伴性遗传(导学案).docx

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1、第3节伴性遗传(导学案)班级姓名问题一：伴性遗传的特点及常见事例1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。2、常见实事例：(1)人类遗传病：人类、和血友病等。(2)果蝇。女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常(携带者)正常问题二：人类红绿色盲症基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、基因的位置只位于。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率((0.49%)为何会出现这么大的差距？3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配(2)的图解(3)女性色盲携

2、带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者亲代：配子:子代:表现型比例X7%)远远高于女性男性正常配子子代表现型比例（3）色盲女性与亲代正常男性婚配图解（4）女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解配子子代表现型比例亲代：女性色盲男性正常女性携带者X男性色盲问题三：抗维生素D佝偻病1、基因位置：±o2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有（3）性患者一定患病。问题四：伴性遗传在实践中的应用1、鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图

3、解如下：P：（芦花鸡）（非芦花鸡）配子:（非芦花雌鸡）F1、知识连接伴性遗传的方式和特点1、伴Y遗传：(1)特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传,②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患简记为“父传子，子传孙”。(2)实例：人类外耳道多毛症。(3)典型希普图(如右图)2、伴X显性遗传：(1)特点：①具有连续遗传现象者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正

4、”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。(3)典型系谱图(如右图)厂O2、伴X隐性遗传(1)特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。(2)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。(3)典型系谱图(如下图)□一厂一0例1：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有:(如右图)()12A、7号的致病基因只能来自2号B、3、6、7号的基因

5、型相同5C、2、5号的基因型不一定相同H5、6号再生一个女孩患病率是1/2六、当堂检测1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传A、③④B、①④C、③①D、②③2、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D>XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则

6、儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/86.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基

7、因是（）A.位于常染色体上的显性基B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）QrOOrDBtOH-QIIIIIIV（1）III3的基因型是A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是X染色体隐性遗传C.③最可能是X染色体隐性遗传D.④可能是X染色体显性遗传8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正常，问：I（2）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是与I中有关，其基因型是。（2）IV1是红绿色盲