医疗器械临床使用安全管理制度

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1、医疗器械临床使用安全管理制度第一条、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械临床合理使与用安全管理委员会制定本制度。第二条、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的与医疗器械相关的产品安全、人员、制度、技术规范、设施环境等的安全管理。第三条、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，医疗消耗材料的采购严格按照《医疗消耗材料管理制度》，设备采购严格按照《固定资产管

2、理办法》中的要求准入；对医疗器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。禁止使用患者外购医疗器械。第四条、医疗器械按规定做好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。医疗器械只有在验收合格后才能用于临床。第五条、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。第六条、对从事医疗器械相关工作的技术人员

3、，应当具备相应的专业学历,技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。第一条、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评价。第二条、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。第三条、发生医疗器械出

4、现故障,使用科室应当立即停止使用,并通知维修部门按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。第四条、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，应按照《医疗器械不良事件报告制度》，临床科室在及时处理的基础上，上报招采办及医务部，由招采办上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。第五条、严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定,对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核，一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，

5、按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等,并进行登记及处理。第一条、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称，关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到患者病历中。完善高风险医疗器械登记资料，保证此类医疗器械有完整的可追溯性。第二条、制定医疗器械安装、验收（包括商务、技术、临床）、使用管理制度与技术规范。建立供应商资质审核与评价制度。第三条、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检

6、测与校准,临床应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态，保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、时间间隔与频率，应按照相关规范和医院实际情况制订。第四条、在大型医用设备使用科室的明显位置，公示有关医用设备的主要信息，包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。第五条、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程,定期对医疗器械使用环境进行测试、评估和维护。第六条、对于生命支持设备和重要的相关设备,制订相应应急备用

7、方案。第七条、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。西安交通大学医学院第一附属医院2010-11-08附件：医疗器械安全管理体系构架图医疗器械临床合理使用与安全管理委员会医务部国资办护理部招采办人力资源部使用科室主任设备操作人员