药学(士)复习文件---药剂学

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药剂学第一节一、A1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药

1B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药3、《中国药典》规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为A、0.10gB、0.11gC、0.09gD、0.06～0.14gE、0.09～0.11g4、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究

2B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发5、新中国成立后，第一部《中国药典》颁布是在A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年答案部分

3一、A1、【正确答案】D【答案解析】剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A、B、C、E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

42、【正确答案】A【答案解析】口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。3、【正确答案】D【答案解析】试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g。4、

5【正确答案】C【答案解析】药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。5、【正确答案】B【答案解析】记忆性知识点：书中没有介绍，但要求了解的内容。

6药剂学第二节一、A1、将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、熔点B、昙点C、冰点D、凝点E、闪点2、关于HLB值，下列叙述何者是错误的A、HLB值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B、HLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C、HLB数值是表示乳化剂的亲水性质D、不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性E、常用的HLB值为1～203、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～154、属阴离子型表面活性剂的是A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂5、具有Krafft点的表面活性剂是A、单硬脂酸甘油酯B、司盘C、肥皂类D、聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐温6、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在I隐界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂7、以下表面活性剂毒性最强的是A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、平平加0

7E、苯扎氯铵8、具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆1889、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A、HLBB、GCPC、CMCD、MCCE、CMC-Na10、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值11、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加12、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A、乳化作用B、助溶作用C、增溶作用D、潜溶作用E、絮凝作用13、PluronicF68A、有起昙现象B、有起浊现象C、有Krafft点D、是非离子型表面活性剂E、是两性离子型表面活性剂14、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温2015、表面活性剂能够使溶液表面张力

8A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化16、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性17、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠18、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A、阳离子表面活性剂B、无机盐C、苷类D、皂类E、有机酸19、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g20、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相21、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂22、与液体药剂特点不符的是A、可减少某些药对胃的刺激性

9B、给药途径广C、稳定性好，易于携带和运输D、便于分剂量，老幼服用方便E、工艺简单，易掌握23、用95％和20％的乙醇制备60％乙醇150ml，需20％乙醇多少mlA、55mlB、65mlC、60mlD、70mlE、75ml24、将100m185％(V／V)乙醇与200ml55％(V／V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(％V／V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化)A、(55％V／V)B、(65％V／V)C、(75％V／V)D、(60％V／V)E、(70％V／V)25、混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法26、乳剂形成的必要条件包括A、提高两相液体的表面张力B、加人适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的温度27、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶28、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂29、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆

10C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温8030、酚、鞣质等难溶于A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、水31、下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性32、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A、混悬液型B、溶液型C、疏水胶体型D、乳浊液型E、高分子溶液剂(胶浆剂)型33、液体制剂的特点不包括A、药物分散度大，吸收快B、可供内服，也可外用C、水性液体制剂容易霉变D、便于携带E、不适于对胃有刺激性的药物34、将60％的司盘-80(HLB值4.3)和40％吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.635、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂，以加强吸收E、本品性质稳定36、常用于w／o型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠

11D、卖泽类E、泊洛沙姆37、以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜38、下列属于天然乳化剂的是A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁39、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶40、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W／O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性41、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜42、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、泊洛沙姆188B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯43、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类

1244、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、膨胀45、有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，简写为水／油或O／W型C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，油为外相，水为不连续相E、油包水型，水为连续相，油为不连续相46、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾47、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、增溶剂48、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加E、使胶体具有触变性49、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小，絮凝效果越好E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性50、以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠51、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是

13A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡D、明胶E、苄泽52、下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷53、属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠二、B1、A.普朗尼克B.季铵化物C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇<1>、非离子型表面活性剂为A、B、C、D、E、<2>、阴离子型表面活性剂为A、B、C、D、E、<3>、阳离子型表面活性剂为A、B、C、D、E、

142、A.亲水亲油平衡值B.置换价C.临界相对湿度D.聚合度和醇解度E.酸值、碘值、皂化值<1>、栓剂A、B、C、D、E、<2>、注射用油A、B、C、D、E、<3>、聚乙烯醇A、B、C、D、E、<4>、水溶性粉体A、B、C、D、E、<5>、表面活性剂A、B、C、D、E、3、A.分层B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败<1>、微生物作用可使乳剂A、B、C、D、E、<2>、乳化剂失效可致乳剂

15A、B、C、D、E、<3>、重力作用可造成乳剂A、B、C、D、E、4、A.分层B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败<1>、微生物作用可使乳剂A、B、C、D、E、<2>、乳化剂失效可致乳剂A、B、C、D、E、<3>、重力作用可造成乳剂A、B、C、D、E、5、A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用<1>、O／W型基质的保湿剂A、B、C、

16D、E、<2>、油性基质A、B、C、D、E、<3>、O／W型基质的乳化剂A、B、C、D、E、三、X1、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化B、补钾C、抗氧化D、助溶E、脱碘2、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、增溶剂3、难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A、增溶B、潜溶C、助溶D、转相E、包合4、咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A、助溶剂B、增溶剂C、防腐剂D、表面活性剂E、潜溶剂5、混悬液的稳定剂包括A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润滑剂

17E、助悬剂答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。2、【正确答案】D【答案解析】表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的HLB值具有加和性。3、【正确答案】B【答案解析】不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：HLB值2～5，适用作消泡剂；HLB值3～8，水／油型乳化剂；HLB值7～9，润湿剂和铺展剂}HLB值8～16，油／水型乳化剂；HLB值13～16，去污剂；HLB值16～18，增溶剂。4、【正确答案】C【答案解析】阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。5、【正确答案】C【答案解析】Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。6、【正确答案】E【答案解析】表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLB值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。7、【正确答案】E【答案解析

18】表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中A、C、D都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有E是阳离子型表面活性剂。8、【正确答案】C【答案解析】只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。9、【正确答案】A【答案解析】GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。10、【正确答案】D【答案解析】表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。11、【正确答案】C【答案解析】因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。12、【正确答案】A【答案解析】表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。13、【正确答案】D【答案解析】PluronicF68即普朗尼克F68　是非离子型表面活性剂14、【正确答案】A【答案解析】记忆性知识点15、【正确答案】B【答案解析】表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

1916、【正确答案】C【答案解析】表面活性剂的基本性质：（一）表面活性剂胶束（临界胶束浓度）；（二）亲水亲油平衡值17、【正确答案】E【答案解析】硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SDS，又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等。18、【正确答案】D【答案解析】氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。19、【正确答案】A【答案解析】简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温4043.4g、司盘8056.6g。20、【正确答案】A【答案解析】乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。21、【正确答案】B【答案解析】糖浆剂为低分子溶液剂。22、【正确答案】C【答案解析】液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。23、

20【正确答案】D【答案解析】C混合V混合=C1V1+C2V260%×150=95%V1+20%V2；①V1+V2=150；②V1=150-V2；③③代入②可得60%×150=95%（150-V2）+20%V2；整理可得V2=(95%×150-60%×l50)／(95%-20%）=70(ml)24、【正确答案】B【答案解析】浓度为：(85％×100+55％×200)／300=65％。25、【正确答案】A【答案解析】混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。26、【正确答案】B【答案解析】加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。27、【正确答案】C【答案解析】除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。28、【正确答案】E【答案解析】乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLB值在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。29、【正确答案】B【答案解析】作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。而酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。30、【正确答案】C【答案解析】甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。31、

21【正确答案】B【答案解析】助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。32、【正确答案】E【答案解析】高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。33、【正确答案】D【答案解析】液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。34、【正确答案】C【答案解析】混合后的HLB值为：(60％×4.3+40％×15)／(60％+40％)=8.58％≈8.6％。35、【正确答案】D【答案解析】二甲亚砜(DMS0)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。36、【正确答案】A【答案解析】37、【正确答案】B【答案解析】多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并，而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。38、【正确答案】A【答案解析】天然乳化剂

22天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。39、【正确答案】B【答案解析】解析：O／W型乳化剂有；氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。40、【正确答案】D【答案解析】乳剂的特点（1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；（2）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；（3）水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；（4）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；（5）静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性；（6）肠外营养乳剂，是营养输液的重要组成部分。41、【正确答案】E【答案解析】解析：二甲基亚砜是极性溶剂，且本身毒性较大。42、【正确答案】A【答案解析】根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。43、【正确答案】A【答案解析】液体制剂的分类按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。　　非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。44、【正确答案】A【答案解析】大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入细胞，从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。45、【正确答案】D

23【答案解析】油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W／O型。46、【正确答案】A【答案解析】复方碘溶液巾，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化钾是助溶剂。47、【正确答案】A【答案解析】注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂，助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。48、【正确答案】C【答案解析】向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。49、【正确答案】A【答案解析】絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性，有重要的价值。50、【正确答案】E【答案解析】A是天然高分子助悬剂，B是低分子助悬剂，C是合成高分子助悬剂，D是润湿剂，E是电解质，可作絮凝剂。51、【正确答案】A【答案解析】乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。52、【正确答案】D【答案解析】常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤

24醋酸氯己定。53、【正确答案】C【答案解析】固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。二、B1、<1>、【正确答案】A【答案解析】非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。<2>、【正确答案】D【答案解析】非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。<3>、【正确答案】B【答案解析】非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。2、<1>、【正确答案】B【答案解析】置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。<2>、【正确答案】E【答案解析】碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。<3>、【正确答案】D【答案解析

25】聚乙烯醇(ΒVA)是常用的膜剂成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。<4>、【正确答案】C【答案解析】吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少，但当相对湿度提高到某一值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。<5>、【正确答案】A【答案解析】表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。3、<1>、【正确答案】E【答案解析】受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。<2>、【正确答案】D【答案解析】受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。<3>、【正确答案】A【答案解析】受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。4、<1>、【正确答案】E【答案解析】受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。<2>、【正确答案】D

26【答案解析】受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。<3>、【正确答案】A【答案解析】受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。5、<1>、【正确答案】B【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加0、乳化剂0P等。<2>、【正确答案】C【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加0、乳化剂0P等。<3>、【正确答案】D【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加0、乳化剂0P等。三、X1、【正确答案】D【答案解析】增加药物溶解度的方法：①成盐；②使用混合溶媒(如潜溶剂)；③使用助溶剂(如KI增加碘溶解度的机制是：KI与碘形成分子间的络合物KI3)；④使用增溶剂(如表面活性剂)。2、【正确答案】A【答案解析

27】注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。助溶是指难溶性药物与加人的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等。常用的助溶剂可分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。3、【正确答案】A【答案解析】表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括：①疏水性药物；②解离性药物；③多组分增溶质；④抑菌剂。4、【正确答案】A【答案解析】难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因(安钠咖)，水中的溶解度增大。5、【正确答案】ABCE【答案解析】混悬剂的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。药剂学第三节一、A1、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏C、方法简便易行D、比家兔法灵敏度低E、操作时间短2、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液3、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封4、纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作

28A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、苯酚C、硫柳汞D、盐酸利多卡因E、苯甲醇6、氢化可的松注射液稀释时应注意A、其溶剂为乙醇一水等容混合液B、本品为过饱和溶液C、不可用含电解质的输液稀释D、酸碱度会发生改变E、其溶剂为乙醇-甘油溶液7、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受8、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原9、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖10、以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A、重量百分率(％W／W)B、重量对容量百分率(％W／V)C、容量百分率(％V／V)D、容量对重量百分率(％V／W)E、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A－D中的任何一种表示方法11、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法

29C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、滤过除菌法12、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌13、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH14、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽E、流通蒸汽15、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟16、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是.A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定17、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g

3018、硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加人硼酸的量是A、10.9gB、1.1gC、17.6gD、1.8gE、13.5g19、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查20、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发21、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是.A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念22、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂23、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好24、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A、0.9％的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液

31B、等渗是一个生物学概念C、等张是一个物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液25、下列属于化学灭菌法的是A、紫外线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、γ射线灭菌D、微波灭菌E、低温间歇灭菌法26、利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、辐射灭菌法E、紫外线灭菌法27、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌28、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂29、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂30、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠31、不宜采用干热灭菌的是A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉

32D、塑料制品E、金属制品32、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局部止痛剂C、等渗调整剂D、增溶剂E、助溶剂33、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法34、等渗葡萄糖为何种浓度A、3.5％B、5％C、10％D、20％E、50％35、紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm36、下列因素中对生物F0值没有影响的是A、容器在灭菌器内的数量和排布B、待灭菌溶液的黏度，容器填充量C、溶剂系统D、容器的大小、形状、热穿透系数E、药液的颜色37、以下制备注射用水的流程中，最合理的是A、自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水B、自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水C、自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水D、自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水E、自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水38、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2C03E、NaCl

3339、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃40、湿法制粒压片工艺流程为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片E、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片41、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂42、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水43、制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持紫外线照射B、室内应维持特定光亮度C、室内应维持一定的正压D、室内应维持湿度越低越好E、室内应维持较高的温度44、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌45、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块46、冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点

34B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥二、B1、A.复方氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.山梨醇注射液D.静脉脂肪乳注射液E.氯化钠注射液<1>、盐类输液A、B、C、D、E、<2>、乳剂输液A、B、C、D、E、<3>、多元醇输液A、B、C、D、E、三、X1、按给药途径分类的片剂包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、产生注射剂配伍变化的因素A、溶剂组成改变B、pH缓冲容量改变C、盐析作用D、离子作用E、混合顺序改变3、制备注射液可加入的附加剂有A、碳酸氢钠B、亚硫酸氢钠

35C、依地酸二钠D、氯化钠E、三氯叔丁醇4、热原具备哪些基本性质A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性5、下列对于配伍禁忌处理方法正确的是A、改变贮存条件B、改变溶剂或添加助溶剂C、改变有效成分或改变剂型D、改变调配次序E、调熬溶液的黏度6、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是A、调节pHB、调节渗透压C、增加溶解度D、增加稳定性E、改善澄明度7、要求无菌的制剂有A、膜剂B、注射剂C、栓剂D、用于创面的软膏剂E、植入片8、滴眼剂的附加剂有A、pH调整剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、着色剂E、增稠剂9、符合我国GMP规定的注射用水储存条件是A、80℃B、65℃以上保温循环C、50℃以上保温循环D、10℃以下存放E、4℃以下存放10、滤过的影响因素不包括A、待滤过液的体积B、滤过压力差C、毛细管半径D、滤渣层厚度

36E、滤液黏度11、有关紫外线灭菌的叙述，正确的是A、紫外线进行直线传播，穿透力强B、紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用C、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用D、灭菌力最强的紫外线波长为254nmE、一般用作空气灭菌和物体表面灭菌12、能彻底破坏热原的条件是A、60℃加热60minB、180℃加热30minC、180℃加热120minD、250℃加热45minE、650℃加热1min13、影响湿热灭菌的因素有A、灭菌温度B、空气的湿度C、蒸气性质D、微生物种类E、注射液的性质答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。其原理是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应，鲎试验法比家兔法灵敏度大10倍。2、【正确答案】E【答案解析】输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。3、【正确答案】C【答案解析】注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。4、【正确答案】A

37【答案解析】纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。5、【正确答案】E【答案解析】在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。6、【正确答案】A【答案解析】氢化可的松注射液，其溶剂为50％乙醇溶液。7、【正确答案】B【答案解析】在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。8、【正确答案】A【答案解析】葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3．8～4．0，较为稳定。9、【正确答案】D【答案解析】热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。10、【正确答案】B【答案解析】以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。11、【正确答案】E【答案解析】过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。12、【正确答案】B【答案解析】紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为300MHz～300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。

3813、【正确答案】C【答案解析】亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。14、【正确答案】B【答案解析】饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。15、【正确答案】D【答案解析】亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加人碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应l00℃流通蒸气15分钟灭菌。16、【正确答案】E【答案解析】磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通人氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。17、【正确答案】D【答案解析】W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7918、【正确答案】C【答案解析】W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-O.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。19、【正确答案】A【答案解析】中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。20、【正确答案】A【答案解析】热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。

3921、【正确答案】B【答案解析】脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。22、【正确答案】B【答案解析】水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHS03(弱酸性条件下使用)；亚硫酸钠Na2S205（弱碱性条件下使用)；硫代硫酸钠Na2S2O3(碱性条件下使用)。23、【正确答案】C【答案解析】碘值(反映不饱和键的多少)为79～128；皂化值(游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量)为185～200；酸值(衡量油脂酸败程度)不大于0.56。24、【正确答案】A【答案解析】等渗溶液与等张溶液是两个完全不同的概念，等渗不一定等张，等张也不一定就是等渗，不要混淆。等渗是一个物理化学概念，等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液；等张是一个生物学概念，等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液。25、【正确答案】B【答案解析】化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。26、【正确答案】C【答案解析】气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用7射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。27、【正确答案】B【答案解析】应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。28、【正确答案】A【答案解析

40】滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。29、【正确答案】D【答案解析】热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素一脂多糖。30、【正确答案】C【答案解析】依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。31、【正确答案】D【答案解析】干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。32、【正确答案】B【答案解析】苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。33、【正确答案】B【答案解析】热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。34、【正确答案】B【答案解析】1%(g／ml)葡萄糖(无水)水溶液冰点降低为0.1℃，血浆的冰点为-0.52℃，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05%≈5%。35、【正确答案】B【答案解析】紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm。36、【正确答案】E【答案解析】影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填量等；⑧容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。

4137、【正确答案】C【答案解析】以下制备注射用水的流程中，最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水（建议了解）38、【正确答案】E【答案解析】等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油39、【正确答案】A【答案解析】40、【正确答案】B【答案解析】湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。41、【正确答案】B【答案解析】常出现的考点有：1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。4.输液剂不得添加抑菌剂。42、【正确答案】C【答案解析】纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。43、【正确答案】C【答案解析】洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。44、【正确答案】C【答案解析】滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解。45、【正确答案】A【答案解析】混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。

4246、【正确答案】B【答案解析】冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。二、B1、<1>、【正确答案】E【答案解析】<2>、【正确答案】D【答案解析】<3>、【正确答案】C【答案解析】三、X1、【正确答案】ABCD【答案解析】包衣片不是按给药途径分类的片剂2、【正确答案】ABCDE【答案解析】常见的配伍变化规律有：①静脉注射的非解离性药物，如葡萄糖等，较少与其他药物产生配伍禁忌，但应注意其溶液的pH。②无机离子的中的CA2+和Mg2+常易形成难溶性沉淀。③阴离子型的有机化合物，如与pH高的溶液或具有大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时，可能产生沉淀。④阴离子型有机化合物与阴离子型有机化合物的溶液配伍时，也可能出现沉淀。⑤2种高分子化合物配伍时，可能形成不溶性化合物。⑥使用某些抗生索(如青霉素类、红霉素类等)，要注意溶剂的pH。溶剂的pH应与抗生素的稳定pH相近，差距越大，越易分解失效。3、【正确答案】ABCDE【答案解析】4、【正确答案】ACDE【答案解析】热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。5、

43【正确答案】ABCD【答案解析】注射液的物理化学配伍变化主要出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象，物理的或化学的配伍禁思的处理，一般有：①改变贮存条件；②改变调配次序，③改变溶媒或添加助溶剂；④调整溶液pH；⑤改变有效成分或改变剂型。6、【正确答案】BD【答案解析】盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等渗和增加稳定性的作用。7、【正确答案】BDE【答案解析】注射剂，用于创面的软膏剂和植入片均要求无菌。8、【正确答案】ABCE【答案解析】9、【正确答案】ABE【答案解析】注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12h内使用。10、【正确答案】A【答案解析】根据滤过速度公式V=Pπr4t可知，影响过滤的因素包括滤过压力差P、毛细管半径r、滤渣层厚度L、滤液黏度η，不包括待滤过液的体积。11、【正确答案】BCDE【答案解析】紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线波长是200～300nm，灭菌力最强的是波长254nm紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有A错误，其余都正确。12、【正确答案】DE【答案解析】一般说来，热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解，在180℃3～4h、250℃30～45min或650℃1min可使热原彻底破坏。13、【正确答案】ACDE【答案解析】影响湿热灭菌的主要因素有：①微生物的种类与数量；②蒸气性质；③药品性质和灭菌时间；④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响；⑤灭菌温度药剂学第四节

44一、A1、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度2、HPMC的全称是A、聚维酮B、羟丙甲纤维素C、交联羧甲基纤维素D、羧甲基纤维素E、羟丙基纤维素3、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素4、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定5、甘油在膜剂中的用途是A、脱膜剂B、成膜材料C、填充剂D、增塑剂E、润湿剂6、乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A、PEB、PPC、PVCD、EVAE、PVP7、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂

458、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查9、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性10、增加维生素B2体内吸收的给药方式为A、空腹B、清晨空腹C、餐前15minD、睡前E、食时或食后立即服11、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素12、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用13、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片14、散剂贮存的关键是A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光15、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制

46B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用16、下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、虫胶、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶17、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应18、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液19、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液20、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±10.0％B、±7.5％C、±5.0％D、±2.0％E、±1.0％21、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液22、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片

47D、分散片E、咀嚼片23、不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600024、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂25、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A、崩解时限B、含量C、片重差异D、脆碎度E、溶出度26、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、膜剂27、以下不属胶囊剂检查项目的是A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异28、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在1Omin内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂29、散剂优点不包括A、奏效快B、剂量可随意增减C、掩盖药物的不良臭味D、制法简单E、运输携带方便

4830、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解31、湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A、与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B、用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C、溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D、喷人干颗粒中混匀，密闭放置后压片E、与润滑剂混匀后加入千颗粒中压片32、黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆33、在片剂处方中，HPMC常可用作A、黏合剂B、稀释剂C、润滑剂D、崩解剂E、保湿剂34、《中国药典》规定：糖衣片的崩解时限为A、5minB、15minC、30minD、1hE、2h35、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放人混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散36、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药37、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A、工艺周期短，生产率高

49B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确38、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液39、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓40、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶41、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物42、一般制成倍散的是A、含毒性药品的散剂B、眼用散剂C、含液体药物的散剂D、含低共熔成分的散剂E、含浸膏的散剂43、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好44、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片

50D、舌下片E、植入片45、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A、CMC黏合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC稀释剂E、MC填充剂46、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效47、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度48、下列给药途径适合膜剂的是A、静脉推注B、皮下给药C、舌下给药D、直肠给药E、静脉滴注49、甘油在膜剂中主要作用是A、黏合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、促使基溶化E、保湿剂50、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、120分钟51、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆

5152、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号53、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用54、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、将轻者加在重者之上C、搅拌D、多次过筛E、将重者加在轻者之上55、用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的A、1／2B、1／3C、1／4D、1／5E、1／656、滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药效57、下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度E、外观58、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣59、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为A、±1％

52B、±2.5％C、士5％D、±7.5％E、±10％60、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40％，则每片片重为A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g61、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂62、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号63、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味64、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液65、丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料66、下列片剂可避免肝脏的首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片

53D、普通片E、溶液片67、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法二、B1、A.聚乙二醇B.甘油C.凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用<1>、O／W型基质的保湿剂A、B、C、D、E、<2>、油性基质A、B、C、D、E、<3>、O／W型基质的乳化剂A、B、C、D、E、2、A.MCCB.EudragitL100C.CarbomerD.ECE.HPMC<1>、常用于肠溶型包衣材料的有A、B、C、D、E、

54<2>、常用于缓释型包衣材料的有A、B、C、D、E、<3>、常用于普通型包衣材料的有A、B、C、D、E、3、A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1>、流能磨粉碎A、B、C、D、E、<2>、湿法粉碎A、B、C、D、E、<3>、干法粉碎A、B、C、D、E、4、A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉E.川蜡<1>、包衣过程应选择的粉衣层材料是A、B、

55C、D、E、<2>、包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、B、C、D、E、5、A．舌下片B．粉针C．肠溶衣片D．糖衣片E．植入片<1>、激素类药物宜制成A、B、C、D、E、<2>、硝酸甘油宜制成A、B、C、D、E、<3>、红霉素宜制成A、B、C、D、E、6、A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而叉要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎上述不同物质的药物最常用的粉碎方法是<1>、流能磨粉碎A、B、C、D、E、

56<2>、湿法粉碎A、B、C、D、E、<3>、干法粉碎A、B、C、D、E、三、X1、片剂润滑剂的作用有A、助流B、黏合C、润滑D、稀释E、抗黏附2、可不做崩解时限检查的片剂为A、控释片B、糖衣片C、肠溶衣片D、咀嚼片E、舌下片3、关于片剂质量要求的叙述正确的是A、含量准确、重量差异小B、崩解时限或溶出度符合规定C、片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查D、压制片中药物很稳定，故无保存期规定E、色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求4、适于装入胶囊的药物有A、具有不良臭味者B、稳定性差者C、含药量高不易制成丸、片剂者D、刺激性强又易溶者E、制成片剂生物利用度低者5、胶囊剂类型包括A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、肠溶胶囊剂D、微型胶囊E、β-环糊精分子胶囊6、常用的混合方法有

57A、研磨混合B、湿法混合C、过筛混合D、搅拌混合E、混合筒混合答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。2、【正确答案】B【答案解析】羟丙甲纤维素简称HPMC。3、【正确答案】E【答案解析】片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。4、【正确答案】D【答案解析】散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。5、【正确答案】D【答案解析】甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。6、【正确答案】D【答案解析】部分共聚物的缩写为：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。7、【正确答案】C【答案解析】羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。

588、【正确答案】A【答案解析】糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min-内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。9、【正确答案】E【答案解析】粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。10、【正确答案】E【答案解析】维生素B2存在吸收部位特异性，仅在十二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。11、【正确答案】B【答案解析】片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。12、【正确答案】D【答案解析】枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成C02气体，使片剂崩解。13、【正确答案】C【答案解析】将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。14、【正确答案】A【答案解析】散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。15、【正确答案】B【答案解析】外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。16、【正确答案】A【答案解析】聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。

5917、【正确答案】D【答案解析】滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。18、【正确答案】B【答案解析】胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。19、【正确答案】C【答案解析】O／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。20、【正确答案】B【答案解析】胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.O％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。21、【正确答案】B【答案解析】由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物-般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性的药物也不宜制成胶囊剂。22、【正确答案】E【答案解析】除药典规定进行“溶出度"或“释放度"检查的片剂以及某些特殊的片剂(如口含片、咀嚼片等)以外，-般的口服片剂均需做崩解度检查。23、【正确答案】A【答案解析】阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。24、【正确答案】A【答案解析】增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PEG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。25、

60【正确答案】E【答案解析】固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。26、【正确答案】E【答案解析】膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。27、【正确答案】D【答案解析】胶囊剂需检查外观、水分、装量差异、崩解度或溶出度，不需检查硬度。28、【正确答案】D【答案解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。29、【正确答案】C【答案解析】散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。30、【正确答案】A【答案解析】分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。31、【正确答案】B【答案解析】挥发油可加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内贮放数小时，若挥发油含量较多(一般超过0.6％)时，常加用适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。32、【正确答案】B

61【答案解析】在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。33、【正确答案】A【答案解析】34、【正确答案】D【答案解析】2005年版《中国药典》规定：糖衣片的崩解时限为1h。35、【正确答案】D【答案解析】制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放人混合容器中，再放人密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加人。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。36、【正确答案】D【答案解析】膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。37、【正确答案】D【答案解析】其主要特点有：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸.吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。38、【正确答案】A【答案解析】粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。39、【正确答案】A【答案解析】粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的黏冲

6240、【正确答案】E【答案解析】目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。41、【正确答案】E【答案解析】崩解度检查并不能完全正确地反映主药的溶出速度和溶出程度，对于难溶性药物而言，虽然崩解度合格却并不一定能保证药物快速而完全溶解出来。因此，《中国药典》2005年版对许多药物规定必须进行溶出度检查或释放度检查（溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查用于缓控释制剂）。42、【正确答案】A【答案解析】“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。43、【正确答案】A【答案解析】片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同情况加以解决。44、【正确答案】A【答案解析】泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。45、【正确答案】D【答案解析】46、【正确答案】C【答案解析】咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。47、【正确答案】B【答案解析】通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比称为粉碎度或粉碎比。脆碎度：片剂受到震动或磨擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂等。脆碎度反映片剂的抗磨损震动能力，也是片剂质量标准检查的重要项目。48、【正确答案】C

63【答案解析】膜剂用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄；外用膜剂应能迅速、完全释放药物；49、【正确答案】C【答案解析】膜剂一般组成：主药0～70％（W／W）、成膜材料（PVA等）30％～l00％、增塑剂（甘油、山梨醇等）0～20％、表面活性剂（聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等）1％～2％、填充剂（CaC03、Si02、淀粉）0～20％、着色剂（色素、Ti02等）0～2％（W／W）、脱膜剂（液状石蜡）适量。50、【正确答案】D【答案解析】此为记忆性知识点，为外延内容建议了解。51、【正确答案】D【答案解析】由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。52、【正确答案】B【答案解析】高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类。①普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。②缓释型包衣材料：常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素（EC），在整个生理pH范围内不溶。甲基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释放速度的包衣材料。乙基纤维素通常与HPMC或PEG混合使用，产生致孔作用，使药物溶液容易扩散。③肠溶包衣材料：肠溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP），聚乙烯醇酞酸酯（PVAP），甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）羟丙基纤维素酞酸酯（HPMCP），丙烯酸树脂EuSl00，guLl00等。53、【正确答案】E【答案解析】E错在肠溶片不宜粉碎服用。54、【正确答案】E【答案解析】密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放人混合容器中，再放人密度大(质重)者。55、【正确答案】C【答案解析】

6456、【正确答案】D【答案解析】滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。57、【正确答案】D【答案解析】胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。58、【正确答案】A【答案解析】糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。59、【正确答案】C【答案解析】片重＜0.30g，重量差异限度为±7.5％，片重≥0.30g，重量差异限度为±5％。60、【正确答案】E【答案解析】片重一每片含主药量（标示量）／颗粒中主药的百分含量（实测值）。61、【正确答案】A【答案解析】阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。62、【正确答案】A【答案解析】胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）等，乙基纤维素为缓释型包农材料，HPMCP、丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料。63、【正确答案】E【答案解析】黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。64、【正确答案】E【答案解析】可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。

6565、【正确答案】A【答案解析】丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号肠溶包衣材料。66、【正确答案】C【答案解析】将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他片剂均经胃肠道吸收。67、【正确答案】C【答案解析】比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。二、B1、<1>、【正确答案】B【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂0P等。<2>、【正确答案】C【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂0P等。<3>、【正确答案】D【答案解析】O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂0P等。2、<1>、【正确答案】B【答案解析】肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(EudragitL100、EudragitS100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。

66<2>、【正确答案】D【答案解析】肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(EudragitL100、EudragitS100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。<3>、【正确答案】E【答案解析】肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂(EudragitL100、EudragitS100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。3、<1>、【正确答案】C【答案解析】流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。<2>、【正确答案】B【答案解析】流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。<3>、【正确答案】E【答案解析】流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。4、<1>、【正确答案】D【答案解析】包糖衣时，粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。<2>、【正确答案】A【答案解析】丙烯酸树脂Ⅱ号是常用的肠溶包衣材料5、<1>、【正确答案】E【答案解析】

67<2>、【正确答案】A【答案解析】<3>、【正确答案】C【答案解析】6、<1>、【正确答案】C【答案解析】流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。<2>、【正确答案】B【答案解析】流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。<3>、【正确答案】E【答案解析】流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。三、X1、【正确答案】ACE【答案解析】片剂润滑剂按其作用不同可分为以下3类，即主要用于增加颗粒流动性、改善颗粒的填充状态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的黏附性者，称为抗黏着，(附)剂；主要用于降低颗粒间及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。2、【正确答案】AD【答案解析】按《中国药典》2005年版规定，控释片和咀嚼片均不做崩解时限检查。3、【正确答案】ABE【答案解析】片剂的质量要求：含量准确、重量差异小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；在规定贮藏期内不得变质；一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合要求；符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各自的要求。4、【正确答案】ABCE

68【答案解析】胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性②药物在体内的起效快③液态药物固体剂型化④可延缓药物的释放和定位释药不宜装入胶囊的药物有：药物的水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。5、【正确答案】ABC【答案解析】胶囊剂主要有硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。6、【正确答案】ACD【答案解析】常用的混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合。固体的混合设备大致分为两大类，即容器旋转型和容器固定型。旋转型混合机常用的有水平圆筒型混合机、V型混合机等，容器固定型混合机常用的有搅拌槽型混合机。药剂学第五节一、A1、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、不得加防腐剂、抗氧剂B、均匀细腻C、无菌D、无刺激E、无热原2、眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A、需反复频繁点眼B、患者依从性差C、作用时间短D、不易模糊视线E、在角膜前滞留时间相对较长3、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂4、关于眼膏剂的表述错误的是A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用B、眼膏剂应在净化条件下制备C、常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D、应检查金属性异物E、眼膏剂较滴眼剂作用持久5、不属于软膏剂质量检查项目的是A、熔程B、刺激性

69C、融变时限D、酸碱度E、流变性6、下列是软膏类脂类基质的是A、聚乙二醇B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、甲基纤维素7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性8、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近直肠上静脉B、应距肛门口2cm处C、远离直肠下静脉D、接近直肠上、中、下静脉E、接近肛门括约肌9、在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛10、油脂性基质的栓剂的润滑剂是A、液状石蜡B、植物油C、甘油、乙醇D、肥皂E、软肥皂、甘油、乙醇11、制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、香果脂E、吐温6112、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇

70E、半合成棕榈油酯13、制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油E、滑石粉14、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性，易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象15、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂A、肥皂B、甘油C、水D、液体石蜡E、乙醇16、按给药途径分类，栓剂属于A、呼吸道给药B、皮肤给药C、黏膜给药D、腔道给药E、静脉给药17、氮（艹卓）酮在全身作用软膏剂中的作用是A、乳化作用B、油脂性基质C、分散作用D、促渗作用E、保湿作用18、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂E、糖浆剂19、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、水溶性基质采用水溶性润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂.D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂20、凡士林基质中加入羊毛脂是为了

71A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性21、与软膏剂的质量要求不符的是A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤应无粗糙感B、有适当的黏稠性C、性质稳定，应无酸败、变质等现象D、有效成分只允许作用于表皮E、无不良刺激性22、水溶性基质栓全部溶解的时间应在A、20minB、30minC、40minD、50minE、60min23、关于眼膏剂的错误表述为A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B、眼膏剂应在无菌条件下制备C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E、眼膏剂较滴眼剂作用持久24、下列不属于软膏剂的质量检查项目的是A、熔程B、刺激性C、融变时限D、酸碱度E、流变性25、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠二、B1、A．山梨酸B．凡士林C．羟丙基甲基纤维索D．微粉硅胶E．聚乙二醇400<1>、液体药剂中的防腐剂A、B、

72C、D、E、<2>、片剂中的助流剂A、B、C、D、E、<3>、片剂中的薄膜衣材料A、B、C、D、E、<4>、脂溶性软膏基质A、B、C、D、E、<5>、注射剂溶剂A、B、C、D、E、2、A.半合成脂肪酸甘油酯B.凡士林C.月桂硫酸钠D.泊洛沙姆E.吐温61<1>、栓剂油脂性基质为A、B、C、D、E、<2>、栓剂水溶性基质为A、B、C、D、E、

73<3>、软膏剂油脂性基质为A、B、C、D、E、三、X1、起全身作用的栓剂是A、甘油栓B、氨茶碱栓C、甲硝唑栓D、化痔栓E、阿司匹林栓2、在栓剂类型中临床上常用的是A、牙栓B、阴道栓C、尿道栓D、鼻腔给药栓剂E、直肠栓3、软膏剂的制备方法有A、研和法B、分散法C、熔和法D、乳化法E、挤压成型法4、下列关于栓剂的叙述中正确的为A、插入肛门2cm处有利于药物吸收B、粪便存在有利于药物吸收C、脂溶性药物释放药物快有利于药物吸收D、一般水溶性大的药物有利于药物吸收E、栓剂可以起局部作用，也可发挥全身治疗作用答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】根据中国药典2005年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤盼软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(《中国药典》附录XIH)检查，应符合规定。2、【正确答案】E【答案解析】眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。

743、【正确答案】C【答案解析】氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。4、【正确答案】C【答案解析】眼膏剂的常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为8:1:1的混合物。5、【正确答案】C【答案解析】融变时限为栓剂的质量检查项目。6、【正确答案】C【答案解析】固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。7、【正确答案】B【答案解析】药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。8、【正确答案】B【答案解析】栓剂给药后的吸收途径有两条:通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。9、【正确答案】B【答案解析】栓剂中不溶性药物一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀。10、【正确答案】E【答案解析】栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。11、【正确答案】B【答案解析】聚乙二醇(PEG)相对分子质量1000者熔点为38～42℃

75，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂基质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加人20％以上的水可避免。也可以在纳人腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化，不需冷藏。但易吸湿受潮变形。12、【正确答案】D【答案解析】基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。13、【正确答案】A【答案解析】制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各-份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。14、【正确答案】C【答案解析】软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。15、【正确答案】D【答案解析】栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。16、【正确答案】D【答案解析】17、【正确答案】D【答案解析】18、【正确答案】D【答案解析】19、【正确答案】C【答案解析】20、

76【正确答案】E【答案解析】脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。21、【正确答案】D【答案解析】一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻。涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。22、【正确答案】E【答案解析】栓剂的质量检查：重量差异、融变时限等项目检查应符合规定。其中，油脂性基质应在30mm内全部融化、软化，或触压时无硬心；水溶性基质栓应在60min内全部。溶解。23、【正确答案】C【答案解析】眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8：1：1的混合物。24、【正确答案】C【答案解析】融变时限为栓剂的质量检查项目。25、【正确答案】D【答案解析】羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。二、B1、<1>、【正确答案】A【答案解析】山梨酸是常用的液体直接防腐剂。<2>、【正确答案】D【答案解析】微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。<3>、【正确答案】C【答案解析】羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。<4>、【正确答案】B【答案解析】凡士林是常用的脂溶性软膏基质。

77<5>、【正确答案】E【答案解析】聚乙二醇400可用作注射用溶剂。2、<1>、【正确答案】A【答案解析】栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。<2>、【正确答案】D【答案解析】栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。<3>、【正确答案】B【答案解析】栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。三、X1、【正确答案】BE【答案解析】甲硝唑栓用于治疗细菌性阴道炎；甘油栓适用于各种便秘；化痔栓用于大肠湿热所致的内痔、外痔、混合痔；阿司匹林栓用于普通感冒或流行性感冒引起的发热；氨茶碱栓适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。因此，氨茶碱栓、阿司匹林栓为起全身作用的栓剂。2、【正确答案】BE【答案解析】栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，临床上常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。3、【正确答案】ACD【答案解析】溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。乳剂型软膏常在形成乳剂型基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，称为乳化法。4、【正确答案】ADE【答案解析】产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要有：①栓剂引入直肠的深度愈小(大约距肛门约2cm处)，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多。②

78直肠的pH对药物的吸收速度起重要作用，直肠液pH约7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，吸收均较快。③直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。药剂学第六节一、A1、气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为A、>10μmB、5～10μmC、2～10μmD、1～2μmE、<1μm2、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收完全、速率恒定B、避免了肝的首过作用C、避免与空气和水的接触，稳定性好D、能使药物迅速达到作用部位E、分布均匀，起效快3、二相气雾剂配制时，有的需加人适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、C02E、CMC-Na4、奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、栓剂B、软膏剂C、气雾剂D、膜剂E、滴丸5、关于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C、F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D、抛射剂只有氟利昂E、喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度6、抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、喷雾剂7、以下是气雾剂的抛射剂的是A、FreonB、Azone

79C、CarbomerD、PoloxamerE、EudragitL8、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂9、关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜10、目前常用的气雾剂抛射剂为A、氟利昂B、氦气C、氖气D、一氧化碳E、氢气11、乳剂型气雾剂为A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂E、吸入粉雾剂12、关于肺部吸收的叙述中，正确是A、喷射的粒子越小，吸收越好B、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D、药物的脂溶性越小，吸收越好E、喷射的粒子越大，吸收越好13、肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、吸入型粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、喷雾剂14、气雾剂中的氟利昂主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂

80E、抛射剂15、气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、定量阀门C、阀门系统D、内孔E、抛射剂二、B1、A．氟利昂B．月桂氮（艹卓）酮C．可可豆脂D．硝酸苯汞E．硬脂酸镁<1>、气雾剂中作抛射剂A、B、C、D、E、<2>、片剂中作润滑剂A、B、C、D、E、<3>、滴眼剂中作抑菌剂A、B、C、D、E、<4>、软膏剂中作透皮吸收促进剂A、B、C、D、E、<5>、栓剂中作基质A、B、C、D、E、

812、A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类<1>、防腐剂为A、B、C、D、E、<2>、抛射剂为A、B、C、D、E、<3>、抗氧剂为A、B、C、D、E、3、A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA<1>、气雾剂中的抛射剂A、B、C、D、E、<2>、气雾剂中的潜溶剂A、B、C、D、E、<3>、膜剂常用的膜材A、B、C、D、

82E、三、X1、溶液型气雾剂的主要组成包括A、抛射剂B、耐压容器C、润湿剂D、潜溶剂E、阀门系统2、乳剂型气雾剂的组成包括以下内容A、抛射剂B、潜溶剂C、乳化剂D、耐压容器E、润湿剂3、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、具有速效和定位作用B、无局部用药的刺激性C、吸入用气雾剂吸收完全D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏E、喷出物多为泡沫或细流答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】不同粒径的粒子经气雾剂给药时，存在于不同的部位，2～10μm的粒子于支气管与细支气管沉积。2、【正确答案】A【答案解析】气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。3、【正确答案】B【答案解析】二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择B。4、【正确答案】C【答案解析

83】吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择C。5、【正确答案】A【答案解析】抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。故本题答案选择A。6、【正确答案】D【答案解析】从处方组成判断，氟利昂是抛射剂，故此剂型一定为气雾剂，故排除A、E选项。该处方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸馏水，三乙醇胺可与部分脂肪酸发生反应生成有机铵皂起乳化剂作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作为油相，蒸馏水等作为水相，形成乳剂，组成乳剂型气雾剂。故本题答案选D。7、【正确答案】A【答案解析】Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮革酮，透皮吸收促进剂；Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。故本题答案选A。8、【正确答案】B【答案解析】混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选B。9、【正确答案】C【答案解析】气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。其按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气一液一固、气一液一液三相组成。按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。故本题答案选C。10、【正确答案】A【答案解析

84】抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。11、【正确答案】C【答案解析】12、【正确答案】B【答案解析】13、【正确答案】E【答案解析】14、【正确答案】E【答案解析】15、【正确答案】E【答案解析】气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm。二、B1、<1>、【正确答案】A【答案解析】<2>、【正确答案】E【答案解析】<3>、【正确答案】D【答案解析】<4>、【正确答案】B【答案解析】<5>、【正确答案】C【答案解析】2、<1>、

85【正确答案】D【答案解析】异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。<2>、【正确答案】A【答案解析】异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。<3>、【正确答案】C【答案解析】异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。3、<1>、【正确答案】A【答案解析】氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。<2>、【正确答案】B【答案解析】氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。<3>、【正确答案】E【答案解析】氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。三、X1、【正确答案】ABDE【答案解析】气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成的。2、【正确答案】ACD【答案解析】气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门系统所组成。乳剂型气雾剂是药物水溶液和抛射剂按一定比例混合可形成O／W型或W／O型乳剂。0／W型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂，这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂。3、【正确答案】AD

86【答案解析】气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。缺点：①因气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高；②抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激；③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。药剂学第七节一、A1、属于浸出药剂的是A、甘油剂B、溶液剂C、含漱剂D、酊剂E、胶囊剂2、为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、选择适宜的溶剂B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C、减少浓度差D、将药材粉碎得越细越好E、不能加人表面活性剂3、以下是浸出制剂的特点的是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久E、毒性较大4、以下不是影响浸出的因素的是A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂5、浸出的过程为A、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换‘C、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D、溶剂的浸润、渗透E、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤6、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A、盐酸B、稀氨溶液C、甘油D、石蜡

87E、吐温-807、制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法二、X1、影响蒸发的因素有A、液面外蒸气的温度B、液体的表面积C、液面外蒸气的浓度D、液体的温度E、液体的颜色2、浸出制剂的特点是A、具有各成分的综合作用B、不易产生沉淀变质，稳定性好C、基本保持原药材疗效D、作用比较缓和、持久、毒性比较低E、提高了有效成分浓度，减少服用剂量答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】中药常见的浸出削剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。2、【正确答案】A【答案解析】药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择A。3、【正确答案】D【答案解析】浸出制剂的特点有:具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择D。

884、【正确答案】B【答案解析】影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择B。5、【正确答案】B【答案解析】一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。6、【正确答案】B【答案解析】制备甘草流浸膏时，由于甘草酸在水中溶解度较低，加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵)盐，从而增加甘草酸的浸出量。7、【正确答案】C【答案解析】酒剂　酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。二、X1、【正确答案】ABCD【答案解析】水由液态或固态转变成气态并逸入大气中的过程，称为蒸发。而蒸发量是指在一定时段内，水分经蒸发而散布到空中的量。影响蒸发的主要因素有：①温度，温度越高，蒸发越快。②液面面积大小，液面面积增大，蒸发就加快。③空气，液面空气流动快，通风好，蒸发就越快。2、【正确答案】ACDE【答案解析】浸出制剂的特点：①具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；②作用缓和持久，毒性较低；③提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用。药剂学第八节一、A11、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便2、经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是

89A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer3、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善患者的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药4、关于生物半衰期的叙述正确的是A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比5、在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A、抗氧化剂B、缓冲剂C、润滑剂D、去角质剂E、润湿剂6、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性7、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型8、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度9、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成正比

90C、高熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收10、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer二、A1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药2、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药3、药物A的血浆蛋白结合率(?u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg／ml这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的?u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会A、减少至1／5B、减少至1／3C、几乎没有变化D、只增加1／3E、只增加4、地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量的A、33.48％B、40.76％C、66.52％D、29.41％E、87.67％5、静脉注射某药，XO=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A、4mlB、15mlC、4LD、15LE、90L6、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

91A、0.693小时.B、1.0小时C、1.5小时D、2.0小时E、4.0小时7、不属于靶向制剂的为A、纳米囊B、脂质体C、环糊精包合物D、微球E、药物-抗体结合物8、以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、W／O／W型乳剂C、磁性微球D、肠溶胶囊E、纳米囊9、不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制10、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法11、属于脂质体的特性的是A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性12、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、普通脂质体E、热敏脂质体13、属于主动靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球

92C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统14、下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体15、普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂16、下列关于骨架片的叙述中，正确的是A、是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B、药物自骨架中释放的速度高于普通片C、本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D、药物自剂型中按零级速率方式释药E、骨架片一般有四种类型17、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出18、制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊19、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、排泄B、代谢C、油／水分配系数D、生物半衰期E、吸收20、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐

93E、制成分散片21、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、制成难溶性盐B、微囊C、药树脂D、包衣E、植入剂22、下列适合作成缓控释制剂的药物是A、抗生素B、半衰期小于1小时的药物C、药效剧烈的药物D、吸收很差的药物E、氯化钾23、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂24、属于被动靶向给药系统的是A、DNA-柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄西林毫微粒D、抗体-药物载体复合物E、磁性微球25、关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠蠕动影响B、释药速度主要受胃肠pH影响C、释药速度主要受胃肠排空时间影响D、释药速度主要受剂型控制E、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用26、微球属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂27、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键

94D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单28、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、5％以下B、10％以下C、20％以下D、30％以下E、50％以下29、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个30、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量E、给药方法31、药物从微球中的释放机制一般为A、吸收、分布、代谢B、突释、扩散、溶蚀C、扩散、材料的溶解、材料的降解D、溶解、材料的溶蚀、水分的穿透E、分布、溶解、吸收32、哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、灭菌F0值B、pHC、包封率D、显微镜检粒度大小E、溶出率33、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂34、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味

9535、环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程E、交换过程36、下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆37、微囊质量的评定包括A、熔点B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均匀度38、微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法39、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、羟丙甲纤维素B、卡波姆C、聚乙烯D、蜡类E、乙基纤维素40、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态41、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸42、关于纳米粒的叙述错误的是A、高分子物质组成的固态胶体粒子

96B、粒径多在10～1000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副作用43、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚丙烯B、聚乳酸C、氢化蓖麻油D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚硅氧烷44、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪酸45、可用作注射用包合材料的是A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精46、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇47、关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一48、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定49、散剂贮存的关键为A、防潮B、防热C、防冷

97D、防虫E、防光50、影响药物稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pH值C、光线D、离子强度E、表面活性剂51、影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、光线B、广义酸碱C、空气（氧）的影响D、温度E、金属离子52、Vc的降解的主要途径是A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解53、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧54、不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制55、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法56、属于脂质体的特性的是A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性

9857、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP58、微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法59、属于微囊的制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法三、B1、A．微粉硅胶B．邻苯二甲酸醋酸纤维素C．羧甲基淀粉钠D．氮（艹卓）酮E．糖浆<1>、下列物质中，用作肠溶衣材料的是A、B、C、D、E、<2>、下列物质中，用作黏合剂的是A、B、C、D、E、<3>、下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是A、B、C、D、E、<4>、下列物质中，用作崩解剂的是A、

99B、C、D、E、<5>、下列物质中，用作润滑剂的是A、B、C、D、E、2、A．大豆磷脂B．单硬脂酸甘油酯C．羟丙甲纤维素D．聚山梨酯80E．乙基纤维素<1>、不溶性薄膜衣料A、B、C、D、E、<2>、亲水凝胶骨架A、B、C、D、E、<3>、制备脂质体的材料A、B、C、D、E、<4>、W／O型辅助乳化剂A、B、C、D、E、<5>、O／W型非离子表面活性剂A、B、C、D、

100E、3、A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na<1>、水溶性固体分散物载体材料为A、B、C、D、E、<2>、肠溶性固体分散物载体材料为A、B、C、D、E、<3>、难溶性固体分散物载体材料为A、B、C、D、E、4、A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.β-环糊精D.聚维酮E.明胶-阿拉伯胶<1>、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是A、B、C、D、E、<2>、单凝聚法制备微囊可用囊材为A、B、C、D、E、<3>、复凝聚法制备微囊可用囊材为A、B、

101C、D、E、5、A．溶剂法B．交联剂固化法C．胶束聚合法D．注入法E．饱和水溶液法<1>、脂质体最适宜的制备方法是A、B、C、D、E、<2>、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A、B、C、D、E、<3>、固体分散体最适宜的制备方法是A、B、C、D、E、<4>、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、超微囊C、毫微囊D、脂质体E、磁性微球<5>、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、化合物C、物理混合物D、微粒E、包合物答案部分一、A11、【正确答案】D

102【答案解析】透皮治疗体系的优点有:能避免胃、肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择D。2、【正确答案】C【答案解析】EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。故本题答案选择C。3、【正确答案】A【答案解析】经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有:能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择A。4、【正确答案】C【答案解析】药物半衰期的特征与消除速度过程有关，也与人的病理生理状况有关。5、【正确答案】D【答案解析】水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。6、【正确答案】B【答案解析】二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选B7、【正确答案】E【答案解析】经皮吸收制剂的分类1.膜控释型2.粘胶分散型3.骨架扩散型4.微贮库型8、【正确答案】C【答案解析】药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔点、热力学活度等。故本题答案选择C。9、【正确答案】E【答案解析

103】药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。分子量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择E。10、【正确答案】C【答案解析】EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶粘材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。故本题答案选择C二、A1、【正确答案】A【答案解析】经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择A。2、【正确答案】C【答案解析】经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。3、【正确答案】C【答案解析】药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(?u)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。4、【正确答案】A【答案解析】按一级动力学方程:lgC=lgC0-kt／2.303计算，其中k=0.693／t1／2t=24小时，代人公式解得:C／C0=66.52％，即体内剩余药量为66.52％，则消除量为33.48％。利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药物的保质期、稳态血药浓度等计算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。5、【正确答案】C【答案解析】根据表观分布容积的计算公式，V=XO／CO。6、【正确答案】D【答案解析】根据t1／2=0.693／k，本题k=0.3465h-1，代人即得2.0小时。

1047、【正确答案】C【答案解析】靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。8、【正确答案】A【答案解析】主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。9、【正确答案】E【答案解析】脂质体的特点包括:靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。故本题答案选择E。10、【正确答案】B【答案解析】脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。故本题答案选择B。11、【正确答案】E【答案解析】脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。12、【正确答案】D【答案解析】pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PEG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。故本题答案选择D。

10513、【正确答案】A【答案解析】糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体的表面，到体内产生不同的分布；聚乳酸微球、静脉注射乳剂、氰基丙烯酸烷酯纳米囊均属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；pH敏感的口服结肠定位给药系统属于物理化学靶向制剂，利用在结肠较高pH值环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在结肠部位释放发挥疗效。故本题答案选择A。14、【正确答案】E【答案解析】普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。故本题答案选择E。15、【正确答案】B【答案解析】普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。故本题答案选择B。16、【正确答案】A【答案解析】骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞材料制备的缓释片剂，药物进人体内，先接触介质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放的速度低于普通片。其要求片剂进入体内后不能马上崩解，故本品只需作释放度检查，不需要通过崩解度检查。骨架片包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片三种类型。骨架片中药物的释放一般符合Higuchi方程，一般药物的释放量与t1／2成正比，不呈零级释药。故本题答案选择A。17、【正确答案】D【答案解析】渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开二细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D。18、【正确答案】C【答案解析】PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。而A、B、D、E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。故本题答案选择C。

10619、【正确答案】C【答案解析】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKa、解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。故本题答案选择C。20、【正确答案】D【答案解析】利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。21、【正确答案】A【答案解析】利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。22、【正确答案】E【答案解析】虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。23、【正确答案】D【答案解析】24、【正确答案】C【答案解析】靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。E属于物理化学靶向制剂25、【正确答案】D【答案解析】控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。26、【正确答案】B【答案解析】微球属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。故本题答案选择B。27、【正确答案】C

107【答案解析】渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本题答案选择C。28、【正确答案】D【答案解析】测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。故本题答案选择D。29、【正确答案】C【答案解析】测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。故本题答案选择C。30、【正确答案】C【答案解析】影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多，但最主要是药物与受体的结合程度。31、【正确答案】C【答案解析】微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。32、【正确答案】C【答案解析】脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。33、【正确答案】A【答案解析】阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加人适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。34、【正确答案】E

108【答案解析】黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。35、【正确答案】B【答案解析】包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的，故包合过程是物理过程而不是化学过程。36、【正确答案】B【答案解析】PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。37、【正确答案】C【答案解析】微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。38、【正确答案】D【答案解析】物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。故本题答案选择D。39、【正确答案】D【答案解析】40、【正确答案】A【答案解析】41、【正确答案】A【答案解析】42、【正确答案】B【答案解析】43、【正确答案】D【答案解析】

10944、【正确答案】C【答案解析】45、【正确答案】D【答案解析】46、【正确答案】D【答案解析】47、【正确答案】B【答案解析】48、【正确答案】E【答案解析】粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。49、【正确答案】A【答案解析】散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。50、【正确答案】C【答案解析】影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。故本题答案选择C。51、【正确答案】B【答案解析】影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料、离子强度。故本题答案选择B。52、【正确答案】B【答案解析】Vc分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。故本题答案选择B。53、【正确答案】A【答案解析

110】盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。54、【正确答案】E【答案解析】脂质体的特点包括；靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。故本题答案选择E。55、【正确答案】B【答案解析】脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。故本题答案选择B。56、【正确答案】E【答案解析】脂质体的特性包括：靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择E。57、【正确答案】C【答案解析】乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料；微晶纤维素：片剂的稀释剂、黏合剂；聚维酮：水溶性固体分散体载体材料；HPMCP：肠溶性固体分散体载体材料。故本题答案选择C。58、【正确答案】A【答案解析】化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂一非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。故本题答案选择A。59、【正确答案】B【答案解析】相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答案选择B。三、B1、<1>、【正确答案】B【答案解析

111】肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。<2>、【正确答案】E【答案解析】解析：糖浆可作为：矫味剂、黏合剂、助悬剂、片剂包糖衣材料<3>、【正确答案】D【答案解析】皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。<4>、【正确答案】C【答案解析】在固体药物制剂中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、交联聚维酮（PPVP）、交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、L-HPC等具有超级崩解剂之称。<5>、【正确答案】A【答案解析】目前常用的润滑剂有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。2、<1>、【正确答案】E【答案解析】乙基纤维素是常用的不溶性骨架材料。<2>、【正确答案】C【答案解析】羟丙甲纤维素是常用的亲水凝胶骨架材料。<3>、【正确答案】A【答案解析】脂质体的组成成分是磷脂及附加剂。<4>、【正确答案】B【答案解析】单硬脂酸甘油酯表面活性较弱，HLB为3～4，主要用做W／O型辅助乳化剂。<5>、【正确答案】D【答案解析】聚山梨酯80是常用的0／W型乳化剂。3、<1>、【正确答案】A【答案解析】PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitLl00、S100等。

112<2>、【正确答案】C【答案解析】PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitLl00、S100等。<3>、【正确答案】B【答案解析】PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitLl00、S100等。4、<1>、【正确答案】D【答案解析】明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。<2>、【正确答案】A【答案解析】明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。<3>、【正确答案】E【答案解析】明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。5、<1>、【正确答案】D【答案解析】<2>、【正确答案】E【答案解析】<3>、【正确答案】A【答案解析】<4>、【正确答案】D【答案解析

113】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。<5>、【正确答案】E【答案解析】包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。‘环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。药剂学第九节一、A1、考察药物稳定性时高温试验的温度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃2、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH与温度B、赋型剂或附加剂的影响C、溶剂介电常数及离子强度D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都是3、普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酚羟基氧化B、酯键水解C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、内酯开环4、影响药物制剂降解的外界因素是A、pH值B、离子强度C、赋形剂或附加剂D、光线E、溶剂5、酯类药物易产生A、水解反应B、聚合反应C、氧化反应D、变旋反应E、差向异构

1146、对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是A、降解5％所需的时间B、降解10％所需的时间C、降解30％所需的时间D、降解50％所需的时间E、降解90％所需的时间二、B1、A．体外的配伍变化B．吸收中的相互作用C．代谢中的相互作用D．排泄中的相互作用E．分布中的相互作用<1>、与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来A、B、C、D、E、<2>、酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化A、B、C、D、E、<3>、服弱酸性药物时碱化尿液A、B、C、D、E、<4>、氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀A、B、C、D、E、三、X1、下列属于物理配伍变化的是A、析出沉淀B、水解破坏C、产生气体D、改变颜色E、潮解液化2、在一级反应中，反应速度常数为

115A、lgC值B、t值C、-2.303×直线斜率D、温度E、C值3、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pHC、光线D、离子强度E、表面活性剂4、影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、光线B、广义酸碱C、空气(氧)的影响D、温度E、金属离子5、维生素C降解的主要途径是A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解6、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧7、为提高注射液稳定性可以采取的措施有A、调节pHB、调节渗透压C、加入抗氧剂D、加入抑菌剂E、加入局部止痛剂8、关于药物氧化降解反应正确表述的是A、维生素C的氧化降解反应与βH无关B、药物的氧化反应与光线无关C、药物的氧化降解反应与温度无关D、含有酚羟基的药物极易氧化E、金属离子可催化氧化反应9、下列属于物理配伍变化的是A、析出沉淀B、水解破坏

116C、产生气体D、改变颜色E、潮解液化10、下述常用药物中，易发生水解的药物是A、阿司匹林B、氯霉素C、肾上腺素D、维生素AE、氨苄西林(氨苄青霉素)答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。2、【正确答案】E【答案解析】影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。3、【正确答案】C【答案解析】盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。4、【正确答案】D【答案解析】5、【正确答案】A【答案解析】6、【正确答案】D【答案解析】

117二、B1、<1>、【正确答案】E【答案解析】药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。<2>、【正确答案】C【答案解析】酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢。减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。<3>、【正确答案】D【答案解析】碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。<4>、【正确答案】A【答案解析】氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。三、X1、【正确答案】AE【答案解析】水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生了化学反应。2、【正确答案】C【答案解析】根据一级动力学方程:lgC=(-k/2.303)×t+lgC0，足为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率-k／2.303，故k值为:-2.303×直线斜率。故本题答案选择C。3、【正确答案】C【答案解析】影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。故本题答案选择C。4、【正确答案】B【答案解析】影响药物制剂稳定性的制剂因素包括:溶剂、广义酸碱催化、pH、辅料、离子强度。故本题答案选择B。5、【正确答案】B【答案解析】维生素C分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。故本题答案选择B。

1186、【正确答案】A【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本题答案选择A。7、【正确答案】ACD【答案解析】8、【正确答案】DE【答案解析】氧化反应的影响因素有光、热、水、空气(氧气)、βH、金属离子等。容易发生氧化反应的药物有酚类(如肾上腺素)和烯醇类(如维生素C)。9、【正确答案】AE【答案解析】水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生了化学反应。10、【正确答案】ABE【答案解析】青霉素、氨苄西林和氯霉素分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易水解裂环失效；肾上腺素分子中具有酚羟基，易氧化变色。