菠萝蛋白酶提取

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1、菠萝蛋白酶提取菠萝蛋白前提取一.实验目的:1.了解菠萝蛋白酶的基本性质，设计提取方法并测性其蛋白总量及酶活性；2.计算从菠萝中提取菠萝蛋白酶时每步的回收率，判断提取方法的优劣。二.实验原理：菠萝蛋白前外观为白色至浅棕黄色无定形粉末：可溶于水，水溶液无色至淡黄色，有时有乳白光，不溶于乙醇、氯仿和乙酸：属糖蛋白。主要作用原理是使多肽类水解为低分子量的肽类，尚有水解酰胺基键和酯类的作用。其作为一种食品添加剂可用于肉质嫩化，啤酒澄清,还用于干酪、明胶及水解蛋白的生产。在医药上它可以治疗水肿及多种炎症；它能迅速溶痂,对正常组织无害,不影响植皮,适用于中小面积深度烧伤的治疗。提取菠萝蛋白前的传统工

2、艺是高岭土吸附法和单宁沉淀法。高岭土吸附法生产工艺和操作都比较复杂,原材料消耗多,所需设备也多,酶活总回收率低，但产品质量较好，纯度较高,单宁沉淀法工艺和操作比高岭土法简单,原材料消耗少,所需设备少，但酶活回收率低。有些研究用超滤法对传统工艺进行了改革,不仅使菠萝蛋白酶产品更纯,而且醐粉得率比传统工艺高，但超滤法生产工艺和和操作比上述两种方法复杂,工人素质要求高,且设备一次性投资大。本实验采用新型吸附法提取菠萝蛋白酶,步骤简单,产率比传统方法有所提高，是一种有发展的方法。在新型吸附沉淀法提取菠萝蛋白酶中,所使用的锌离子对酶有激活作用，乙二胺四乙酸是一种螯合物,可有效地螯合原料中某些重金

3、属离子，以避免其与酶结合而使酶失去活性,抗坏血酸则具有还原性，分子上的活泼羟基氢可使酶活性中心保持还原状态,从而有效地保持酶活性,其中以EDTA和L2半胱氨酸组合,效果最佳。单宇用量多少会直接影响酶产量，一般范围0.15%〜0.25舟的浓度。采用Folin-酚法测定蛋白酶含量，发生双缩胭反应的蛋白中酚基(酪氨酸)，在碱性条件下将磷铝酸和磷铛酸还原成钳酸和铛酸，呈蓝色，在650nm和66onm处有最大吸收值。Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成。甲试剂由碳酸钠，氢氧化钠，硫酸铜及酒石酸钾钠(KNaC4H406?4H20)组成。多肽中的肽键在碱性条件下，与酒石酸钾钠铜盐溶液起作用，生成紫

4、红色络合物。乙试剂是由磷铝酸、磷铛酸、硫酸和澳等组成。此试剂在碱性条件下，易被多肽中酪氨酸的酚基还原呈蓝色反应，其色泽深浅与多肽含量成正比。活性测定方法是以酪蛋白水解释放的氨基酸在275nm的吸收值为基础。酶活单位定义为在37°C,pH7.0的条件下，每分钟水解酪蛋白所产生的酪氨酸的微克数为一个菠萝蛋白酶单位。pH值对酶活力有很大的影响,大多数的酶在酸性条件下活力最强，最适合菠萝蛋白酶的pH为7.4,在碱性条件下就会失活,在操作过程中应注意pH值的变化。从温度2酶活力曲线上可以看出，温度也是影响酶活力的重要因素之一，最适合的温度为45°C。三.实验步骤:（1）新型吸附法提取菠萝蛋白酶的

5、过程：菠萝压榨得汁液，按压出汁液的体积量加10%氯化钠，在室温下白然沉降120h,弃去沉淀物，得澄清液。将澄清液移入烧杯中，在搅拌条件下，按澄清液体积加入0.05iTA22Na、0.02%维生素C,立刻加入0.1%的单宁和自制的吸附剂，在4c下静置1h，离心弃去上清液，收集沉淀物，加入2〜3倍pH值为4.5的抗坏血酸溶液，静止30mine离心14min,弃去沉淀物，收集滤液,用冷冻真空干燥即得菠萝酶。（2）蛋白质含量的测定过程：取12支试管，分别加入0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00mL标准牛血清溶液（500Ug/L,用水补足1.00mL,以上每种浓度各做一份重复,即

6、平行做两份,按顺序向各管加入5mLFolirr"酚试剂甲，混匀。室温下放置10min后，再依次向各管加入0.5mLFolin-酚试剂乙，立即摇匀，在30°C保温（或室温下放置）30min。然后，在721型分光光度计上进行比色测定。以光密度（O.D.）为纵坐标，以牛血清溶液浓度为横坐标,绘制出牛血清的标准曲线。未知的菠萝蛋白酶的蛋白质含量在曲线中得到。（3）菠萝蛋白酶活力测得的实验过程：分别取酶制品0.15g克加入pH7.0,0.05mol/L磷酸缓冲溶液定容至100mL,过滤，此滤液为溶液酶制剂。取1mL溶液酶加入0.9mL激活剂（pH7.0,0.05mol/L磷酸缓冲溶液，内含15m

7、mol/L硫代硫酸钠及6mmol/LEDTA22Na）,于37℃水浴中保温恒定后，加入同样预热的1%酪蛋白溶液，混匀，在37°C下准确反应10min，加入8mLIN氢氧化钠溶液，迅速摇匀，于室温放置半小时。取上清液F275nm波长下测定0D值。计算溶液前的活力。感谢您的阅读，祝您生活愉快。