微囊化提高阿司匹林稳定性的研究

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1、微囊化提高阿司匹林稳定性的研究【摘要】目的:研究阿司匹林微囊的稳定性,并确定有效期。方法:用高效液相色谱法,以阿司匹林含量变化为指标,通过加速试验研究阿司匹林微囊的稳定性并预测有效期。结果:阿司匹林微囊化后,与普通片剂相比,有效期可显著增加。【关键词】阿司匹林微囊稳定性有效期经典恒温试验  AbstractObjective:Researchaspirinmicrocyststability,anddefinitetermofvalidity.Method:odel500;Anastar色谱工作站);自动恒温干燥箱;85

2、2型恒温磁力加热搅拌器(江苏金坛市荣华仪器制造有限公司)色谱纯甲醇(天津市协和昊鹏色谱科技公司);分析纯甲醇(天津市北方天医化学试剂厂)。  2阿司匹林微囊的制备以已基纤维素为囊材,加入适当的抗粘剂,采用正交实验法优选出最佳包囊工艺,再根据最佳包囊工艺制备一批阿司匹林微囊,备用。  3稳定性试验  3.1加速试验方法将阿司匹林微囊和片剂放在蒸发皿上,然后放入盛有饱和NaCl溶液的干燥器中(相对湿度75±5%),分别在50℃、60℃、70℃下进行加速实验,每隔一定时间取样,测定其含量.在取一自制片剂作为对照。  3.2阿司匹

3、林的含量测定(HPLC法)  3.2.1色谱条件色谱柱  ODSC18,流动相:甲醇水冰醋酸(40:60:4),测定波长:280nm,柱温:25℃,流速:1.0ml/min。理论塔板数不少于3000。  3.2.2阿司匹林标准曲线的绘制  精密称取阿司匹林标准品0.0500g,放入50ml容量瓶中,加甲醇至刻度,溶解,再分别取1,2,3,4,5ml放入10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,其浓度分别为0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/ml,微孔滤膜过滤,每次进样20μl,测得峰面积分别为590152,1051130

4、,1562493,2026508,2526570。  3.2.3样品溶液的制备  将片剂研成粉末,然后精密称取0.125g与25ml容量瓶中,加甲醇至刻度,超声溶解,过滤,取续滤液1ml至10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。  3.2.4方法学考察精密度实验:精密吸取样品溶液20μl,重复进样5次,RSD=0.86%。稳定性实验:取样品溶液,分别在0、2、4、6、8、10、12h内测定,测得峰面积的RSD为1.62%,表明样品溶液在12h内稳定。加样回收率试验:已知含量的样品,精密称定,置于50ml容量瓶中,加入适量

5、阿司匹林对照品,按照样品溶液的制备方法制备,测定结果平均回收率为99.23%。  样品含量测定:精密称取阿司匹林与25ml容量瓶中,加甲醇至刻度,超声溶解.将所得样品在离心机中以4000r/min离心25min,取上清液1ml于10ml容量瓶中,以甲醇稀释至刻度,充分摇匀,精密吸取样品溶液20ul注入高效液相色谱仪,测定计算其含量。  3.3结果  3.3.1以淀粉做辅料的片剂有效期预测  把测得的结果代入标准曲线,计算出相应的浓度及含量变化,在以浓度的对数对时间进行线性回归,结果见表1。表1以淀粉做辅料的片剂各温度下加速

6、实验结果(略)  各回归方程均成良好的线性关系,说明阿司匹林的降解属于一级反应,根据k=-2.303×斜率,可以计算各温度下的降解速率k,用Arrhnius公式外推,以k的对数对绝对温度的倒数进行回归,得方程lgk=-8.7341+1.942.00/T(r=0.9364),带入常温25℃是的T值298,计算得k25=6.06331×10-3,有效期t0.9=0.1054/k25=17.38h。  3.3.2阿司匹林微囊的有效期预测  同上法得阿司匹林微囊各温度下含量变化(c%)的对数与时间的关系(表2),推得回归方程lgk

7、=3.5854-2055.89×1/T(r=-0.9646),带入常温25℃是的T值298,计算得k25=4.8579×10-4,有效期t0.9=0.1054/k25=216.97h。表2阿司匹林微囊各温度下加速实验结果(略)  由以上结果可以看出,将阿司匹林微囊化后可以显著提高阿司匹林的有效期。  4讨论将阿司匹林微囊化后可显著提高其稳定性,阿司匹林外面包裹了一层已基纤维素后,可隔离水分进入,防止阿司匹林水解。另外,由于已基纤维素具有缓释作用,可是使阿司匹林缓慢释放,降低其副作用,这对阿司匹林治疗心血管方面的疾病具有重要

8、意义。阿司匹林的稳定性提高后,其有效期延长,对于工业化生产也具有显著意义。【参考

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