Ropivacaine-hydrochloride-monohydrate-局部麻醉剂

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1、产品名:Ropivacainehydrochloridemonohydrate修订日期:6/30/2016产品说明书化学性质产品名:RopivacainehydrochloridemonohydrateCasNo.:132112-35-7分子量:328.88分子式:C17H29ClN2O2化学名:(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;hydrate;hydrochlorideSMILES:CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.O.Cl溶解性:SolubleinD

2、MSO>10mM储存条件:Storeat-20°C一般建议:Forobtainingahighersolubility,pleasewarmthetubeat37°Candshakeitintheultrasonicbathforawhile.Stocksolutioncanbestoredbelow-20°Cforseveralmonths.运输条件:Evaluationsamplesolution:shipwithblueiceAllotheravailablesize:shipwithRT,orblueiceuponrequest生物活性靶点:信号通路:产品描述:R

3、opivacainehydrochloridemonohydrate是有效和长效的局部麻醉剂[1].在COS-7细胞中,Ropivacainehydrochloridemonohydrate能够抑制SUR2A/Kir6.2通道电流.由于清除后通道电流的恢复,因此Ropivacaine的抑制效应是浓度依赖性和可逆的.而且,Ropivacainehydrochloridemonohydrate对SUR2A/Kir6.2SUR2B/Kir6.1SUR2B/Kir6.2和Kir6.2△C36的IC50值分别为249±112235±1152442±132和2375±179μ

4、M.此外,Ropivacainehydrochloridemonohydrate也能通过立体选择性和组织特异性的方式抑制心血管系统的肌浆KATP通道[2].参考文献:[1]ReizS1,HggmarkS,JohanssonG,NathS.Cardiotoxicityofropivacaine--anewamidelocalanaestheticagent.ActaAnaesthesiolScand.1989Feb;33(2):93-8.[2]KawanoT1,OshitaS,TakahashiA,TsutsumiY,TomiyamaY,KitahataH,KurodaY,

5、NakayaY.Molecularmechanismsoftheinhibitoryeffectsofbupivacaine,levobupivacaine,andropivacaineonsarcolemmaladenosinetriphosphate-sensitivepotassiumchannelsinthecardiovascularsystem.Anesthesiology.2004Aug;101(2):390-8.特别声明产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根

6、据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。ApexBioTechnology