分子生物学检验技术

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1、.-1、分子生物学检验技术：是以核酸或蛋白质为分析材料，通过分析基因的结构、表达的变化和由此而导致的基因功能的改变，为疾病的研究和诊断提供更准确、更科学的信息和依据的一门学科。2、请说明分子生物学检验技术在临床试验诊断中的应用。（1）感染性微生物的检测。如：用PCR技术进行甲型肝炎病毒的检测、乙型肝炎病毒的检测和解脲脲原体的检测等。（2）基因突变的检测。如：用PCR一限制性片段长度多态性（RFLP)技术检测地中海贫血基因突变。（3）法医学检测。如：用PCR微卫星检测技术进行亲子关系的鉴定和个体识别。（4）基因异常表达的

2、检测。如：用cDNA表达的芯片技术进行基因异常表达的检测。（5）基因定位。如：用原位杂交技术进行组织与细胞中基因表达的定位。3、基因组：是一个细胞或一种生物体的整套遗传物质。4、基因：是基因组中一个功能单位，是贮存有功能的蛋白质多肽链信息或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。5、原核生物：是细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌和蓝绿藻等原始生物的总称，是最简单的细胞生物体。..word.zl-.-6、操纵子结构：是原核生物基因组的功能单位。7、质粒：是指细菌细胞染色体外，能独立复制并稳定遗传的

3、共价闭合环状分子。8、转座因子：又称为转座元件，是一类在细菌染色体、质粒和噬菌体之间自行移动并具有转位特性的独立的DNA序列。9、原核生物基因组的结构特征：（1）原核生物基因组通常仅由一个DNA分子构成，基因组中只有一个复制起点，具有类核结构。（2）具有操纵子结构，模板mRNA为多顺反子mRNA。编码区远远大于真核生物基因组，但又远远小于病毒基因组。在基因组中存在多功能的识别区域，如复制起始区、转录启动区和终止区等，这些区域常常含有反向重复序列。（3）结构基因通常为单拷贝基因，编码顺序一般不重叠。（4）具有编码同工酶的

4、基因。（5)含有可移动的DNA序列。10、病毒基因组的结构特点：（1）与细菌和真核生物基因组相比，病毒基因组结构简单，基因数少，所含信息量也少。（2）病毒基因组的核酸类型较多，有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA..word.zl-.-；有环状分子，也有线性分子。但无论是哪种核酸类型，一种病毒颗粒中核酸成分只能为一种，或DNA，或RNA。（3）基因组中有基因重叠现象，这种结构的意义在于使较小的基因组能携带较多的遗传信息。（4）基因组中具有操纵子结构。（5）病毒基因可连续也可间断。（6）基因组中重复序列少。（

5、7）基因组中非编码区少。（8）病毒基因组是单倍体。（9）病毒基因组核酸序列中功能相关的蛋白质基因往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成一个功能单位或转录单元。（10）病毒基因组含有不规则的结构基因。11、真核生物基因组的结构特点：（1)真核生物基本上不存在操纵子结构，一个结构基因转录生成一条mRNA，即mRNA是单顺反子，许多蛋白是由相同或不同的亚基构成，因此涉及多个基因的协调表达。（2）基因组中非编码的区域多于编码区域，并且，编码蛋白质的基因一般是不连续的断裂基因，即有外显子和内含子，在转录后经剪切成成熟mRNA

6、后，才能翻译成蛋白质。（3）基因组DNA有重度、中度和低度三种重复序列。（4）基因组DNA具有多基因家族与假基因。（5）基因组DNA结构存在不同程度的差异，即基因多态性。..word.zl-.-（6）基因组DNA也有基因重叠现象。（7）真核细胞的染色体末端存在一种由DNA片段和蛋白质组成的独特结构，即端粒。它能维持染色体的稳定性。12、乙型肝炎病毒（HBV）基因组的结构：HBV基因组的长度为3.2kb，是带有部分单链区的环状双链DNA分子，是目前已知感染人类最小的DNA病毒。HBV的两条链长度不等，长的链为负链，用“L

7、（-）”表示，其长度是固定的，携带有病毒全部的编码信息；短的为正链，用“S(+)”表示，正链在不同的分子中长度不等，一般长约1.6-2.8kb,大约是负链的50%-100%，并且短链的5’端位置是固定的，而3’端的位置是可变的。在负链的5’端有一低分子量的蛋白质，在正链的末端则有一段短RNA，它们是引导DNA合成的引物。两条链的5’端有约250-300bp可互补结合，所以也称为黏性末端，这种互补结合是DNA保持双链环状的基础。此外，这部分核苷酸序列也是HBV最常整合到肝细胞染色体DNA中得序列。在黏性末端的两侧还各有1

8、1个核苷酸构成的顺向重复序列，分别称为DR1和DR2，DR1在负链5’端，DR2在正链5’端，中间相隔223个核苷酸。DR区域是DNA成环及病毒复制的关键区域。HBV基因组已经确定在负链DNA核苷酸序列为模板转录的RNA上含有4个公认的开放阅读框，分别成为S、C、P、X区。13、丙型肝炎病毒基因组（HCV)..word.zl-.-