药物过敏试验配制

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1、中山市中医院药物过敏性试验暂行办法为了规范临床用药，根据2005版《中华人民共和国药典临床用药须知》、《新编药物学》、以及二OO八年十月广东省药学会《头孢类抗菌药物皮肤过敏试验专家共识》等文件，参照广东省人民医院的皮试规范，并经药事委员会达成共识，制定在我院使用的常见药物皮试方法，请临床医护人员遵照执行。一、β内酰胺类抗生素皮试方法含青霉素类抗菌药物、头孢类抗菌药物、舒巴坦钠复合药物、头霉素。1、青霉素类抗菌药物无论口服或注射给药，均必须进行青霉素皮肤过敏试验。依《中华人民共和国药典临床用药须知》，青霉素皮肤试验方法步骤为：①配制青霉素皮肤试验溶液：第1步，青霉素钾盐或钠盐以生理盐水配

2、制成为含20万U/ml青霉素溶液（80万U/瓶，注入4ml生理盐水即成；）第2步，取20万U/ml溶液0.1ml，加生理盐水至1ml，成为2万U/ml溶液；第3步，取2万U/ml溶液0.1ml，加生理盐水至1ml，成为2000U/ml溶液；第4步，取2000U/ml溶液0.25ml，加生理盐水至1ml，即成含500U/ml的青霉素皮试液；②用75%酒精消毒前臂掌侧下1/3处皮肤；③抽取皮试液0.1ml（含青霉素50U），作皮内注射成一皮丘（小儿注射0.02～0.03ml）；勿按压针眼、按揉局部。④等20min后，如局部出现红肿，直径大于1cm或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；⑤对可疑阳性

3、者，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。做青霉素皮试时须注意：①极少数高敏患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5min内出现，应立即按过敏性休克抢救方法进行救治；②试验用药含量要准确，现配现用。③更换同类药物或不同批号或停药3天以上，须重新做皮内试验。④皮试中、皮试后均要严密观察患者反应。患者20min内不得开病房或注射室。2、头孢类抗菌药物如药品说明书明文规定使用前需做皮肤过敏试验的，则必须做。鉴于注射用头孢曲松钠、头孢噻肟钠两药的生产厂家已修改了说明书，增加了“给药前需进行过敏试验”条文，故我院所有头孢曲松钠和头孢噻肟钠都应该做皮肤过敏试验。其他如药品说明书上未明确规定

4、，则需临床根据患者是否为过敏体质、既往药物过敏史、患者的患病严重程度等综合考虑是否进行皮肤过敏试验。如果患者对青霉素类严重过敏，应禁用头孢类抗菌药物；如果对青霉素类一般过敏，可根据病情慎重选用头孢类抗菌药物，宜选用二、三、四代头孢，特别是三、四代头孢更为安全。如果进行头孢类抗菌药物的皮肤过敏试验，必须使用原药配制皮试液，不能用青霉素皮试液代替，也不能用某一种头孢菌素配制成皮试液做所有头孢类抗菌药物的皮肤过敏试验。皮试液的浓度国内、外的差距较大，国内目前推荐的浓度为300-500μg/ml，注射量为0.1ml。皮肤试验方法与结果观察、休克处理以及注意事项等同青霉素皮肤试验。皮试液配制可参

5、考以下方法：（1）取3ml的注射用水或生理盐水注入1g供试药品中配成浓度约300mg/ml溶液；（2）取300mg/ml溶液0.1ml配成1ml即成浓度为30mg/ml溶液；（3）取30mg/ml溶液0.1ml配成1ml即成浓度为3mg/ml溶液；（4）取3mg/ml溶液0.1ml配成1ml即成浓度为300μg/ml溶液；3、舒巴坦钠复合药物根据《中华人民共和国药典》和有关说明书规定，舒巴坦钠等β-内酰胺酶抑制剂属于青霉素类，用药之前均需要做青霉素皮肤试验，试验方法和判断标准按照青霉素皮肤试验方法（即皮试液浓度为1ml500单位青霉素，皮内注射0.1ml）。附：目前我院含有舒巴坦钠的药

6、物有：头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢曲松/舒巴坦钠等。4、头霉素依照头孢菌素类执行。二、鲑鱼降钙素皮试方法一般情况下，本品治疗前需要做皮试，使用稀释后的无菌鲑鱼降钙素注射液做皮试。具体方法如下：用T.B注射器，抽取0.2ml鲑鱼降钙素（密盖息）注射液（50IU：1ml），用5%葡萄糖或生理盐水稀释至1.0ml，充分混匀后，在前臂内侧给予0.1ml（约1IU）皮内注射。注射后观察15分钟，出现中度红斑或水疱则视为阳性反应，不适合本品治疗。国产鲑鱼降钙素（规格20μg：2ml）相当于100IU：2ml，试敏方法同上。三、破伤风抗毒素一般情况下，本品治疗前需要做皮试，使用稀释后的破伤风抗毒素注射液

7、做皮试。具体方法如下：以生理盐水稀释20倍（0.1ml加1.9ml生理盐水），取皮试液0.1ml在前臂作皮内试验。观察30分钟，如注射局部出现皮丘增大、红肿、浸润，特别是形似伪足或有痒感者，为阳性反应。如皮试为阳性，应采用脱敏注射。如有注射局部反应特别严重或伴有全身症状则为强阳性反应，应避免使用。四、硫酸链霉素一般情况下，本品治疗前需要做皮试，使用稀释后的硫酸链霉素注射液做皮试。具体方法如下：1.取链霉素1g（100万单位）加生理盐水3.5ml