筛土壤样品，用于农药、土壤有机质、土壤全氮量的等项目的测定；通过0.149mm（100目）孔径筛的土壤样品用于元素分析。样品装入样品瓶或样品袋后，及时填写标签，一式两份，瓶内或袋内一份，外贴一份
4、。样品的预处理：土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定成分的测定。酸分解法：用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸分解土壤样品的操作要点是:取适量风干土壤于聚四氟乙烯坩埚中，用水湿润，加适量浓盐酸，于电热板上低温加热，蒸发至约剩5ml时，加入适量浓硝酸，继续加热至近粘稠状，再加入适量氢氟酸，并继续加热；为了达到良好的除硅效果，应不断摇动坩埚，最后加入少量高氯酸，并加热至白烟冒进。对于含有机质较多的土样，在加入高氯酸之后加盖消解。分解好的样品应呈白色或淡黄色（含铁较高的土壤），倾斜坩埚时呈不流动的粘稠状。用水冲洗坩埚内
5、壁及盖，温热溶解残渣，冷却后定容至要求体积（视预测组分含量而确定）。这种消解体系能彻底破坏土壤晶格，但在消解过程中要控制好温度和时间，如果温度过高，消解试样时间短即将试样蒸干涸，会导致测定结果偏低。一．pH值的测定监测方法：电位法试剂药品：①1molLˉ1氯化钾溶液:称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5～6.0,稀释至1L；②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液:称取经110～120℃烘干2～3h的邻苯二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；③pH6.87(25℃)标准缓冲
6、溶液:称取经110～130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶,用水定容,贮于聚乙烯瓶；④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液:称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；硼砂平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；⑤去除CO2的蒸馏水。实验仪器：①酸度计；②pH玻璃电极；③饱和甘汞电极；④搅拌器。实验步骤：①仪器校准:各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标
7、准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。②土壤水浸液pH的测定:称取通过2mm孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水20ml,以搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30m
8、in后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界
