第7章重量沉淀法和沉淀滴定法

第7章重量沉淀法和沉淀滴定法

ID:9307069

大小:619.00 KB

页数:11页

时间:2018-04-27

第7章重量沉淀法和沉淀滴定法_第1页
第7章重量沉淀法和沉淀滴定法_第2页
第7章重量沉淀法和沉淀滴定法_第3页
第7章重量沉淀法和沉淀滴定法_第4页
第7章重量沉淀法和沉淀滴定法_第5页
资源描述:

《第7章重量沉淀法和沉淀滴定法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第7章重量沉淀法和沉淀滴定法教学目的:1.熟悉难溶电解质溶液的沉淀溶解平衡、掌握溶度积原理与溶解度的关系。2.掌握溶度积规则,能用溶度积规则判断沉淀的生成和沉淀的溶解、了解两种沉淀间的转化、分级沉淀。3.熟悉pH值对难溶金属氢氧化物和金属硫化物沉淀溶解平衡的影响及有关计算。4.了解沉淀反应中的速率问题。5、掌握沉淀形成的理论,考虑平衡的影响,得到理想的沉淀,在分离和测定中应用。教学重点:1.溶度积原理、溶度积规则。2.pH值对难溶金属氢氧化物和金属硫化物沉淀溶解平衡的影响及有关计算。3、溶解度的计算,如何获得可重现的沉淀。教学难点:pH值对难溶金属氢氧化物和金属

2、硫化物沉淀溶解平衡的计算。沉淀形成的理论用经验公式解释,不能定量化。7.1溶度积原理7.1.1溶度积常数-溶度积s=[M]=[A],s2=[M][A]=Ksp7.1.2溶度积和溶解度的关系相同点:均可表示难溶电解质在水中的溶解能力大小。11不同点:溶度积是一定温度下难溶电解质饱和溶液中离子浓度幂的乘积,溶解度是指一定温度、压力下,一定量饱和溶液中溶质的量,常用100克溶剂所能溶解溶质的最大克数表示。溶度积与溶解度的换算:    结论:溶度积常数值只能用来估计和比较相同类型的难溶电解质的溶解度大小。溶度积越大,溶解度越大。例1:室温下,AgCl的溶解度是1.93×

3、10-3g/L,求AgCl的溶度积。已知AgCl的摩尔质量为143.3g/mol。  解:  ①把AgCl溶解度单位(g/L)换算成mol·L-1  s=1.93×10-3g/L÷143.3g/mol  =1.35×mol·L-1  ②求Ksp  AgCl(s)=Ag++Cl-  饱和、平衡1.35×1.35×  Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]=(1.35×)2=1.82×  答:AgCl的Ksp为1.82×7.2溶度积规则及其应用7.2.1溶度积规则根据溶度积常数可以判断沉淀、溶解反应进行的方向。某难溶电解质溶液中,其离子浓度系数次方之积称离子积。用

4、Qi表示。任意情况下的离子积为:①当Qi=Ksp是饱和溶液无沉淀析出即平衡状态;11②当QiKsp是过饱和溶液,向生成沉淀的方向移动。7.2.2沉淀的生成   欲使某物质析出沉淀,必须使其离子积大于溶度积,即增大离子浓度可反应向着生成沉淀的方向转化。  例5:将等体积的4×10-3mol·L-1的AgNO3和4×10-3mol·L-1的K2CrO4溶液混合是否能析出Ag2CrO4沉淀?Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12  解:混合后因Ag2CrO4=2Ag++CrO42-  c(Ag+)=2×10-3m

5、ol·L-1,  c(CrO42-)=2×10-3mol·L-1  Qi=c2(Ag+)×c(CrO42-)  =(2×10-3)2×2×10-3=8×10-9  Qi>Ksp∴有沉淀析出。  答:能析出Ag2CrO4沉淀。同离子效应  例4:298K时硫酸钡的溶解度为1.04×10-5mol·L-1,如果在0.010mol·L-1的硫酸钠溶液中的溶解度是多少?  解:①先求Ksp  BaSO4=Ba2++SO42-  1.04×10-51.04×10-5  Ksp=[Ba2+][SO42-]=1.04×10-5×1.04×10-5=1.08×10-10②求s 

6、 Na2SO4→2Na++SO42-  BaSO4=Ba2++SO42-  初00.01  平衡ss+0.01≈0.01  Ksp=[Ba2+][SO42-]11  =s×0.01  s=Ksp/0.01=1.08×10-10/0.01=1.08×10-8mol·L-1  s<<0.01,即前面的近似是合理的。  答:溶解度是1.08×10-8mol·L-1。  可见在溶液中离子的浓度不可能为零,我们通常当溶液中被沉淀离子浓度小于10-5mol·L-1时即可认为沉淀完全了。7.2.4沉淀的溶解  根据溶度积规则,要使沉淀溶解,必须减小该难溶盐饱和溶液中某一离子的

7、浓度,以使Qi

8、3+离子开始沉淀所需要的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。