2021年2021年广西中医药大学药理学试题库答案

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-.一.简答1.简述阿托品的临床用途？答：脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒；2.简述阿托品的药理作用？答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，上升眼压，调剂麻痹；心率增加，传导加速；扩血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制；3.请比拟毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？答：〔1〕阿托品作用：散瞳，上升眼压，调剂麻痹；|精.|品.|可.用途：虹膜睫状体炎，散瞳检查眼底，验光配镜；|编.|辑.|学.〔2〕毛果芸香碱|习.|资.作用：缩瞳，降低眼压，调剂浮挛；|料.*|用途：青光眼，虹膜睫状体炎〔与阿托品交替应用〕*|*4.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分几类？请各列举一个代表药；|*答：拟胆碱药：||欢.|迎.M.N受体冲动药〔乙酰胆碱〕；M受体冲动药〔毛果芸香碱〕；N受体冲动药〔烟|下.|载.碱〕；抗胆碱酯酶药〔新斯的明〕；胆碱受体阻断药：M1.M2受体阻断药〔阿托品〕；M1受体阻断药〔哌仑西平〕；M2受体阻断药〔戈拉碘铵〕；NN受体阻断药〔六甲双铵〕；NM受体阻断药〔琥珀胆碱〕；5.为什么过敏性休克宜第一肾上腺素？答：过敏性休克时血管通透性上升，引发血压下降，支气管平滑肌痉挛，引起呼吸困难；肾上腺素通过冲动α.β受体，既可收缩血管，兴奋心脏，上升血压；又可放松支气管平滑肌，削减过敏介质释放，排除支气管粘膜水肿，从而缓解过敏性休克的病症；因此，治疗过敏性休克宜首选肾上腺素；6.简述肾上腺素受体冲动药的分类及代表药；答：分为α肾上腺素受体冲动药〔去甲肾上腺素〕；α.β肾上腺素受体冲动药〔肾上腺素〕；β肾上腺素受体冲动药〔异丙肾上腺素〕；7.阿司匹林和氯丙嗪的比照；答：阿司匹林：抑制下丘脑PG合成，使发热体温降至正常，只影响散热，应用于感冒发热；氯丙嗪：抑制下丘脑体温调剂中枢，体温随环境转变，能使体温降至正常以下；影响产热和散热过程；应用于人工冬眠及低温麻醉；8.镇痛药〔吗啡〕和解热镇痛药〔阿司匹林〕的比照；答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛；镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为冲动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛；9.利尿药按作用部位分类；答：碳酸酐酶抑制药〔作用于近曲小管，乙酰唑胺〕；渗透性利尿药〔作用于髓袢及肾小管，甘露醇〕；袢利尿药〔作用于髓袢升支粗段，呋塞米〕；噻嗪类及类噻嗪类.word.zl第1页，共15页 -.利尿药〔作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪〕；保钾利尿药〔作用于远曲小管远端和集合管，螺酯和氨苯蝶啶〕；10.抗高血压要分类及代表药；答：①利尿药〔氢氯噻嗪〕；②交感神经抑制药：中枢性降压药〔可乐定〕；神经节阻断药〔樟磺咪芬〕；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药〔利舍平〕；肾上腺素受体阻断药〔普萘洛尔〕；③肾素—血管紧素系统抑制药：血管紧素转化酶抑制药〔卡托普利〕；血管紧素Ⅱ受体阻断药〔氯沙坦〕；肾素抑制药〔雷米克林〕；④钙通道阻滞药〔硝苯地平〕；⑤血管扩药〔硝普钠〕；|精.11.抗心绞痛药分类及代表药；|品.|可.答：①硝酸酯类〔硝酸甘油〕，②β肾上腺素受体阻断药〔普萘洛尔〕，③钙通道阻断|编.|辑.|学.药〔硝苯地平〕；|习.|资.|料.12.三类抗心绞痛作用机制？*|答：硝酸酯类：通过扩血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩冠脉增加心肌*|*缺血及血流供应；|*|β受体阻断药：通过阻断心肌β1受体，减慢心率，抑制心收缩力，降低心耗氧量.降低|欢.|迎.|下.心率后，舒期延长，增加和改善心肌缺血区血流供应；改善心肌代；|载.钙通道阻断药：抑制钙离子流.减慢心率和心收缩力，降低心耗氧量，扩外周血管和冠脉，降低心脏负荷，增加心脏冠脉血流量；爱护缺血心肌；13.强心苷中毒后心脏反响和机制？答：强心苷中毒后心脏反响主要为各型心律失常，表现和机制为：（1）缓慢型心律失常，如房室传导阻滞.窦性心动过缓，分别由中毒量强心苷抑制房室传导系统和抑制窦房结自律性所致；（2）快速型心律失常，如各型定性心律失常；室性早搏.室性心动过速甚至室颤，产生的机制为中毒量强心苷抑制浦氏纤维细胞膜Na-K-ATP酶，使细胞缺钾，提高其自律性；14.糖皮质激素药理作用？答：抗炎作用.抗免疫作用.抗毒作用.抗休克作用.对血液及造血系统的作用.中枢兴奋作用.使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化；15.长期应用引起的不良反响？答：类肾上腺皮质机能亢进症；诱发或加重溃疡；诱发或加重感染；生长发育缓慢.骨质疏松.肌肉萎缩.伤口难愈；心血管并发症；精神失常；16.糖皮质激素抗炎机制；答：稳固生物膜；抑制化学趋化作用；增强血管对儿茶酚胺的敏锐性使血管力降低，充血渗出减轻；抑制致炎物质生成；抑制纤维细胞的DNA合成使肉芽增生减轻和粘连.疤痕生成受抑制；17.糖皮质激素的临床用途答：替代治疗：用于急慢性皮质功能不全症.脑垂体前叶功能减退及肾上腺全切除术后；严峻感染：爆发型流脑.中毒性肺炎.中毒性菌痢.败血症等；抗休克：感染性休克；防止炎症后遗症：心包炎.缺失性关节炎.烧伤疤痕挛缩等；变态反响性疾病和过敏性疾病：风湿和类风湿关节炎.肾病综合征.全身性红斑狼疮.支气管哮喘；.word.zl第2页，共15页 -.血液病：粒细胞削减症.急性淋巴细胞性白血病；局部应用：接触性皮炎.湿疹.牛皮癣.结膜炎等；1.试述安定的药理作用与临床应用？答：1抗焦虑：在小于冷静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2冷静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳；3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种缘由引起的惊厥，安定静注为治疗癫病连续的状态的首选药；4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛；2.简述安定的作用机制？答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-流，引起膜超极化，使神经|精.|品.元兴奋性降低，产生中枢抑制效应；|可.|编.|辑.1.试述氯丙嗪的药理作用与临床作用；|学.|习.|资.答：药理作用1中枢作用①抗精神病作用：用药后幻觉妄图病症消逝，心情安定，理|料.*智复原；②镇吐作用：对各种缘由引起的呕吐都有效；③影响体温调剂：用药后体温|*|随环境温度而升降；④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量；⑤分泌系统：促进催乳*|*素释放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮质激素和生长激素分泌；⑥长期应用可显现||欢.锥体外系反响；2植物神经系统作用：阻断αM受体，抑制血管运动中枢，直接舒血|迎.|下.|载.管，主要引起血压下降，口干等副作用；临床应用：治疗精神病；治疗神经官能症；止吐，但对晕动病呕吐无效；治疗呃逆，人工冬眠；2.氯丙嗪为什么会发生锥体外系反响？答：主要为由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中的DA受体所致；黑质-纹状体系统有多巴胺能神经元，其递质DA为一种抑制性神经元，此外仍存在有胆碱能神经元，其递质Ach为一种兴奋性神经元；正常时两者相互制约，相互拮抗，处于平稳状态，共同调剂锥体外系的运动功能；DA受体被阻断后，多巴胺能神经功能下降，胆碱能神经功能相对亢进，因而表现出一系列锥体外系病症；3.氟哌啶醇的作用特点如何？答：氟哌啶醇其作用及机制与吩噻嗪类相像，抗精神病作用及锥体外系反响均很强，尤以抗躁狂幻觉妄图的作用显著，镇吐效应亦强，冷静降压作用弱；4.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用AD急救？答：氯丙嗪降压主要为由于阻断α受体；AD可激活α和β受体产生心血管效应；氯丙嗪中毒时，AD用后仅表现β效应，结果使血压更加降低，故不宜选用，而应选用主要冲动α受体之NA；5.氯丙嗪在脑能阻断哪几条多巴胺能神经通路？阻断这些通路后产生那些效应？答：被阻断的神经通路效应1中脑-边缘系统通路.中脑-皮层通路抗精神病作用2结节-漏斗通路分泌转变，表现为：①催乳素分泌增加②促性腺激素分泌削减③生长素分泌削减④促皮质激素分泌削减；3黑质-纹状体通路锥体外系运动障碍，表现为：①帕金森综合症②急性肌力障碍③静坐不能；1.青霉素最主要的不良反响为什么？首选治疗药物为什么.并简述防治措施；答：最主要的不良反响为：过敏性反响首选治疗药物为：肾上腺素防治措施：一问二试三预备及其他①具体询问患者过敏史；②注射前必需做皮试；③备好急救药物和器材；一旦发生，应立刻赐予AD，必要时加用氢化可的松等药物及其.word.zl第3页，共15页 -.他抢救措施；④把握适应症防止滥用和局部用药；⑤防止在病人接时用药，注射后宜观看半小时；⑥青霉素G性不稳固，必需临用前配制，防治溶液久置分解增加致敏原；2.写出青霉素的抗菌谱；答：1大多数G+球菌：如溶血性链球菌.肺炎球菌.草绿色链球菌等；2G+杆菌：如白喉棒状杆菌.炭疽杆菌.产气荚膜梭菌等3G-球菌:如脑膜炎奈瑟菌.敏锐淋病奈瑟菌等4少数G-杆菌：如流感杆菌.百日咳鲍特菌等5螺旋体.放线杆菌：如梅毒螺旋体.钩端螺旋体.牛放线杆菌等3.青霉素的抗菌机理为什么.为什么青霉素对G+菌的作用比G-菌的作用强？答：抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁的缺损；由于阳性菌的细胞壁主要由粘肽组成，而阴性菌的细胞壁主要由磷脂组成；|精.|品.|可.4.青霉素和红霉素能否合用？为什么？|编.|辑.答：不能合用，由于青霉素为繁衍性杀菌药，红霉素为快速抑菌药，使细菌处于静止|学.|习.|资.状态，不利于青霉素干扰细菌细胞壁的合成，从而障碍青霉素的杀菌作用；|料.*|1.磺胺类药物常见的不良反响为什么？应如何防治？*|答：泌尿道损害；大量饮水，防止长期应用.同服等量碳酸氢钠.体弱病人和老年人慎*|*用；2.||欢.|迎.复方新诺明由哪些药物组成？其依据为什么？|下.|载.答：TMP+SMZ；比例相宜，二药半衰期接近，机理上到达双重阻断作；3.喹诺酮类药物的不良反响由哪些？答：胃肠道反响.中枢神经系统毒性.光毒性.心脏毒性.软骨损害.肝毒性等；二.名词说明：眼调剂麻痹：阻断睫状肌M受体，使睫状肌放松，晶状体悬韧带收缩，晶状体变固定扁平，屈光度下降，致使视远物清晰.视近物模糊；巴比妥类的再分布：脂溶性极高者如硫喷妥钠极易通过血脑屏障快速分布于脑组织，故静脉注射能立刻起效，产生麻醉作用，但一次给药，作用只能维护几分钟，因其自脑组织及血液快速转移至骨骼肌；并再转移到脂肪组织，这种现象称之；成瘾性：反复连续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依靠性称为成瘾性：一旦停药那么出规戒断状态，假设再次赐予该药戒断状态消逝；麻醉药品：反复连续，多次使用产生成瘾性的药品，如吗啡.度冷丁等；水酸反响：水酸类药物大剂量使用时，显现的恶心.呕吐.眩晕.耳鸣.重听.头痛，甚至精神错乱等，称之；阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘；答应作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用制造有利条件；反跳现象：指患者病症根本掌握后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象；正性肌力作用：强心苷对心脏具有高度挑选性，能显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而解除心衰的病症；三.单项挑选1.不属于M受体阻断药的为，〔酚妥拉明〕2.阿托品不具有的治疗，〔治疗青光眼〕3.阿托品对眼睛的作用，〔扩瞳，升眼压，调剂麻痹〕.word.zl第4页，共15页 -.4.误食毒蘑菇用〔阿托品〕5.防晕止吐用，〔东莨宕碱〕6.可用于治疗脏绞痛的为.〔654-2〕7.胃肠道平滑肌解痉常用，〔阿托品或普鲁本辛〕8.654-2与ATOPINE比拟，前者的特点为〔-兴奋中枢作用较弱〕9.某患者由于大量误服了某药片显现精神.语言不清瞳孔扩大，可能服用了.〔阿托品〕10.东莨宕碱不宜用于.〔重症肌无力〕11.Atopine常用于，〔抑制汗腺分泌，可治疗夜间严峻盗汗〕12.山莨宕碱常用于.〔感染性休克〕|精.|品.|可.13.对于山莨宕碱错误的选项为.具有较强的〔中枢抗胆碱作用〕|编.|辑.|学.14.阿托品药理作用不包括.〔降低限压〕|习.|资.|料.15.治疗严峻的胆绞痛首选.〔阿托平常哌替定〕*|*16.用于治疗感染〔中毒〕性休克.副作用较低的药物为.〔山莨宕碱〕|*|17.具有中枢抑制作用的M受体阻断药为.〔山莨宕碱〕*|18.阿托品可用于.〔中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救〕|欢.|迎.|下.19.当时传导阻滞可用.〔阿托品〕|载.20.以下哪一项为哪一项阿托品的禁忌症.〔青光眼〕21.阿托品的临床应用不包括.〔晕动病〕22.阿托品对以下哪一有机磷酸酯类中毒症无效.〔骨骼肌震颤〕23.胃.十二指肠溃疡和胃绞痛常用.〔普鲁本辛〕24.阿托品对哪一脏平滑肌放松作用最明显.〔胃肠道平滑肌〕25.不属于抗胆碱药的为.〔毛果芸香碱〕26.阿托品解除哪一类平滑肌痉挛的成效差.〔胆道〕27.能引起眼调剂麻痹的药物为.〔阿托品〕28.以下何药为中枢性抗胆碱药.〔东莨宕碱〕判定1.山莨宕碱常用于抢救中毒性休克，因其解除脏平滑肌和血管痉挛作用比拟阿托品强大；错2.东莨宕碱解除脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品；对3.3.阿托品有图阻断了M受体，从而为血管扩，改善微循环；错4.大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和NM受体的冲动作用；对第十章肾上腺素受体冲动药单项挑选题.word.zl第5页，共15页 -.1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法为.〔口服〕2.肾上腺素作用的翻转为指.〔预定赐予a受体阻断药，再用AD后，显现降压效应〕3.属于去甲肾上腺素的适应症为.〔药物中毒性低血压〕4.静滴去甲肾上腺素可用于.〔抗休克〕5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比拟，其特点为.〔作用缓慢.温顺.长久，易引起快耐受性〕6.以下描述哪项为错误的.〔骨骼肌主要M受体〕7.可改善肾功能的肾上腺素受体冲动药为.〔多巴胺〕8.Ⅱ，Ⅲ度房室传导阻滞宜用.〔异丙肾上腺素〕9.对于伴有心收缩力减弱及尿量削减而血容量已补足的休克患者宜选用.〔多巴胺〕|精.|品.|可.10.以下哪一状况不能用Iso治疗.〔心源性哮喘〕|编.|辑.|学.11.过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物为.〔肾上腺素〕|习.|资.|料.12.预防支气管哮喘发作可选以下何药.〔麻黄碱〕*|*13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用.〔麻黄碱〕|*|14.以下哪个药物可代替去甲肾上腺素用于跟着休克早期.〔间羟胺〕*|15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物为.〔去甲肾上腺素〕|欢.|迎.|下.16.能增强心收缩力，轻度收缩四周血管，并能扩肾血管的抗休克的为.〔多巴胺〕|载.17.具中枢兴奋作用的肾上腺素受体冲动药为.〔麻黄碱〕18.以下有关受体效应的描述，哪一项为哪一项正确.〔骨骼肌血管与支气管平滑肌扩均属B2效应〕19.主要兴奋B受体的药物为.〔异丙肾上腺素〕20.过敏性休克首选药.〔肾上腺素〕21.促进代作用最明显的药物为.〔肾上腺素〕22.以下哪组药物均能治疗支气管哮喘.〔肾上腺素.异丙肾上腺素.麻黄碱〕23.多巴胺扩肾血管为由于.〔冲动DA受体〕24.感染性休克常用.〔多巴胺〕25.麻黄碱适应症为.〔荨麻疹〕26.主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的药物为.〔多巴酚丁胺〕27.可兴奋中枢导致担心.失眠的药物为.〔麻黄碱〕28.可作气雾吸入或舌下给药的药物为.〔异丙肾上腺素〕29.鼻粘膜肿胀可滴用.〔麻黄碱〕30.能上升血压.扩支气管平滑肌.抑制过敏性物质释放的药物为〔肾上腺素〕31.具有明显扩肾血管，增加肾血流量作用的药物为〔多巴胺〕32.下面哪项不为肾上腺素的禁忌症〔支气管哮喘〕33.异丙肾上腺素〔心注射抢救心跳骤停〕34.局部注射时，为了延缓普鲁卡因的吸取，了可按比例参与〔肾上腺素〕35.指出对麻黄碱表达错误的选项为〔没有快速耐受性〕36.关于多巴胺的作用，以下哪项正确〔治疗量冲动多巴胺受体，舒血管〕.word.zl第6页，共15页 -.37.升压作用缓慢而长久的抗休克药为〔间羟胺〕第十五章冷静安眠药单项挑选题1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要缘由为〔诱导肝药酶使自身代加快〕2.安定的催眠作用机制主要为〔抑制大脑皮层及边缘系统〕3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应〔碱化尿液，使解离度增大，减|精.|品.小肾小管在吸取〕|可.|编.|辑.4.不产生成瘾性的药物为〔苯妥英钠〕|学.|习.|资.5.巴比妥类长效类的药物为〔苯巴比妥〕|料.*|6.以下关于水合氯醛的描述哪一项为哪一项正确的〔催眠作用快〕*|*7.关于巴比妥类的描述，以下奶香为错误的〔长期应用能产生依耐性，成瘾性〕|*|8.关于安定用途的表达，以下哪项为错误的〔麻醉〕|欢.|迎.|下.9.苯二氮卓类与巴比妥类比拟，前者没有那一项作用〔麻醉〕|载.10.对小儿高热性惊厥无效的药为〔苯妥英钠〕11.严峻烫伤疼痛而难以入睡.最好选用〔哌滴定〕第十八章抗精神失常药单项挑选1.氯丙嗪不具有的药理作用为〔催吐作用〕2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确〔可用于晕动病之呕吐〕3.氯丙嗪临床主要用于〔抗精神病.镇吐.人工冬眠〕4.氯丙嗪引起的急性锥体外系统障碍，其机制主要为〔阻断中脑-边缘系统通路的DA受体〕5.氯丙嗪抗精神分裂症的主要缘由为〔阻断中脑-皮质通路的D2受体〕6.锥体外系反响较轻的药物为〔甲硫哒嗪〕7.氟奋乃静的特点为〔抗精神病作用强，锥体外系作用显著〕8.碳酸锂主要用于治疗〔躁狂症〕9.阿米替林的主要适应症为〔抑郁病症〕10.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施为用〔减量，用安坦〕11.长期应用氯丙嗪的病人停药后可长久存在以下哪种病症〔迟发型运动障碍〕12.以下哪项描述为不正确的〔氯丙嗪可阻断a受体和N受体〕13.以下药物嫩古都按A受体，除外〔物理降温加氯丙嗪〕14.在何种情形下氯丙嗪的降温作用最强〔物理降温加氯丙嗪〕15.氯丙嗪对哪种病的疗效好〔精神分裂症〕.word.zl第7页，共15页 -.16.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选〔NA〕第十九章镇痛药1.有关哌替啶的作用特点，以下哪一项为哪一项错误的〔镇咳作用与可待因相像〕2.颅压上升的产妇临产时麻醉前用药应禁用〔吗啡〕3.心源性哮喘可选用〔多巴胺〕|精.|品.4.不引起体位性低血压的药物为〔苯巴比妥〕|可.|编.|辑.5.哌替啶比吗啡应用多的缘由为〔成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱〕|学.|习.|资.6.哌替啶最大的不良反响为〔成瘾性〕|料.*|7.以下哪项描述为错误的〔杜冷丁不易引起眩晕.恶心.呕吐〕*|*8.杜冷丁的药理作用不包括〔对抗催产素对子宫的兴奋作用〕|*|9.吗啡的镇痛作用主要作用部位为〔激活阿片受体〕|欢.|迎.|下.10.吗啡不具有以下那一作用〔放松支气管平滑肌〕|载.11.吗啡镇痛的主要作用部位为〔脊髓胶质区.丘脑侧.脑室及导水管四周灰质〕12.以下哪项符合吗啡的作用和应用〔心源性哮喘〕13.以下描述哪项正确〔度冷丁.吗啡都可上升颅压〕14.度冷丁临床应用不包括〔止泻〕15.吗啡的镇痛作用最适应于〔其它药物无效的急性锐痛〕16.镇痛新与吗啡比拟，以下哪项为错误的〔成瘾性与吗啡相像〕17.与吗啡镇痛机制有关的为〔冲动中枢阿片受体〕18.治疗胆绞痛宜选〔阿托品+哌替啶〕19.以下哪个镇痛药具有冷静催眠作用且无成瘾性〔罗通定〕20.镇痛作用最强的药物为〔芬太尼〕21.吗啡对中枢神经系统的作用为〔镇痛.冷静.镇咳.缩瞳.致呕〕22.吗啡不会产生〔腹泻〕23.美沙酮作用特点正确的选项为〔耐受性与成瘾性发生较慢〕24.以下哪个药物为超短镇痛药〔阿芬太尼〕其次十章解热镇痛抗炎药单项挑选1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理为〔在外周抑制环氧化酶削减前列腺素的合成〕2.以下哪一种药物属于水酸类〔阿司匹林〕.word.zl第8页，共15页 -.3.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物为〔对乙酰氨基酚〕4.预防心肌堵塞可用〔阿司匹林〕5.阿司匹林预防血栓形成的机理为〔抑制环加氧酶的活性，削减血小板中TXA2生产〕6.APC的组成为以下哪一项〔阿司匹林+非那西丁+咖啡因〕7.感冒发热头痛可用〔阿司匹林〕8.以下哪一种药物属于水酸类〔阿司匹林〕9.阿司匹林的解热作用原理为由于〔抑制中枢环氧化酶削减前列腺的神经元〕10.抑制脑前列腺素合成的药物为〔阿司匹林〕11.关于阿司匹林不争气的描述为〔急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄〕|精.|品.|可.12.阿司匹林对哪类炎症疗效最好〔风湿性炎症〕|编.|辑.|学.13.消化性溃疡者不禁用的药物为〔安定〕|习.|资.|料.14.不属于慎用或禁用阿司匹林的情形为〔甲状腺机能亢进〕*|*15.应用阿司匹林病人不易耐受的常见不良反响为〔胃肠道反响〕|*|16.对解热镇痛要的描述哪点为错误〔镇痛作用为由于抑制中枢前列腺素的合成〕*||欢.17.抑制环氧化酶而发挥药理作用的药物为〔解热镇痛药〕|迎.|下.|载.18.乙酰氨基酚过量可致〔肝坏死〕19.接人镇痛药镇痛作用的主要作用部位为〔外周病变部位〕20.小剂量阿司匹林用于预防心肌堵塞的机制为〔抑制血小板TXA2合成，防止血小板集合〕21.关于阿司匹林的描述，不正确的选项为〔常见的不良反响有胃肠道反响和心律失常〕22.以下描述哪项错误〔爆胎为临床用于退热〕23.胃肠道不良反响较轻的解热镇痛药〔醋氨酚〕24.能抑制血小板集合的药物为〔阿司匹林〕25.阿司匹林的降温作用于以下哪个部位有关〔中枢神经系统〕26.解热镇痛作用较强.消炎抗风湿作用很弱的药物〔扑热息痛〕27.不属于阿司匹林的不良反响为〔溶血性贫血〕28.以下哪药对胃肠道的刺激性最大〔阿司匹林〕29.不具有成瘾性的药物为〔扑热息痛〕30.解热镇痛的解热机制为〔抑制中枢环氧化酶，使中枢PG的合成削减〕31.以下不属于阿司匹林不良反响的为〔肾损害〕32.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药〔对乙酰氨基酚〕四十三章人工合成抗菌药1.喹诺酮类药物抗菌作用机制主要为——抑制细菌DNA回旋酶2.有关喹诺酮类药物的表达错误的选项为——与其他常用抗菌药有穿插耐药性3.以下那个不属于喹诺酮类药物——水酸4.磺胺类药物的抗菌作用机制为——干扰细菌二氢叶酸合成酶.word.zl第9页，共15页 -.5.复方新诺明为指——SMZ+TMP6.关于甲氧苄啶的描述不正确的选项为——口服吸取慢7.磺胺类药物不良反响不包括——不损耗肝脏8.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药为——SD口服9.磺胺类药物中，首选SD治疗流脑的缘由为——脑脊液浓度高10.蛋白结合率最低，易通过各种组织的磺胺药为——磺胺嘧啶11.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的为——防止肾损害12.竞争性对抗磺胺类药物作用的物质为——PABA13.细菌对磺胺类药物产生耐药性的缘由为——转变叶酸合成途径14.有关磺胺类药物表达错误的选项为——大局部与血浆蛋白结合率高|精.|品.|可.15.关于呋喃妥因表达以下错误的选项为——在血中不被大破坏|编.|辑.|学.16.对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物为——SD-Ag|习.|资.三十九章B-酰胺类抗生素|料.*|1.青霉素的抗菌作用与化学构造中的哪局部有关——B-酰胺环*|*2.关于青霉素的表达错误的选项为——为静止期杀菌剂|*|3.青霉素的主要不良反响为——过敏反响|欢.|迎.|下.4.目前认为引起青霉素过敏的主要物质为——青霉噻唑蛋白和青霉烯酸|载.5.对青霉素易产生耐药性的致病菌为——金葡菌6.苯唑西林的抗菌特点——抗菌谱窄.耐酸.不耐酶7.有关头孢菌素类药物表达错误的选项为——抗菌谱窄8.下属氨苄西林的特点哪项为错误的——与青霉素G无穿插过敏反响9.青霉素类药物共同具有——穿插过敏反响10.对B-酰胺酶有较高稳固性的药物——甲氧西林11.关于青霉素不正确的描述为——抗菌作用机理为抑制细菌蛋白质合成12.氨苄西林抗菌机制为——抑制细菌细胞壁合成13.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要为通过——产生灭活青霉素的B-酰胺酶14.具有肯定肾毒性的B-酰胺类抗生素为——头孢唑林15.破伤风首选——青霉素+破伤风抗毒素16.以下对头孢唑啉的评判哪点为不正确的——对革兰氏阳性菌作用较二.三代弱17.第三代头孢菌素的特点——对G菌强于第一代其次代18.以下哪项对青霉素G的描述为错误的——对B-酰胺酶稳固19.以下哪种抗菌药物不属于杀菌剂——红霉素20.关于青霉素的合用，以下哪项为正确的——青霉素G+链霉素21.以下哪一药物最易引起过敏性休克——青霉素G三十五肾上腺皮质激素类药物1.以下糖皮质激素药物中，体外无活性的为——可的松.word.zl第10页，共15页 -.2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用为——刺激骨髓造血机能3.以下不属于糖皮质激素的临床应用的为——角膜溃疡4.治疗过敏性休克的首选药物为——肾上腺素5.氢化可的松临床应用不包括——严峻高血压6.以下糖皮质激素药物中，属于长效类的为——倍他米松7.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起——向心性肥胖8.氢化可的松可用于——慢性肾上腺皮质功能举荐9.糖皮质激素的抗毒机制为——提高机体对毒素耐受力10.以下描述不正确的选项为——糖皮质激素可直接中和毒素，降低体毒素浓度11.关于糖皮质激素抗炎作用原理错误的选项为——促进毛细血管和纤维母细胞|精.|品.|可.的增生，加速组织修复|编.|辑.|学.12.不属于糖皮质激素类药物的不良反响为——耳毒性和肾毒性|习.|资.|料.13.长期大量使用糖皮质激素可引起的不良反响不包括——反跳现象*|*14.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，以下论述错误的选项为——抑|*制胃酸分泌|*|15.地塞米松抗休克作用机制不包括——稳固溶酶体膜，增加心肌抑制因子的形|欢.|迎.|下.成|载.16.糖皮质激素长期使用致医源性肾上腺皮质功能亢进的表现不包括——低血压17.以下哪项疾病禁用糖皮质激素类药物——骨折18.严峻肝病为不宜用——泼尼松19.不属于糖皮质激素药物的为——保泰松20.长期应用糖皮质激素对物质代的影响不包括——增加组织对葡萄糖的利用21.糖皮质激素类药物药理作用不包括——增强免疫22.糖皮质激素引起的物质代和水盐代紊乱，不包括——降低血糖23.糖皮质激素早晨一次给药法可防止类肾上腺皮质功能亢进二十八章抗心绞痛药1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制为——扩体循环血管和冠状血管2.硝酸甘油.Β受体阻断剂.钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学根底——降低心肌耗氧量3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论依据的表达，哪点为错误的选项为——防止硝酸甘油致血压下降4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用——心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量5.以下哪项描述不正确——硝酸甘油抗心绞痛的根本药理作用为收缩血管平滑肌6.硝酸甘油适用于——各型心绞痛7.阿替洛尔适用于——稳固性心绞痛8.硝酸甘油没有以下哪一种作用——增加心室壁力.word.zl第11页，共15页 -.9.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括——收缩冠脉.增加缺血心肌血量10.硝酸甘油的主要不良反响不包括——血压升高二十六章治疗心理衰竭的药物1.强心苷不能用于治疗——室性早搏2.地高辛临床应用不包括——室性心动过速3.强心苷治疗心力衰竭的作用不包括——增加衰竭心肌耗氧量4.以下哪个药物不为强心苷类药物——卡托普利5.强心苷中毒显现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗——阿托品6.强心苷中毒时，哪种情形不应给钾盐——房室传导阻滞7.治疗量强心苷减慢心率为由于——反射兴奋迷走神经|精.|品.|可.8.以下对强心苷的描述哪一项为哪一项错误的——加快心率|编.|辑.|学.9.强心苷心脏毒性的发生气制为——抑制心脏细胞膜NaK-ATP酶|习.|资.|料.10.强心苷治疗心房颤抖的机制为——减慢房室传导*|11.不属于强心苷毒性反响的为——窦性心动过速*|*12.以下哪项描述不正确——强心苷与糖皮质激素合用时，可不考虑补钾|*|13.关于强心苷的表达，以下哪项为错误的——对快速型室性心律失常亦有效|欢.|迎.|下.14.对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最正确的药物为—|载.—苯妥因钠15.卡托普利治疗心力衰竭的药理学根底为——使AngII削减16.卡托普利临床用于——慢性心功能不全和高血压；二十五章抗高血压药1.以下哪些药在扩血管降压时不加快心律——拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压患者，宜选用的降压药为——可乐定3.血管紧素I转化酶抑制剂为——卡托普利4.可乐定的降压作用主要为——冲动延脑腹外侧嘴I-咪唑啉受体，降低外周交感力致血压下降5.高血压合并消化性溃疡者宜不用——利血平6.通过直线阻断a受体而降压的药物为——哌唑嗪7.中枢性降压药为——可乐定8.通过阻断a和B受体而发挥抗高血压作用的药物为——拉贝洛尔9.通过抑制血管紧素I转化酶而发挥抗高血压作用的药物为——依那普利10.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药为——a-甲基多巴11.通过影响肾素-血管紧素-醛固酮系统而发挥降低血压的作用的药物为——卡托普利12.利血平的降压机制为——耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质13.高血压合并心力衰竭不宜用下那种药物——肾上腺素14.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压的描述哪项为错误的——防止反跳现象.word.zl第12页，共15页 -.15.在机体经过转化才能显现效应的药物为——依那普利16.卡托普利可致——血钾上升17.哌唑嗪的降压机制为——阻断突出后膜a受体.舒血管18.以下的论述哪项为错误的——氢氯噻嗪不行与普萘洛尔会用于治疗高血压19.以下哪种降压药易引起首剂现象——哌唑嗪20.对心脏抑制作用较弱.扩血管作用较强的钙拮抗剂为——硝苯地平21.可作马夫成瘾者戒毒的抗高血压药物为——可乐定22.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与——抑制前列腺素合成有关二十四章利尿剂1.有高血钾的水肿病人应禁用以下哪种利尿药——螺酯|精.|品.|可.2.最易引起低血钾作用的药物为——呋塞米|编.|辑.|学.3.强效利尿药的作用部位为——髓袢升支粗段皮质部和髓质部|习.|资.|料.4.呋塞米不良反响不包括——高血钙*|5.利尿药作用与体醛固酮水平相关的药物为——安体舒通*|*6.利尿药氢氯噻氢降低血压的初期机制可能为——排钠利尿.降低血容量|*|7.呋塞米的临床应用不包括——青光眼|欢.|迎.|下.8.肝性水肿宜选用——螺酯|载.9.轻中度心性水肿病人宜选用——氢氯噻嗪10.急慢性肾功能衰竭宜用——速尿11.呋塞米的作用机制为——抑制NaKCl共同转动机制12.排钠效价最高的利尿药为——环戊氯噻嗪13.关于呋喃苯胺酸的不良反响的论述，下述各项中，错误的选项为——高血钙14.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的一种利尿药为——氢氯噻嗪15.对青光眼有效的利尿药为——乙酰唑胺16.对醛固酮无抗拮作用的留钾利尿药为——呋塞米17.与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素为——氨基苷类18.可引起低血钾和损害听力的药物为——呋喃苯胺酸判定题：错，为防止局麻药吸取中毒和延长局麻药作用时间对，麻黄碱可用于血管神经性水肿的皮肤错，多巴胺能冲动α.β对，异丙肾上腺素对βR错，巴比妥类均有抗惊厥作用对，苯巴比妥钠连续应用可产生耐受性错，巴比妥类药物作用维护的长短.word.zl第13页，共15页 -.对，由于安定不良反响较少对，安定较大剂量下可致暂错，口服地西泮为目前治疗对，安定为通过增加CL-1错，氯丙嗪为最常用的抗精神分裂错，氯丙嗪可阻断α.β受体错，AD可上升血压|精.|品.|可.|编.|辑.对，碳酸锂可抑制甲状腺功能|学.|习.|资.|料.对，泰尔登为兼具抗焦虑*|*|*错，氯丙嗪能抑制中枢|*||欢.错，碳酸锂平安围大|迎.|下.|载.错，长期使用氯丙嗪治疗精神错，氯丙嗪和巴比妥类一样错，氯丙嗪的降温作用机理错，哌替啶的镇痛强度约为对，度冷丁成瘾性较吗啡弱错，吗啡.异丙肾上腺素.麻黄碱对，纳洛酮可拮抗吗啡和度对，婴幼儿.呼吸功能不全错，由于哌替啶具有呼吸作用中枢错，吗啡镇痛作用强；连续时间错，罗通定为我国学者对，纳洛酮可挽救吗啡过量对，抗癫痫药卡马西平可降低错，对乙酰氨基酚除用于解热错，水酸类药物过量中毒错，吗啡和阿司匹林对创伤.word.zl 第14页，共15页 -.错，阿司匹林常见不良反响对，对乙酰氨基酚可抑制下丘脑错，治疗风湿或类风湿性错，复方阿司匹林常用于防治对，解热镇痛药与巴比妥类对，阿司匹林引起胃出血对，大剂量的阿司匹林|精.|品.|可.|编.|辑.错，水酸类的解热镇痛均为|学.|习.|资.|料.错，全部的解热镇痛药均有解热*|*|*对，较大剂量羟基保泰松|*||欢.|迎.错，螺酯〔安体舒通〕可直接|下.|载.错，红霉素可增强呋塞米对，糖尿病患者应慎用氢氯错，为了提高利尿成效错，长期应用氢氯噻嗪可引起对，心功能不全.肺水肿及活动对，螺酯可用于肝性水肿对，对急性左心功能不全显现错，呋喃苯胺酸排钠效价比错，呋塞米反复给药易错，呋喃苯胺酸可引起低血钾对，呋塞米降低肾血对，呋喃苯胺酸在肾小球对，利尿药氢氯噻嗪作用错，氨苯蝶啶作用部位在.word.zl 第15页，共15页