输液器包装验证报告

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1、++++++医械厂CE技术文件文件编号TJY/C·09-01B-14版本号：A修改状态：0标题：包装材料页码共28页第1页1包装材料的要求据EN868-1、YY/T0313-1998标准。1.1用作制造一次性使用输液器和一次性使用无菌注射器的包装材料原料可以是原始材料或再生材料，但应有原料特别是回收材料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到控制，以确保成品始终能满足要求。1.2包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，把对使用者或患者的平安造成危害的可能性降低到最小程度。包装材料与灭菌过程相容性：包装材料与产品按一定方式组合装入灭菌器后，具有足够的透气性和灭菌剂渗透性，

2、以能到达灭菌所要求的条件和灭菌后除去灭菌剂。包装材料与一次性使用输液器和一次性使用注射器的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)：主要考虑的有：拟包装的医疗器械的大小和形状，有几何锐边凸出局部，对物理和其它防护的要求，医疗器械对特殊危险例如辐射、湿气、机械性撞击，静电放射的敏感性。包装材料与标识方式的相容性：标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响，印刷或书写所采用的油墨不会转移到一次性使用输液器、一次性使用注射器等医疗器械上，也不会和包装材料起反响而影响包装材料的效用，也不会变色而使标识变的模糊不清，对固定在包装材料外表的标识，其附着方式必须能耐受

3、灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性(例如无菌的开封)。1.3在使用条件下，在灭菌前、中、后，包装材料不可释放是有毒的，其数量足以对健康危害的物质。1.4生物相容性：按一次性使用输液器和一次性使用注射器的预期用途，对包装材料的生物相容性进行评价(见ENISO10993-1)。++++++医械厂CE技术文件文件编号TJY/C·09-01B-14版本号：A修改状态：0标题：包装材料页码共28页第2页1.5无菌状态的保持：(即从其产品灭菌后，成为无菌之时起，直至规定的

4、失效日期或使用时止)，包装材料的微生物阻隔特性(见2包装完整性报告)。2包装完整性试验2.1一次性使用输液器(见附件1)2.2一次性使用注射器(见附件2)++++++医械厂CE技术文件文件编号TJY/C·09-01B-14版本号：A修改状态：0标题：包装材料页码共28页第3页附件1(1/13)包装完整性试验检测物品：一次性使用输液器产品包装产号批号：050306检测部门：质管科检测日期：2005/03/08盖章：++++++医械厂CE技术文件文件编号TJY/C·09-01B-14版本号：A修改状态：0标题：包装材料页码共28页第4页包装完整性试验报告1试验目的对一次性

5、使用输液器的包装系统，按照EN868-1：1997“需灭菌的医疗器械的包装材料和方式一〞标准中的包装完整性试验方法和“包装完整性试验方案〞进行包装完整性验证，来评价包装系统的符合性。2试验样品：一次性使用输液器产品包装(带低压包装袋)3产品批号：0503064试验依据：EN868-1：1997“需灭菌的医疗器械的包装材料和方式一〞GB8368-1998“一次性使用输液器〞5试验工程a)单包装袋初始污染菌；b)单包装阻菌性(不透气性)；c)单包装粘合封口后抗老化性；d)环氧乙烷灭菌后包装材料适宜性；e)外包装箱抗压强度；f)内外包装标签体系。6试验结论按“包装完整性验证

6、方案〞对所有工程进行了验证，结果说明：全部合格。7验证和试验小组成员：、、、、、8试验日期：2005/03/089记录保存：本试验全部原始资料均保存于本企业质管科档案室内。10附件附件A单包装袋初始污染菌试验报告；附件B单包装阻菌性(不透气性)试验报告；附件C单包装粘合封口后抗老化性试验报告；附件D环氧乙烷灭菌后包装材料适应性试验报告；附件E外包装箱抗压强度试验报告；附件F内外包装标签体系检测报告。++++++医械厂CE技术文件文件编号TJY/C·09-01B-14版本号：A修改状态：0标题：包装材料页码共28页第5页附件1(3/13)附件A单包装袋初始污染菌试验报告

7、A1试验工程单包装袋初始污染菌A2试验方法A2.1样品制备在10万级洁净条件下，脱去单包装袋的外包装物，取出单装袋10只，置于密封的无菌容器内，作为试验样品待用。A2.2供试液制备在无菌条件下，将灭菌的浸有氯化钠溶液的棉拭子在单包装袋内壁涂抹120cm2，然后放在试管内充分振荡待用。A2.3试验方法a)用灭菌操作技术，将供试液置于Φ90mm的培养皿内各1ml，共10只，再注入约45℃的营养琼脂培养基约15ml，混匀，待凝固后，在37℃的恒温箱中，放置培养48h。b)取出后，每平皿以总计细菌菌落，以两平皿为1组取平均值。C)试验数据分析计算将每样取5份