金莲花中总黄酮抗氧作用的研究

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1、金莲花中总黄酮抗氧作用的研究作者:颜娟,胡海娜,田嘉铭,杨国栋,曲彩红,王书华,安芳【摘要】  目的研究金莲花中总黄酮抗氧作用的能力。方法用分光光度法测定金莲花总黄酮对O2-·、·OH、DPPH的清除作用和对红细胞膜的保护作用,并与维生素C比较。结果金莲花总黄酮有抑制O2-·、·OH、DPPH的能力和保护红细胞膜的作用,金莲花总黄酮的浓度与抑制O2-·、·OH、DPPH的能力和保护红细胞膜的能力呈量-效关系。结论金莲花总黄酮具有较强抗氧作用。【关键词】金莲花 总黄酮 抗氧化金莲花TrolliuschinensisBunge.为毛茛科植物金莲花的干燥花。据

2、记载,金莲花的功效为清热解毒[1]。现代药理研究表明金莲花具有很好的抗菌、抗病毒作用[2]。金莲花中总黄酮是其有效成分。本实验通过研究金莲花总黄酮对超氧阴离子、羟自由基、DPPH清除能力与红细胞膜的保护作用证明金莲花总黄酮的抗氧作用。  1材料与仪器  1.1药品和试剂金莲花采自河北省张家口坝上地区,经河北北方学院中医系中药教研室马淑兰教授鉴定为金莲花。芦丁标准品(中国生物制品药品检定所),DPPH(二苯代苦味酰基苯肼自由基,美国),维生素C(中国生物制品药品检定所)。邻苯三酚,双氧水,邻二氮菲,硫酸亚铁,Tris-HCl,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,亚硝酸

3、钠,硝酸铝,氢氧化钠均为分析纯。生理盐水,实验用水为三重蒸馏水。  1.2动物昆明种小鼠(由学校动物中心提供)。  1.3仪器DZ-1BC型真空干燥箱(天津市泰斯特仪器有限责任公司);中药粉碎机(浙江省温岭市大海药材器械厂);电热恒温水槽(上海精宏实验设备有限公司);循环水式真空泵(巩义市英峪于华仪器厂);756MC紫外可见光分光光度计(上海分析仪器总厂);GR-202型分析天平(1/10万)(日本);Heraeus低温高速离心机(德国)。  2方法与结果  2.1金莲花中总黄酮的提取、纯化、含量测定称取已洗净干燥粉碎的金莲花10.12g,60%乙醇提取

4、,提取两次,合并两次提取液,过滤,适当稀释,石油醚萃取,经D-101大孔树脂纯化,真空干燥成粉末即得金莲花总黄酮。采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量为64.81%。  2.2金莲花总黄酮抗氧实验  2.2.1清除超氧阴离子自由基(O2-·)的活性[3]邻苯三酚在弱碱性Tris-HCl缓冲液(pH8.2)溶液中自身氧化产生O2-·,随着反应进行O2-·在体系中不断积累,反应3min后体系在322nm处的吸光度值随时间变化呈量效增大,而O2-·清除剂能使邻苯三酚自氧化产物在322nm处吸收峰受抑制通过光化学方法测定A值,求抑制率。抑制率(%)

5、=Acontrol-AsampleAcontrol×100%  取6支具塞试管,依次加入pH值8.2的Tris-HCl2.25ml,三蒸水、总黄酮,在25℃水浴保温20min,加入在25℃水浴保温的邻苯三酚(用10mmol·L-1HCl配置,浓度为3mmol·L-1)后,准确反应3min,加入10mmol·L-1的HCl0.25ml终止反应,终体积为5ml。用相应空白试剂作对照,在322nm处测吸光度值A。总黄酮的终浓度分别为5,10,20,40,60μg·ml-1,每管平行5次。以维生素C做阳性对照组,分别计算抑制率。见表1。表1金莲花中总黄酮清除超氧

6、阴离子的测定结果(略)求得总黄酮IC50=37.50μg·ml-1,维生素CIC50=3.10μg·ml-1。  2.2.2对羟基自由基(·OH)的作用Fe2+/H2O2体系通过Fenton反应产生·OH,邻二氮菲-Fe2+被·OH氧化成邻二氮菲-Fe3+后,Fe2+与邻二氮菲形成的红色配合物颜色变浅,在510nm处的吸光度值减小,当体系中加入·OH清除剂后,此氧化过程受抑制,用在510nm处的吸光度值的变化高低来表明抗氧化能力高低。取7支试管,依次加入2.5μg·ml-1的邻二氮菲0.5ml,pH值7.4的PBS1ml,不同浓度的总黄酮,2mmol·L

7、-1的H2O20.5ml,用三蒸水补足体积至5ml,混匀后置37℃水浴中保温60min,在510nm处测吸光度值A。用相应空白试剂作对照。总黄酮的终浓度分别为50,60,70,80,90μg·ml-1,每管平行5次。以VitC做阳性对照组,分别计算抑制率(见表2)。求得总黄酮IC50=72.51μg·ml-1,维生素CIC50=7.60μg·ml-1。表2金莲花中总黄酮清除·OH的测定结果(略)抑制率(%)=Asample-AblankAcontrol-Abland×100%  2.2.3对DPPH的影响[4]DPPH是以氮为中心的稳定自由基,在320n

8、m,517nm处有两个吸收峰,当加入该自由基清除剂后吸收峰均减弱,但在517nm

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