几种固定化细胞载体的比较

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1、维普资讯http://www.cqvip.coml●卷2期环境辩学几种固定化细胞载体的比较．．．尊宇红黄霞俞锍蓉『f／巨a]，，’铺要以琼措、明腔、海藻酸钙、聚乙烯醇和丙烯蕊铵凝肢为固定化细胞的包埋固定载体，对其主要包埋条件和性能进行了初步的研究比较．其结果表明，海藻酸钙和聚乙烯醇与琼指、明艘和丙烯酰胺凝胺相比较，具机械强度较高、传质性能较抒，生物毒性较低和固定操作容易等优点，为较蜒固定化细胞裁体，值得进一步深人研究·关t谒旦室些塑：，海藻酸钙，聚乙烯醇·g筐近年发展起来的学纯．废水处理新技术．由于该法具有废水处理效率1．2固定化细胞小球的制备方

2、法高，处理装置占地面积小，剩余污泥产量低等优按图1所示，将作为固定化细胞载体材料点，在废水处理中显示出独特的优越性．但的包埋剂溶液与细菌悬浮液混合，然后用注射目前固定化细胞技术大多处在实验室研究水器将其注入交联荆溶液中，在包埋剂与交联剂平，其主要问翘之一是尚未研究出合适的固定交联、聚合形成凝肢的过程中，将细菌包埋在莫化细胞载体．适用于废水处理的固定化细胞载内部，即可得到固定化细胞小球．实验所用各体应对生物无毒，传质性能良好，强度高，不易包埋剂及相应的交联剂见表1．被微生物分解，细胞的固定操作容易，寿命长且细菌悬浮液为活性污泥经离心分离浓价格低廉．

3、在固定化细胞载体方面，国外学者后，再加入适量的蒸馏水配制而成．研究得较多的是用高分子凝胶，如琼脂、海藻酸1．3固定扎细胞小球性能铡试方法钙、聚乙烯醇凝胶等作为载体，在凝胶形成过程用大流速水流连续冲击固定化细胞小球中，将细胞包埋在其内部，加以固定Ⅱ-．国内l5min。观察其破碎程度来判断其相对机械强学者对这种细胞的包埋固定化方法也作过一些度．-探讨，但尚缺乏较深入的研究和评价。将制备的固定化细胞小球放人营养液中培本研究以琼脂、明狡、海藻酸钙、聚乙烯养，按一定时间间隔从营养液中取出秤重，以其醇和丙烯酰铵凝胶分别作为包埋固定细胞的载包埋荆溶液细菌最蜉液

4、体，研究适宜的包埋条件，并比较各载体的性L———癌·———_J(包埋剂浓度迭设定值)能，在此基础上初步筛选出较为台适的固定化l用注射器注人细胞载体．交联剂溶液l1实验材料及方法室温下蠹台一定时间Il

5、1试剂生理盐水洗涤固定化小培兰次制备固定化细胞所用试剂有：琼脂，甲苯、l备用明胶，戊二醛(电子显微镜用)、海藻酸钢(工业图l固定化鲴胞小球的翩备方i誊碣)，氯化钙，聚乙烯醇(工业用)、饱和硼酸、丙烯酰铵、N．一甲叉双丙烯酰铵、二甲胺基丙腈国家自熬科学基金项目过硫酸铵．上述试剂中束注明等级的均为化l992年月2,4B收到隽改稿维普资讯http://ww

6、w.cqvip.com环境辩学1●卷2期表I包埋捌及相应交联荆的种婺械强度及在营养液中的重量变化情况，选择固包埋剂交联荆包埋剂一鲴萄定化小球机械强度适当且细菌增殖情况良好的混合蔽温室交联时间为其适宜值．如海藻酸钙周定化小琼脂甲苯5D℃左右球，交联时间越长，机械强度越高，交联时间为明啦‘)O，s％戊=醛；2一屯蒋蘸酸铀2CaCI室温18h和20h时，强度均良好，而固定化小球的增臻乙烯醇I饱和硼酸室温重在交联时间l8h之前，随交联时间的增加而丙烯髓镣IN．NL甲双丙烯酰铵壁温增加，18h之后则开始赫少，故选择18h为其适1)先将明胫与细菌的混台液注八

7、球水箍中的液傩石腊宜交联时间．同样其它包埋法的交联时间见表里，使之成为小球后，再放^交联剂中聚台．2)包埋捐与交联剂橱台的同时加^25％过硫酸铵(聚台2．丙烯酰铵凝胶的聚合在极短时间(约5rain)开始剂)和5％二甲棱基丙腈(聚合加速扪)．表2备包埋法的包埋条件重量变化来间接表示固定化细胞小球内部微生固定化载傩包埋荆浓度竞联时间备注物的增殖情况．琼脂一强度极差用扫描电镜观察比较各种固定化细胞小球明胶lO％一1{902．Oh表面及内部的微细结构。蒋藻醒钙I．5％一2％lBh聚乙烯醇B％一l0％2Dh2实验结果与分析丙烯酰铵包埋剂／交联5min出现升

8、温，剂18—2D单体有毒互l包埋条件在固定化细胞的仁埋法制备中，包埋条件，内完成，但成球较难，凝胶小球在营养液中的增主要有包埋剂浓度和交联时间直接影响所得固重与其它凝胶小球相比极差．这可能是由于凝定化细胞的性能．以下就表l所示5种包埋剂胶形成时，温度升高，同时未聚合的丙烯酰铵单的相应适宜包埋条件进行探讨．体对生物有毒，使细菌在包埋固定过程中大量对每种包埋剂包埋制备的固定化小球，改失活．理想的固定化载体应对生物无毒，西此变其包埋剂浓度，比较在不包菌条件下机械强认为单一的丙烯酰铵凝胶不宜作为固定化细胞度的变化．结果表明包埋剂浓度越高，固定化载体．需对

9、此包埋方法进行适当的改进以减轻小球的强度越犬，但包埋剂浓度过高时，包埋剂毒性和升湿对细菌的杀伤，以提高固定化细胞溶液的粘性增加，给固定操