elisa法与胶体金试纸条检测hbsag差异分析

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1、ELISA法与胶体金试纸条检测HBsAg差异分析【关键词】HBsAg;胶体金试纸条;酶联免疫吸附试验　　【Abstract】ObjectiveToexplorethecostofclinicalapplicationbetplesandparedthepositiverateofthesamples,thendiluted10positivestsamplesultipleproportionstoshoethodsonthepositiverate.ELISAhadahighersensitivity.Conclus

2、ionThetethodsoftestingtheHBsAgbotharegood.Golddipstickissimple,easyandgoodforscreeningergenycallandhealthies.ELISAisgoodforroutineexamination.　　【Keyl，再用生理盐水做倍比稀释(原液1：1，1：2，1：4至1：512)[1]。　　1.3方法两种方法均严格按照试剂说明书进行操作。　　1.4结果判断(1)胶体金试纸条:试纸条在检测线和对照线位置出现两条紫红色线结果为阳性，仅在对照

3、线位置出现紫红色线结果为阴性，试纸条上对照线位置未出现紫红色结果为无效。(2)ELISA法：样品A值S/CO≥1.0者HBsAg为阳性。　　1.5统计学处理表1结果采用χ2检验，表2结果采用配对t检验。　　2.2将倍比稀释后的标本分别用ELISA法和胶体金试纸条检测HBsAg结果见表2，两法结果经配对t检验，ELISA法与胶体金试纸条比较灵敏度差异有显著性(P<0.001)。表2将倍比稀释后的标本分别用ELISA法和胶体金试纸条检测HBsAg结果注：两种方法检测结果比较，P<0.001　　3讨论　　ELIS

4、A法具有较高灵敏度、特异性强、重复性好、可进行定量和半定量测定等优点，可以在酶免疫分析仪上做批量检测，是目前实验最常用的检测HBsAg的方法，但是该方法易受加样、反应温度、反应时间、洗涤彻底性等诸多因素的影响，而且操作步骤较多，整个实验过程至少需要2h左右，因此不适用于急诊及无偿献血现场筛查。胶体金试纸条法是在ELISA法基础上发展起来的一种检测技术，由于其具有操作简便、快捷、可单份检测、便于保存、不需特殊设备等优点，也广泛应用于临床对HBsAg进行初筛，对急诊及无偿献血的现场的筛查有其实用价值，可避免无效采血所造成的

5、浪费，节省了大量的人力、物力[2]，目前，国产的HBsAg胶体金试纸条检测灵敏度已达到1ng/ml。但是胶体金试纸条在HBsAg检测中也有一定的欠缺。由于胶体金显色需要较高浓度的标记物，故其灵敏度会受到一定限制，在HBsAg浓度较低时易出现假阴性，因此，尽管该操作简便、快速、无需特殊设备，肉眼可以直接观察结果，但对于低滴度HBsAg感染者极易造成漏检[3]，为避免假阴性的产生最好用ELISA法进行HBsAg测定，另外溶血标本尤其是大量溶血标本用胶体金试纸条检测HBsAg对检测结果有显著影响，应避免用胶体金试纸条对溶血标

6、本进行HBsAg检测。　　ELISA法与胶体金试纸条法各自具有一定的优缺点，在临床检验工作中，应根据具体情况选择合适的方法。【参考文献】　　1叶应妩，王毓三，申子瑜.全国临床检验操作规程,第3版.南京：东南大学出版社，2006,618-621.　　2邢培清，温涛，方建华,等.胶体金免疫层析法检测HBsAg在无偿献血中的应用研究.河南医学院研究，2003，(121)：17-19.　　3庄昕，姚宗蓓，杨兰萍,等.胶体金免疫分析法检测HBsAg效果评估.上海预防医学杂志，2004,(5)：234.