α-actinin-4在阿霉素肾病大鼠肾组织的表达差异及意义

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1、ci-actinin-4在阿霉素肾病大鼠肾组织的表达差异及意义杜宇王彩丽魏红李海涛目的^tffα-actinin-4在大鼠正常肾组织和阿霉素肾病大鼠不同病理类型肾组织的表达差异，以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用及相互关系。方法釆用阿霉素制备大鼠模型，分析α-actinin-4在不同病理类型大鼠肾组织中的表达。结果α-actinin-4在微小病变组表达增加(P<0.01),而在局灶节段性肾小球硬化组表达与对照组无明显差异。结论α-actinin-4在不同病理突型间存在差异，其表达的变化间接反映记细胞的损伤，提示了

2、病变的活动情况。【Abstract】purposeAnalysisofα-actinin-4normalkidneytissueofratsandadriamycinnephrosisexpressionindifferentpathologicaltypeofrenaltissueofrats,toexplorethemolecularinthepossibleroleandrelationshipbetweenproteinuriaoccurred.MethodsThepreparationofadriamycinratmodel,analysisof

3、α-actinin-4kidneytissuesinratsindifferentpathologicaltypeofexpression.Resultα-actinin-4expressedintinylesionsgroupincreased(P<0.05),whileinfocalsegmentalglomerularsclerosisexpressnoobviousdifferencewiththecontrolgroup。Conclusionα-actinin-4inthedifferencesbetweenthed

4、ifferentpathologicaltype,thechangeofitsexpressionindirectlyreflectthedamageofsertolicell,promptthelesions.足细胞是维持GBM结构和功能正常的主要细胞之一。它的损伤导致并增加了蛋白尿的发生[1],加剧肾小球的硬化,。阿霉素可以直接损伤肾细胞，可能从DNA水平直接干预足突细胞的蛋白合成，造成足突细胞的形态学改变[3].。阿霉素肾病大鼠模型病理类型主要表现为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)和微小病变(MCD)两种.。木文分析α-actinin-4在大鼠正常肾

5、组织和阿霉素肾病大鼠不同病理类型肾组织的表达差异，以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用及相互关系。本文分析α-aCtinin-4在大鼠正常肾组织和阿霉素肾病大鼠不同病理类型肾组织的表达差异，以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用及相互关系。材料和方法1.材料：健康雄性SD大鼠30只，体重200g左右（内蒙古大学动物中心提供，合格证号：SCX（蒙）2002-0001）。盐酸阿霉素（山西普德制药10mg/支）。兔抗鼠α-actinin-4多克隆抗体：100ug/mlMAB1682美国Chemicon公司。SP试剂盒（北京博奥森）。DAB显色系统（福州

6、迈新）。2.模型建立及分组：实验大鼠适应性喂养一周后随即分为3组：对照组（n=10）.MCD组，（n=10）、FSGS组（n=10）。MCD组测定24小吋尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、肌尾静脉一次性注射盐酸阿霉素7.5mg/kg,并于注射后第7天和第14天分别测定上述指标，第14天处死对大鼠，取肾组织制备成蜡块备用。FSGS组大鼠测定上述指标后在第7天和14天分别尾静脉注射阿霉素5mg/kg，2.5mg/kg,注射后28天和56天分别测定同样指标，第56天处死对大鼠,肾组织制备成蜡块备用。3.免疫组化：石蜡切片脱蜡水化，采用SP法免疫组化试剂盒，检测α

7、-actinin-4,（1:100稀释），DAB显色剂，显色3-5分钟后，所有操作按说明书进行。4.用OlympusDP72摄象头及DP—BSW采集图像，利用ImageProPlus6.0（IPP6.0）图像分析软件，分别测定每个肾小球中α-actinin-4阳性面积占其整个肾小球面积的比。5.统汁学分析：计量资料以均数士标准差（）表示，多组间比较采用单因素方差分析。使用SPSS17.0软件进行统计处理.结果1.大鼠的初始生化指标、尿蛋白定量及体重各组间均无显著差异（P>0.1）,MCD组大鼠2周时尿蛋白、TG、CHO均明显升高，A