精细有机合成课后练习题

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1、《精细有机合成单元反应》课后练习题主编：史政海生物与化学工程学院2010年11月22精细有机合成课后练习题一、填空题1、精细化工产品的特点是（小批量、多品种）、（高技术密集）、（附加值高）、（综合生产工艺流程和多用途）、（商品性强）；2、石油是由（碳）、（氢）、（氧）、（氮）、（硫）五种元素组成的，这五种元素可以构成（烃类）和（非烃类）两类化合物；3、化学反应器按催化剂运动状态可分为（固定床）、（流化床）和（移动床）；4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度（相同），且等于（出口）的浓度和温度；5、单层绝热床反应器适用于热效应（小）的

2、化学反应，否则用（多层）绝热床反应器；6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有（溶解作用）和（影响化学反应）；7、催化剂的使用要求有（活性）、（选择性）、（寿命）和（机械强度）；8、催化剂失活的原因有（热失活）和（中毒）两种；9、均相配位催化反应的优点是（活性高）、（选择性好）、（有体系预见性）；10、卤代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一个（亲电取代）反应，由于氟的电负性最大，其负的（吸电诱导）效应也最大，一硝化时异构产物中（对）位的比例大。11、常用磺化剂有（浓硫酸）、（发烟硫酸）、（氯磺酸）和（三氧化硫）。12、写出三种不同类型的还原剂（

3、铁粉）、（硫化钠）、（NaBH4）。13、天然石油中含有（烷烃）、（环烷烃）、（芳烃）三种烃类化合物；14、催化剂寿命指的是保持其（平衡活性ae）的时间。15、常见的氧化方法从所用的氧化剂不同可分为（空气、氧气）、（化学试剂）、（电位氧化法）。16、具体工业上用空气、氧气氧化有机物的方法，又可分为（液相空气氧气）、（气相空气氧气）两种。17、常见的氯代烷亲核取代反应所用的亲核试剂有（水）、（醇）、（氨、硝基化合物、氰化合物和炔基金属）等等。18、苯环上绝大多数取代基都有（诱导效应）和（共轭效应），烷基还要加上（超共轭效应），取代基表现出的这些效应

4、的综合结果统称为取代基的（电子效应）。20、苯环上进行二元取代时，常见的邻、对位定位集团有（O-）、（NR2）、（OH）、（OR）、（OCOR）、（X）等。21、苯环上进行二元取代时，常见的间位定位集团有（CHO）、（COR）、（COOH）、（SO3H22）、（NO2）、（NR+）等。22、苯环上进行亲电取代时，亲电试剂的（活泼性越高），亲电取代（反应速度越快），反应的选择性越低，亲电试剂的（活泼性越低），亲电取代（反应速度越低），反应的选择性越高。23、影响苯的二元取代产物异构体比例的因素有（反应温度、空间效应、催化剂、亲电试剂）以及反应的可逆

5、性即化学平衡的影响等。24、当苯环上已有的两个取代基对新取代基的定位效应不一致时，新取代基进入苯环的位置取决于已有取代基定位效应的强弱，通常（活化基的）定位效应大于（钝化基的）定位效应；邻对位的定位效应（大于）间位的定位效应。25、自由基根据本身的特点，其反应可分为三类（自由基与饱和键反应，同时夺取一个质子）；（自由基加成到不饱和键上）；（自由基的偶联和歧化反应）。26、向有机化合物分子引入（磺酸基-SO3H)或（它相应的盐）或（磺酰氯）生成（C-S、N-S）键的反应叫做磺化，硫酸化是有机化合物分子中引入（-OSO3H基）生成（C-O-S）键的化

6、学过程。27、磺化反应的目的是赋予有机物（酸性）、（水溶性）、（表面活性及对纤维的亲和力）等，进而可将-SO3H转化为其它基团，如（-OH）、（-NH2）（-CN）（-Cl）等。28、芳香族化合物可通过（亲电取代）、（置换），脂肪族化合物可通过（游离基反应）、（加成磺化）、（置换）等类型的反应实现磺化。29、用浓硫酸作为磺化试剂进行磺化反应时，生成的水使磺化反应的速度减慢，当硫酸的浓度降低到一定程度时反应会自行停止，此时剩余的硫酸叫（废酸），习惯把（这种废酸以三氧化硫的重量百分数）表示，称之为（“π值”）。30、常用的磺化试剂主要有（发烟硫酸、浓

7、硫酸、三氧化硫、氯磺酸、氨基磺酸、亚硫酸盐）等。31、向有机物分子的碳原子上引入（硝基），生成（C-NO2）键的反应叫做硝化。32、利用混酸进行硝化反应时，混酸与被硝化物的质量比叫做（相比），也叫（酸油比）。提高相比有利于（被硝化物的溶解和分散）；（增加反应界面，加快反应）；（控制反应温度，使反应平稳）；硝酸与被硝化物的（摩尔比）叫做硝酸比。33、在有机溶剂中硝化，常用的有机溶剂有（乙酸、乙酐、二氯甲烷、二氯乙烷）等，使用有机溶剂形成均相硝化反应，其的优点是（避免使用大量硫酸作溶剂，从而减少废液量）；（溶剂的稀释效应使反应易于控制）；（使用不同的

8、溶剂，可以改变硝基异构体的比例）。34、烷基苯在硝化时，硝化液的颜色常常会发黑变暗，特别是在接近硝化终点时更容易出现这种现象，实验证明，