褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量

《褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量[摘要]目的：测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：应用计算机辅助褶合曲线分析法，同时测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果：绿原酸和黄芩苷的回收率和相对标准差分别为97.28%、0.88%；98.11%、0.45%。结论：用褶合曲线分析法检测银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量简便、快速，结果可靠。[关键词]褶合曲线分析法；银黄含片；绿原酸；黄芩苷Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentsofchlorogenicacidandbaicalinintheYinhua

2、ngBuccalTablet.MethodsTheputer-aidedconvolutioncurvemethodhasbeenappliedtodeterminethecontentofchlorogenicacidandbaicalinsimultaneously.ResultsTheaveragerecoveryandstandarddeviationofchlorogenicacidandbaicalinethodple,convenientandfastindetectingthecontentsofchlorogenicacid

3、andbaicalinKeyethod;YinhuangBuccalTablets;Chlorogenicacid;Baicalin　银黄含片主要由金银花、黄芩提取物经加工制成，具有清热解毒、消炎作用，用于急性扁桃体炎、急性咽炎所致的咽喉肿痛。绿原酸、黄芩苷分别是金银花、黄芩提取物中的主要成份，部颁标准对该片未作含量测定，2005年药典只提供了银黄口服液的含量测定是高效液相色谱法。笔者参考有关2.2.4基质溶液：按处方配制缺金银花提取物、黄芩提取物的基质样品，按"2.2.3"项下的制备方法处理得到基质溶液。2.3方法与结果2.3.1线性考察：

4、①精密量取绿原酸储备液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml，分别置50ml棕色容量瓶中，用0.20mol・L-1HCl溶液稀释至刻度，用0.20mol・L-1HCl溶液作空白，在318nm处测定其相应的吸收度值（A），并与浓度（C）进行线性回归，得回归方程A＝0.0718C+0.0005，r＝0.9999。测得绿原酸的线性范围为0.817～4.902μg・ml-1。②精密量取黄芩苷储备液1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml、3.5ml，分别置50

5、ml棕色容量瓶中，用0.20mol・L-1HCl溶液稀释至刻度，用0.20mol・L-1HCl溶液作空白，在278nm处测定其相应的吸收度值（A），并与浓度（C）进行线性回归，得回归方程A＝0.0585C+0.0208，r＝0.9998。测得黄芩苷的线性范围分别为3.260～11.445μg・ml-1。2.3.2吸收曲线及扫描波长选择：分别准确量取绿原酸、黄芩苷储备液2ml置100ml量瓶中，加入相应比例的基质溶液及两者混合组成的供试品溶液，加0.20mol・L-1HCl溶液至刻度，摇匀

6、，以0.20mol・L-1HCl溶液为空白，在波长210～400nm内，波长间隔为0.1nm，用紫外-可见分光光度计对绿原酸、黄芩苷及两者混合组成的供试品溶液分别进行扫描，得吸收光谱图见图1。2.3.3稳定性试验：用上述混合溶液在0、30、60、90、120、150、180、210、240min各在210～400nm扫描一次，结果混合组成的供试品溶液在240min内稳定（吸光度值无明显变化）。2.3.4确定最佳测试条件──回收率试验⑴对照液的配制:将绿原酸及黄芩苷储备液分别稀释成1.226μg・ml-1及8.175

7、μg・ml-1的应用液。⑵模拟样品液的配制:按初试银黄含片样品中测得的绿原酸与黄芩苷的含量，精密量取绿原酸与黄芩苷储备液适量，加基质物混合，按"2.2.3"项下方法制备五份浓度不同的模拟样品液，其浓度控制在各含量的±20%之内。⑶操作:上述模拟样品液分别以0.20mol・L-1HCl溶液为空白，采集250～350nm，间隔2nm的吸收度信息，用褶合光谱仪的双组份定量分析功能系统处理，计算两者的回收率，结果见表1。根据回收率的测定结果所选的最佳测试条件分别如下：绿原酸N＝15，J＝3，＝318.5；黄芩苷N＝25，J

8、＝3，＝307.6（N为测试点数，J为多相式数，为平均波长）。最佳褶合光谱见图2~3。⑷样品含量测定:取样品三批，每个批号各20片，精密称定、研细，精密称取约相当一