抗结核药物肝损伤的预防与治疗.pptx

《抗结核药物肝损伤的预防与治疗.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、抗结核药物肝损伤概述古蔺县人民医院感染科闫文学药物性肝损伤（drug-inducedliverinjury,DILI）：指在使用抗结核药物过程中，由于药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损伤或肝脏对药物及其代谢产物的变态反应所致病理过程。全球DILI发生率13.9/10万，我国抗结核药所致DILI发生率8%-30%。抗结核药物所致DILI居所有药物首位。抗结核药物所致DILI的发生机制代谢特异质发生机制N-乙酰转移酶-2（NAT2）基因多态性细胞色素P450(CYP)2E1的C1/C1基因型谷胱甘肽-S-转移酶基因

2、（GST）多态性GSTM1基因型药物代谢产物对肝脏的细胞毒性作用直接毒性作用具有剂量依耐性个体发生率高氧化应激机制虽尚有争议，但动物实验及临床观察表明，抗结核药物所致DILI中，有氧化应激机制存在。抗结核药物联合治疗增加DILI的机制竞争性抑制胆红素排泄机制肝酶诱导机制异烟肼+利福平诱导CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4等药物代谢酶基因活性提示通过测定基因型而制定合理抗结核药物剂量成为可能常用抗结核药物所致DILI机制异烟肼非过敏性肝损伤活性代谢产物（乙酰肼，二乙酰衍生物）临床表现：胆红素

3、增高，ALT升高异烟肼所致DILI的表型耐受：未出现肝损伤的生化依据适应：出现肝损伤的生化依据，停药后恢复正常易感：初期即出现肝损伤，不及时停药进展为显著地肝损伤利福平单用利福平出现急性肝损伤为个体超敏反应干扰胆红素、胆酸的清除联用异烟肼、利福平DILI发病率显著高于单用异烟肼利福平促进异烟肼代谢产物的产生吡嗪酰胺干扰脱氢酶，抑制自由基的产生，诱导脂质过氧化肝蓄积作用过敏作用严重不良反应事件显著高于异烟肼、利福平乙胺丁醇少有肝损伤过敏反应极少联用不增加其他药物肝损害几率有视力损害等其他不良反应利福布汀、利福喷丁

4、、丙硫异烟肼、PAS发生率较高。氟喹诺酮类、氯法齐明、克拉霉素发生率低。氨基糖苷类、卷曲霉素、环丝氨酸、利奈唑胺极少有DILI。抗结核药物所致肝功能衰竭多为超急性反应病死率高原因多为特异质反应，非剂量相关细胞毒性多发生于用药5d内生育年龄女性发病率高抗结核药物所致DILI的相关危险因素老年人酗酒合并肝炎结核合并丙型肝炎是独立危险因素（高5倍）营养不良HIV感染遗传易感性因素基因多态性、乙酰化状态抗结核药物所致DILI的临床分型急性、慢性多为急性急性DILI的类型肝细胞损伤型最多见，肝衰竭概率最高血清ALT≥2倍

5、ULN，且ALP正常或ALT/ALP升高倍数比≥5。如合并胆红素增高，预后不佳。胆汁淤积型预后相对较好，很少发生肝硬化血清ALP≥2倍ULN,血清ALT正常，或血清ALT/ALP升高倍数比值≤2。混合型血清ALT及ALP同时增高，且ALT≥2倍ULN,ALT/ALP升高倍数比值为2-5。抗结核药物所致DLIL的临床表现临床表现多样，如无症状性肝酶增高、肝炎样表现、肝功能衰竭等多发生在用药后1周-3月内用药后1-2周和2月左右为高峰期有以下5种临床表现1、肝适应性反应部分抗氧化、抗炎、抗凋亡的调控基因或细胞通路被

6、激活，肝细胞增殖并出现保护性适应反应。一过性转氨酶升高，肝脏生化指标轻度异常，ALT为2-3倍ULN，无临床症状。2、急性肝炎或肝细胞损伤急性肝炎的临床表现，如有消化道症状，全身症状，黄疸，肝脏增大。ALT增高2倍以上，可有胆红素增高。3、急性胆汁淤积表现轻者有腹胀、食欲降低等症状，重者有与肝内淤胆及肝外胆道阻塞的表现相似。血清ALT轻度增高，结合胆红素（直胆）明显增高。4、超敏反应性肝损伤肝损伤的临床表现发热、乏力、肌肉疼痛、皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大、关节炎、心肌炎等过敏症状溶血性贫血、剥脱性皮炎、肾衰嗜酸

7、性粒细胞增高、抗药物抗体阳性5、急性和亚急性肝功能衰竭与药物的数量、剂量无关用药前已有肝损伤或过敏者，再次用药时易出现主要表现：黄疸、腹水、出血、肝性脑病、肾功能不全抗结核药物所致DILI的诊断诊断依据其临床诊断思路主要为排除性诊断1、病史用药史，过敏史，相关危险因素2、掌握肝脏血清学指标改变的时序特征3、熟悉肝损伤的临床表现4、了解有无基础肝脏疾病5、辅助检查指标辅助检查指标肝脏生化指标影像学检查病毒学检查自身抗体其他实验室检查诊断标准确诊病例（1）发生时间：与DILI发病规律相一致，初次用抗结核药物后，多数

8、肝损伤发生在5d至2个月，有特异质反应者可发生在5d以内。（2）临床过程：停药后异常肝脏生化指标迅速恢复，肝细胞损伤型患者血清ALT峰值水平在8d内下降＞50%为高度提示，在30d内下降≥50%为重要提示；胆汁淤积型患者血清ALP或总胆红素峰值水平在180d内下降≥50%为重要提示。（3）必须排除其他病因或疾病所致的肝损伤。（4）再次用药反应阳性：有再次用药后肝损伤复发史，肝酶活性水平