三种运动障碍疾病幻灯片

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瘫痪上运动神经元瘫痪下运动神经元瘫痪不自主运动共济失调

1运动系统的组成1、锥体系统（上运动神经元）------上运动神经元瘫痪2、周围神经（下运动神经元）------下运动神经元瘫痪3、锥体外系------------------------------不自主运动4、小脑系统------------------------------共济失调

2一、瘫痪

3（一）解剖学基础----运动的传导通路1、皮质脑干束中央前回（I）→皮质脑干束→内囊膝部→颅神经核平面交叉X→对侧颅神经运动核（II）→颅神经→效应器

42、皮质脊髓束中央前回（I）→皮质脊髓束→内囊后肢的前2/3→延髓的锥体交叉X→前角细胞（II）→脊神经运动根→神经丛/干→效应器

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6皮质脑干束

7（二）上下神经元瘫痪的临床特点1、下运动神经元瘫痪（弛缓性瘫）部位：脊髓的前角细胞和脑干的脑神经运动核及其发出的神经轴突。临床特点：肌张力降低，腱反射减弱或消失，病理反射阴性，肌肉萎缩，累及个别肌群

82、上运动神经元瘫痪（痉挛性瘫）定位：中央前回锥体细胞及其轴突形成的皮质脊髓束和皮质脑干束（锥体束）临床特点：肌张力增高（折刀样），腱反射亢进，病理反射阳性，无肌束颤动，无肌萎缩，可出现废用性萎缩

93、上、下运动神经元瘫痪的鉴别临床特点痉挛性瘫驰缓性瘫瘫痪的分布肌张力反射病理反射肌萎缩皮肤营养障碍肌束颤动肌电图肌肉活检范围广，偏瘫单瘫和截瘫增高，呈痉挛性瘫腱反射亢进阳性无，可有轻度的废用性萎缩多数无障碍无神经传导速度正常，无失神经电位正常范围局限，以肌群为主减低，驰缓性瘫腱反射减弱或消失阴性显著，且早期出现常有可有神经传导速度异常，有失神经电位失神经性改变

10（三）下运动神经元瘫痪（弛缓性）定位诊断1、周围神经：瘫痪分布与周围神经的支配一致伴有相应区域的感觉障碍，如面神经炎、挠神经麻痹。2、神经丛：一个肢体的多数周围神经瘫痪、感觉及自主神经功能障碍。

113、前根：节段性分布的驰缓性瘫痪，常合并后根损伤，出现根性痛和感觉障碍。4、脊髓前角细胞：节段性分布的瘫痪，常伴肌束颤动、肌纤维颤动，无感觉障碍

12（四）上运动神经元瘫痪（痉挛性）定位诊断1、皮质：破坏性病变：单瘫刺激性病变：局限性癫痫Jackson癫痫：抽搐按运动代表区的排列顺序进行扩散2、放射冠区：近皮层：单瘫近深部：偏瘫（不均等性）3、内囊：三偏。

134、脑干：交叉性瘫：病变累及该平面的脑神经运动核及尚未交叉的皮质脊髓束和/或皮质脑干束，表现为病灶同侧脑神经瘫，对侧肢体及病变水平以下脑神经上运动神经元性瘫。

14（1）Weber综合征：同侧动眼神经瘫，对侧中枢性面舌瘫及肢体上运动神经元瘫。（大脑脚病变）（2）Millard-Gubler综合征：同侧面神经、外展神经瘫，对侧中枢性舌瘫及肢体上运动神经元瘫。（桥脑基底部外侧病变）

15（3）Fovile综合征：同侧外展神经瘫，对侧肢体上运动神经元瘫，双眼凝视偏瘫侧。（桥脑基底部内侧病变）（4）Jackson综合征：病灶侧周围性舌下神经瘫，对侧偏瘫。（延髓前部橄榄体内侧病变）

165、脊髓：（1）脊髓半切损害:病变同侧损伤平面以下痉挛性瘫及深感觉障碍，病变对侧损伤平面以下痛温觉障碍。（2）脊髓横贯性损害：损伤平面以下肢体上运动神经元性瘫，完全性感觉障碍及括约肌功能障碍。病变部位不同，有不同的临床表现。

17颈膨大以上：四肢中枢性瘫痪颈膨大：双上肢中枢性瘫痪，双下肢周围性瘫痪胸髓：双下肢中枢性瘫痪腰膨大：双下肢周围性瘫痪

18（五）面肌瘫痪1、解剖学基础1）运动：面神经核→内听道→面神经管→茎乳孔→表情肌（核上部受双侧支配；核下部受对侧支配）2）感觉（味觉）：舌前2/3味觉→鼓索神经→面神经管→膝状神经节→内听道→孤束核→丘脑→中央后回

193）副交感：上涎核→内听道→面神经管→鼓索神经→颌下神经节→舌下腺、颌下腺上涎核→内听道→岩浅大神经→蝶腭神经节→泪腺

202、临床表现与定位周围性面瘫（患面全瘫）1）茎乳孔以下：患面全瘫2）鼓索支以上：1）+舌前2/3味觉障碍及唾液分泌障碍3）镫骨肌支以上：2）+听觉过敏4）膝状神经节：3）+外耳道疱疹，即Hunt综合征5）桥脑病变：交叉瘫中枢性面瘫病灶对侧的下面部瘫，常伴病灶对侧偏瘫

21（六）延髓麻痹1、解剖学基础2、临床表现与定位真性球麻痹（4症状，3体征）鼻音、声嘶、咳呛、吞咽困难咽反射消失、患侧软腭上提力弱、腭垂健侧假性球麻痹（双侧皮质脑干束受损）吞咽困难咽反射存在下颌反射亢进强哭、强笑

22二、不自主运动

23（一）概述指患者在意识清醒的状态下出现的不能自行控制的骨骼肌不正常运动。表现形式多样。共同点：情绪激动时加重，睡眠时停止。与锥体外系病变有关。

24（二）解剖及生理学基础锥体外系组成：基底节：尾状核、豆状核（壳核+苍白球）新纹状体+旧纹状体脚注核：红核、黑质、丘脑底核和网状结构新纹状体病变时出现肌张力降低，运动过多；旧纹状体（苍白球）病变时出现肌张力增高，运动减少。

25（三）临床症状1、静止性震颤：主动肌与拮抗肌交替收缩引起的节律性震颤。搓丸样动作，4-6次/分；静止时出现，紧张时加重，运动时减轻，睡眠时消失。不同于小脑病变引起的意向性震颤（动作性震颤）

262、肌强直：伸肌与屈肌张力均增高，向各方向被动运动遇到的阻力相同。铅管样或齿轮样（伴震颤）不同于锥体系病变出现的折刀样肌张力增高以上为帕金森氏病的症状

273、舞蹈症：是肢体迅速的、不规则、无节律、粗大的不能随意控制的动作。转颈、伸臂、抬臂、伸屈手指等，上肢重，远端重；头面部可出现皱眉、挤眼、伸舌、歪嘴等；见于舞现蹈病及药物诱发的舞蹈症。

284、手足徐动症：肢体远端游走性的肌张力增高与减低动作，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭曲样蠕动，伴肢体远端过度伸展。表奇异的姿势和动作，可伴怪相、发音不清等。见于变性病、抗精神病药物副作用。

295、肌张力障碍：肌肉异常收缩导致缓慢扭转样不自主运动或姿势异常。痉挛性斜颈

30三、共济失调

31[概述]小脑、本体感觉及前庭功能障碍所致的运动笨拙和不协调。分为小脑性、大脑性、感觉性和前庭性。

32[解剖学基础]1、结构与功能：古小脑：维持躯体平衡及眼球运动。旧小脑：平衡肌张力及平衡新小脑：协调肢体运动

332、传导通路：1）小脑下脚（绳状体）：传入（脊髓、前庭、网状、橄榄小脑束）2）小脑中脚（桥脑臂）：传入（大脑皮层-桥脑X-小脑）3）小脑上脚（结合臂）：传出（齿状核X-红核X-脊髓束）

34额桥X-小脑X-红核X-脊髓束：共三个交叉1）桥脑小脑交叉2）Wernekink交叉3）Forel交叉所以，小脑半球损害产生同侧肢体功能障碍；大脑皮层、红核损害产生对侧肢体功能障碍

35（一）小脑性共济失调小脑病变表现为协调运动障碍，伴有肌张力降低、眼球运动障碍及言语障碍。1、姿势和步态的改变：蚓部病变引起躯干共济失调；半球病变行走时向患侧偏斜

362、协调运动障碍：半球病变致同侧肢体共济失调，辨距不良、意向性震颤、协同不能（快复及轮替运动异常）、大写等3、言语障碍：吟诗状语言和爆发性语言。4、眼运动障碍：眼震。5、肌张力降低：回弹现象

37（二）大脑性共济失调额叶性共济失调：对侧肢体共济失调，伴有腱反射亢进、肌张力增高、病理反射阳性其他额叶损害症状。

382、顶叶性共济失调：对侧肢体共济失调，闭眼时加重；旁中央小叶病变。3、颞叶性共济失调：较轻。

39（三）感觉性共济失调脊髓后索损害。不能辨别肢体位置和运动方向；睁眼时不明显，闭眼时明显（闭目难立征阳性）；检查：深感觉障碍。

40（四）前庭性共济失调平衡障碍为主，站立时躯体易向病侧倾斜，改变头位使症状加重；四肢共济运动多正常；多有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤；前庭功能检查有阳性发现。