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1、简析氯酚类化合物的污染现状及去除方法1环境中氯酚类化合物的 环境中氯酚类化合物的主要有人为源和自然源2类。人为源主要是来自于炼油、炼焦、造纸、塑料加工等人类的生产活动向环境中排放的含有CPs的有机化工废水。自然源主要包括2类：①由人类使用的一次化学物经过自然界的生物化学过程生成二次的CPs,如农业生产过程中广泛使用的2,4-二氯苯氧基乙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸等杀虫剂通过自然界微生物的代谢作用降解生成CPs等中间产物;②自然物质在某些催化作用下合成CPs,如土壤腐殖泥层中的无机氯盐和有机化
2、合物在过氧氯化酶的催化作用下会生成CPs,如4-CP、2,5-DCP、2,4-DCP、2,6-DCP和2,4,5-TCP等。 2氯酚类化合物的环境污染水平 由于氯酚类化合物是一类用途广、毒性大的持久性有机污染物(PersistentOrganicPollutants,POPs),所以,CPs一旦未经处理或处理不当释放到环境中,就会污染自然生态环境,进而威胁人类安全。目前,关于氯酚类化合物在水体环境、沉积物和土壤环境及水生生物体内大量存在并造成污染的情况已有大量报道。 2.1水体环境 CP
3、s广泛分布在水体的表面,其含量与废水排放源有关。降水及水的流动也很大程度上影响了各种CPs浓度的变化。有研究报道,加拿大的Superior湖中被排入纸浆厂废水后,其中DCP和TCP的浓度会迅速上升到4mg/L和13mg/L;荷兰境内河流及沿海海域中TCP、一氯酚(Mono-CP)和DCP的浓度分别达到0.003»0.lmg/L、3»20mg/L和0.01»1.5mg/L。Gao等研究发现我国北方的黄河、淮河、海河等水体中2,4-DCP和2,4,6-TCP的浓度
4、较高,且北方受其污染比南方严重;而长江流域受PCP的污染较为严重,在85.4%的地表水样品中能够检出,且平均浓度达到50.0ng/L。我国《城市供水水质标准(CJ/T206-2005)》中将氯酚类化合物列为非常规检验项目,要求氯酚类总量(含2-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP)检出浓度小于0.020mg/L,2,4,6-TCP的最低检测浓度小于0.010mg/L,PCP的最低检测浓度小于0.009mg/L。 2.2底泥沉积物和土壤环境 CPs的辛醇/水分配系数(Kobi地区海域内排入
5、了大量含有CPs的生产废水,致使海底沉积物中的TCP和四氯酚(Tetra-CP)的累积总浓度达96mg/k。韩国核电站附近海域底泥中CPs的含量高达0.145»16.1g/kg(干重)。希腊Thermaikos海湾和Loudia河沉积物中均检出了2,4-DCP。波兰DzierznoDuze水库沉积物中2,4-DCP的浓度接近0.02g/kg,2,4,6-TCP的浓度为0.01»0.62g/kg。此外,在我国长江中下游地区备受血吸虫病害威胁,各省长期使用五氯酚钠防治血吸虫,
6、致使土壤和沉积物中积累了大量PCP。许士奋等检测了长江下游底泥沉积物中的CPs含量,发现PCP浓度最高,达到0.49»4.57g/kg,占18种待测氯酚含量的39.4%,明显高于其他氯酚在长江沉积物中的残留。此外,张兵等测定洞庭湖区底泥沉积物中PCP的含量也高达48.3mg/kg(干污泥)。有监测数据报道,台湾高雄地区的土壤环境中2-CP的含量为28»103.6mg/kg[22]。Apajalahti等检测了利用CPs防腐的木材加工厂周围的土壤样品,结果表明样品中PCP含
7、量达1g/kg。 2.3水生生物体 污染物在生物体内的富集效果可用生物富集因子(BioconcentrationFactors,BCF)来评价。水生植物一般需要10»20min的时间来完全吸收CPs,对绝大多数植物来说,CPs的吸收速率随着pH的升高而减小,随着温度的升高而增大。对于水生动物或微生物而言,动物类型、化合物种类和富集条件等因素对水中或食物中CPs的BCF有一定影响。蛤砺对PCP的BCF为41»78,河螺对2,4,6-TCP的BCF可达740»
8、3020。鳟鱼、金鱼对水中2,4-DCP的BCF分别为10和34,而藻类对2,4-DCP的BCF高达257。Kondo等报道青鳉鱼对2,4-DCP在其体内的BCF因CPs种类和浓度不同而有所差异,例如:PCP的累积能力较2,4-DCP和2,4,6-TCP更高;当2,4-DCP暴露浓度为0.23g/L和27.3g/L时,其对青鳉的BCF值分别为340和92;当PCP的暴露浓度为0.07g/L和9.7g/L时,其对青鳉的BCF分别为4900和2100。不同鱼类对2,4,6-TCP的BCF值也有所不同
