大肠埃希菌检查法

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1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除大肠埃希菌检查法EscherichiaColiTestMethod1.目的建立大肠埃希菌检查法的标准操作程序。2.范围适用于大肠埃希菌检查的操作。3.责任者QC化验员。4.程序:4.1.简述4.1.1.大肠埃希菌(Escherichiacoli)即大肠埃希菌,为肠埃希菌科埃希菌属的模式种。埃希菌属除大肠埃希菌外,新近发现有非脱羧埃希氏菌等5个种。大肠埃希菌是人和温血动物肠道内的栖居菌,随粪便排出体外。在药品中检出大肠埃希菌,表明该样品受到人和温血动物的粪便污染,即可能污染肠道病原体。大肠埃希菌除普通大肠埃希菌外尚有

2、致病性大肠埃希菌,可引起婴幼儿、成人爆发性腹泻。为保证人体健康,口服药品必须检查大肠埃希菌。4.1.2.用4-甲基伞形酮葡糖苷酸(4-Methylumbelliferyl-β-D-glucuronide,MUG)和靛基质(Indole)试验检查大肠埃希菌是一项新技术,其检验步骤为:增菌培养后,转种MUG-蛋白胨培养基培养,多数情况下不需要从混合菌中分离单个菌,如MUG、Indole试验为阳性或阴性即可报告结果。4.1.3.原理:利用目标菌限定酶作用的底物的水解产物,产生颜色或荧光反应作为指示系统来鉴定目标菌。实验证明,96%的大肠埃希菌含β-葡糖苷酸酶(β-gl

3、ucuronidase,GUD),约10%的沙门菌属一些菌种也含有此酶。MUG被GUD水解,产生荧光,由于荧光反应的敏感度较颜色反应强千万倍,易于观察,没有主观性,因而用MUG鉴定大肠埃希菌已被广泛应用于临床、食品、饮水、污水等的检测。单一的MUG鉴别大肠埃希菌其漏检率达6%,鉴于98%的大肠埃希菌其靛基质试验为阳性,故将MUG与靛基质试验结合,比单用MUG可提高大肠埃希菌的检出率。如MUG与Indole试验的反应不一致时,则需将供试液的增菌培养物用EMB琼脂平板分离培养、革兰染色、镜检及生化试验鉴别。该法理论上可使大肠埃希菌的检出率达98%。如仅用IMViC生

4、化试验来鉴别大肠埃希菌属中的大肠埃希菌,其结果是含混的。4.2.仪器、设备及用具4.2.1.无菌室4.2.2.净化工作台4.2.3.培养箱(36±1℃)4.2.4.高压蒸汽灭菌器【精品文档】第9页精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除4.2.5.显微镜(1500X)4.2.6.微波炉4.2.7.恒温水浴(45±1℃)4.2.8.离心机(500~4000r/min)4.2.9.0.45μm±0.02μm薄膜及过滤器4.2.10.电冰箱4.2.11.匀浆仪4.2.12.366nm紫外灯4.2.13.玻璃器皿、器具4.3.试液、指示液4.3.1.0.9%无菌

5、氯化钠溶液取氯化钠9.0g,加水使溶解成1000ml,121℃灭菌20分钟。4.3.2.靛基质试液取氯化二甲氨基苯甲醛5.0g,加入戊醇(或丁醇)75ml,充分振摇,使完全溶解后,再取浓盐酸25ml徐徐滴入,边加边振摇,以免聚热导致溶液色泽变深,或取对二甲氨基苯甲醛1.0g,加入95%乙醇95ml,充分振摇,使完全溶解后,取浓盐酸20ml徐徐滴入。4.3.3.甲基红指示液取甲基红0.1g,加95%乙醇300ml,使溶解后加水至500ml,即得。4.3.4.V-P试液α-萘酚乙醇试液:取α-萘酚6.0g,加无水乙醇溶解使成100ml。氢氧化钾试液:取氢氧化钾40.

6、0g、加水使溶解成100ml。4.3.5.革兰染色液4.3.5.1.结晶紫染液取结晶紫1.0g、95%乙醇20ml、1%草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液80ml。将结晶紫溶于乙醇后,与草酸铵混合,静置48h,置密闭棕色瓶,可存放数月。4.3.5.2.革兰碘液碘1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml。用少量水溶碘化钾,再加碘,待全溶后,加蒸馏水至30ml,置棕色瓶备用。4.3.5.3.脱色液95%乙醇4.3.5.4.沙黄(番红)染液沙黄(SafranineO)0.25g、95%乙醇10ml、蒸馏水适量,将沙黄加入乙醇中,完全溶解后再加水至100ml。4.3.

7、6.亚甲蓝指示液取亚甲蓝0.5g,加水溶解使成100ml。4.3.7.溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.4g,加1mol/L氢氧化钠溶液0.64ml使溶解,再加水稀释至100ml。变色范围pH6.0~7.6(黄→红)4.3.8.酸性品红指示液取酸性品红0.5g,加水100ml溶解,再逐渐加1mol/L氢氧化钠溶液16ml,每加1滴需将溶液充分摇匀后再加第二滴,直至溶液呈草黄色;于沸水中保持15分钟,静置2小时,滤过,即得。变色范围pH6.0~7.4(黄→红)。4.3.9.曙红钠指示液取曙红钠2.0g,加水溶解使成100ml。4.3.10.无菌聚山梨酯80-氯化

8、钠溶液取聚山梨酯801m

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